新生儿出生以后，一般在首次哺乳后72小时内采足跟血做筛查，筛查的具体项目根据各个地区发病的高危因素有一定差异性，一般主要是查三种遗传代谢病和耳聋基因。三种遗传代谢病通常指先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症。
三种疾病在早期给筛查出后，可以针对病因进行治疗，使新生儿的代谢水平能够维持在正常水平，将来可以与常人无异。但如果早期没有发现问题，任由疾病发展下去，患儿长大后可能出现呆傻、身体发育异常或其他严重的威胁生命的疾病。所以给新生儿出生后采足跟血意义非常重大，家长不要因为心疼孩子而拒绝筛查，而且发现问题要及时去医院复查。
