先天视网膜色素变性治疗

2021-08-30 17:45播放 :

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在目前医疗条件及医疗水平下,对于先天性视网膜色素变性患者并不存在较好的治疗方法。基因治疗只针对某种基因型的视网膜色素变性患者,国外也曾进行植入电子芯片的治疗,但目前尚无具体临床效果,说明此类治疗方法仍然处于探索中。

在我国,目前尚无药物能够对所有的视网膜色素变性患者有效。医生可能会给予患者活血或营养神经的药物以尽可能延缓失明时间,但并非所有患者均会由于用药而使病情停止发展。因此,对于先天性视网膜色素变性的治疗,在眼科仍然是较棘手的问题。

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视网膜色素变性治疗

"原发性视网膜色素变性,目前尚没有确切有效的治疗办法,以往对于这类疾病主要是针对并发症的治疗,例如白内障、黄斑水肿、视网膜渗出性病变,以及视网膜新生血管疾病等,需给予手术或者是眼底激光的治疗。口服药物以往发现长期口服维生素A,每天15000个国际单位可以延缓视网膜色素变性的发展。但目前对于原发性视网膜色素上皮变性的治疗有了一些进展,首先发现口服液黄素可以改善该类患者的视野,同时可以轻微的提高视力。然后就是现在最有前景的基因治疗了,基因治疗指的是将载有相关病变基因的载体,注射于视网膜下,可以转化生成正常的视网膜感光细胞,及视网膜组织上皮细胞。现在这个实验,已经在动物身上取得了一定的进展,但是它长期的疗效,还有并发症的研究,还等待进一步的长期的实验来验证。现在还有包括视网膜移植方面的治疗,视网膜移植包括视网膜的细胞移植和视网膜片的移植。视网膜的细胞移植,主要指的是视网膜细胞的正常细胞的移植,以及干细胞的移植,正常细胞的移植就是将视网膜正常的感光细胞一路复制,它的优点是可以感光细胞与宿主的视网膜呈紧密的融为一体,表达特殊的视网膜细胞标志物。但它的缺点是移植物很难与宿主的神经元产生功能上的连接,所以视力改善不是很明显,而且常常会发生免疫反应。而干细胞移植与视网膜细胞移植相似,它也是将健康的干细胞移植入宿主的体内,使其分化为正常的视网膜细胞。但是干细胞移植具有高度的免疫耐受性,因此干细胞移植将是以后原发性视网膜色素变性的方向。现在还有一种治疗方法,指的是人工视网膜的硅芯片,它指的是人工视觉,主要是通过植入视网膜表面或视网膜下芯片接微光感器,它可以替代病变中视网膜色素上皮中病变中退化的光感受器,捕捉到光线和刺激视网膜、视神经和视皮质。现在已经在一些患者中进行了临床实验,并取得了很好的临床效果。"

语音时长02:47''

马骁首都医科大学附属北京世纪坛医院

2020/04/08收听(94716)

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