首都医科大学附属北京朝阳医院
血液科
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现在血友病携带者的检查手段有很多,如果家里有血友病的患者,家族其它人应该接受系统检查,最主要的先进检查就是二代测序,通过测序把绝大部分的致病基因检测出来,检查非常方便。
男性如果不发病,可以不用去检查,通常不会携带有致病基因。但是对于女性来讲,如果家里其他人有血友病的病史,应该去做相应的检测。
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血友病是一种凝血功能障碍性疾病,患者先天性的缺少凝血因子,就会患上血友病。所以血友病给健康带来... 李庆山│广州市红十字会医院 2019/08/11播放(94759)
血友病是一种凝血功能障碍性疾病,患者先天性的缺少凝血因子,就会患上血友病。所以血友病给健康带来...
李庆山│广州市红十字会医院
2019/08/11播放(94759)
"血友病患者的实验室检查特点,病人的凝血时间和部分活化凝血酶原时间都出现明显延长的情况。血友病患者的凝血时间会明显超出正常范围,一般正常人凝血时间是4-12分钟,而血友病患者凝血时间会明显地延长,超过12分钟。同时血友病患者部分活化凝血酶原时间也会明显延长,正常范围是31-43秒,血病患者部分活化凝血酶原时间会出现明显延长的情况。无论是凝血时间还是部分活化凝血酶原时间,都是反映人体的内源性凝血途径的试验,尤其是部分活化凝血酶原时间是最常用、较敏感反应内源性凝血途径的试验。血友病的患者由于缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ,病人的内源性凝血途径受到影响,所以会出现部分活化凝血酶原时间明显延长。当补充血浆、冷沉淀治疗以后,部分活化凝血酶原时间延长和凝血时间延长的情况就会明显改善。"
刘加强│日照市人民医院
2019/05/29收听(46976)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示,国内的血友病A患者占有85%,血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症,是临床上最为常见的遗传性出血性疾病,八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在,前者被激活后参与了十因子的内源性激活,后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附,并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端,当其遗传或者突变而出现缺陷时,人体不能合成足量的八因子,导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症,九因子为一种单链糖蛋白,被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时,不能够合成足够量的九因子,造成了内源性途径的凝血障碍,即出血倾向。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18收听(33167)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2017/08/18播放(78536)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18播放(78536)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病,主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向,有些患者在创伤之后出血,凝血障碍,出血不止,有些还可能出现一些自发性的出血。血友病常见的我们把他分为三类,1、血友病A,就是甲型血友病,它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而导致凝血功能障碍;2、血友病B,也就是乙型血友病,它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出现的凝血功能的障碍;3、血友病C,丙型血友病,它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一个凝血功能的障碍。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25收听(57093)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C... 郑丽玲│广东省第二人民医院 2018/04/27播放(59844)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27播放(59844)
血友病是一个比较常见的,先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病,它是因为患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子,所以发生出血,包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快地止血,血液凝固有问题,之后会导致出血的症状,所以它是一个遗传性的出血性疾病,也是由于遗传基因突变所导致的。一般我们可以把它分为血友病甲(或者是血友病A)、血有病乙这两大类比较常见的血友病,甲型血友病是因为凝血因子8因子的缺乏,因为基因突变之后,导致患者缺乏了8因子,当你碰到外伤,它就会导致凝血功能障碍,不能正常地止血,很多人会出现关节的肿胀,包括腹腔内脏器的出血会危急到生命。血有病乙,乙型血友病是因为凝血因子的9因子缺乏,导致凝血功能障碍,出现了一个出血性的疾病。
2017/10/18收听(23025)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(59292)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友...
2017/09/07播放(59292)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者... 尹亚飞│湘潭市中心医院 2020/01/07播放(87821)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07播放(87821)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长... 马鸿雁│郑州大学第二附属医院 2017/10/26播放(63996)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26播放(63996)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达... 朱华民│南方医科大学深圳医院 2018/09/03播放(57241)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03播放(57241)
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病,分成血友病甲、血友病乙,比较常见,属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道,它传男不传女,就说是男孩可以发病,如果一个母亲生了一个男孩,母亲如果是患者,那么这个儿子肯定是一个患者;如果生的是女儿,那么她有一半的几率携带有这个血友病的基因。是不是就是不治之症?不是,因为现在的血友病都有替代治疗,如果我们规律、规范的进行替代治疗,是不影响患者的生命的。
2017/12/05收听(95049)
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,这个病的特点是一个X遗传,就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点:第一、它是男性发病,女性传递。第二、一般的病人是隔代遗传,就是外祖父有病,到他的外孙可能出现这个问题,男性是病人,至少那个家族里面有一半的女性都是传递,这个病遗传是通过女性来遗传的,但是女性不得病,女孩的表面是健康的,但是这个健康里面只有一半是真性健康,有一半是携带遗传的缺陷,传给下一代。它是一个X染色体的缺陷,而且是一个隐性遗传的缺陷。如果两个X,一个成长就可以看不到症状,女孩子的遗传性就是这样的,她一点都不出血,但是她一个X染色体不行。因为是一个X染色体,如果两个X染色体都有问题,将生病。在过去封建王朝,它发病比较高,最早是在开罗的埃及国王里面出现这个病,因为这个家族里面互相通婚,所以就容易造成2个有病的染色体碰到一头,就会生病。这个病有几个特点:第一个,至小就有出血,就是从生下来就有出血,它是一种持续缓慢的流血不止,就是一个伤口或者拔牙,很小的损伤就会持续的出血(有一个湖南的小孩从长沙到我这里看病,一个地方戳伤以后,出血出了半年,半年都不止血,持续小量的渗血)。第二个,会形成血肿,它可以在有软组织比较多的地方,如臀部、大腿、头皮、躯干这些部位,慢慢的形成很大的血肿,这是它很大的一个特点。目前,有两种主要类型,甲型血友病和乙型血友病,甲型血友病是八因子的缺乏,乙型血友病是九因子的缺乏。这类的病人是以遗传性的与X染色体相关的遗传性出血性疾病,叫做血友病。"
2018/01/16收听(10937)
对于乙肝携带者,需要每半年进行肝病的体检,体检的内容包括乙肝两对半、乙肝病毒DNA、肝功能、血常规、肿瘤标志物。肿瘤标志物又包括甲胎蛋白、癌胚抗原以及糖类抗原19-9。此外,还要行B超检查,B超检查一方面可以发现肝占位,另一方面也可以做肝脏弹性检测来监测肝炎、肝纤维化、肝硬化,甚至肝癌的发生。对于乙肝的患者,半年体检一次非常有必要,因为乙肝是肝硬化以及肝癌发生的高危人群,如果每半年进行定期体检,能够早期发现小肝癌,早诊早治。
殷欣│复旦大学附属中山医院
2020/08/20收听(45725)
"乙肝病毒携带者是指肝功正常、病毒高度复制的一种状态。肝细胞学无明显炎症反应,临床称为免疫耐受期,一般不需要治疗,定期进行检查即可。检查项目包括肝功HBV-DNA、AFP、乙肝五项、影像学检查等,3-6个月进行检查一次。如果检查结果提示发生了血清学的突破,也就是肝功异常,排除其他病因引起的肝损伤,病人处于免疫清除期,为抗病毒治疗时机,根据病情来选择抗病毒的药物。乙肝病毒携带者不容忽视,要遵医嘱定期进行乙肝的相关检查,当病情发生变化时给予及时的治疗,也要掌握治疗的时机,以达到更好的疗效。"
王美玲│哈尔滨市传染病医院
2021/04/15收听(82847)
"检查是不是乙肝病毒携带者,需要检查乙肝五项和乙肝病毒定量。乙肝五项是判断有没有乙肝病毒的主要标志,乙肝五项当中如果乙肝表面抗原阳性或者定量的值升高,就说明是乙肝病毒的感染者。在乙肝病毒感染者当中,有一部分病毒量高,一部分病毒量并不高,检查乙肝病毒定量如果病毒量升高,就叫做乙肝病毒携带者。但是判断乙肝病毒携带者还需要排除的是乙肝病人,如果肝功能检查发现乙肝病人的肝功能出现异常,比如出现转氨酶的升高,也不能叫做乙肝病毒携带者,而是乙肝的病人。"
张春燕│哈尔滨市传染病医院
2021/02/25收听(97950)
"乙肝病毒携带者是指既往肝功能检查始终保持正常,尚未发生肝纤维化、肝硬化、肝癌的乙肝病毒感染者。由于没有任何临床症状和体征,往往被忽视。乙肝病毒携带者也不是终身一成不变,随时可能发生肝脏损害导致乙型肝炎,所以定期复查非常重要。我国乙肝防治指南要求每半年需要检查肝功能、乙肝病毒DNA、肝脏彩超,动态观察是否发生肝炎的变化。尤其是极少一部分乙肝病毒携带者,是隐匿性肝炎患者,肝功能检查也可以始终正常,只有肝活检才能被发现,这就是这一类人群为什么多年肝功能正常,也会导致肝硬化和肝癌发生的最根本原因。所以提醒广大乙肝病毒携带者,定期复查很重要,否则达到肝硬化或者肝癌则追悔莫及。"
林大力│哈尔滨市传染病医院
2021/03/03收听(98821)
"血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固,出血部位全身都可出现,但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染色体的隐性遗传性疾病,血友病C为常染色体隐性遗传性疾病。发病原因主要是遗传因素,少量是因为基因突变,终身具有轻微创伤后的出血倾向,重症患者没有明显外伤,也可发生自发性出血。"
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08收听(88960)
"乙肝携带者通过采血可以检查出来,可以进行乙肝两对半检查。如果乙型肝炎表面抗原阳性时,就说明是乙肝携带者。如果乙型肝炎表面抗原与乙型肝炎E抗原、乙型肝炎核心抗体同时阳性时,就是所说的大三阳。这种情况一般说明复制比较活跃,传染性比较强,病毒载量比较高。如果乙型肝炎表面抗原与乙型肝炎E抗体、乙型肝炎核心抗体同时阳性时,就是所说的小三阳。这种情况说明病毒复制不活跃,处于稳定状态,病毒载量也不高,传染性不强。具体的检测病毒载量,还应该进行HBV-DNA检测,以HBV-DNA检测的数据作为乙型肝炎病毒载量的依据。"
王雅晶│哈尔滨市传染病医院
2021/07/19收听(36399)
乙肝携带者通常指乙肝表面抗原阳性,但单纯乙肝表面抗原阳性比较少,很多时候检测乙肝两对半,乙肝e... 林潮双│中山大学附属第三医院 2021/06/26播放(61139)
乙肝携带者通常指乙肝表面抗原阳性,但单纯乙肝表面抗原阳性比较少,很多时候检测乙肝两对半,乙肝e...
林潮双│中山大学附属第三医院
2021/06/26播放(61139)
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