NT检查结果怎么看

2021-09-22 16:53播放 :

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NT的检查结果,通常以2.5-3mm为界,具体如下:

1、若检查结果超过上述范围,通常考虑高危,需直接在孕中期行羊水穿刺检查,排除胎儿染色体异常。如果NT检查诊断为高危,通常说明胎儿染色体异常和畸形的风险较高。因此不建议进行常规的生化唐氏筛查,或者无创DNA检测,直接行羊水穿刺检查确诊。如果羊水穿刺检查,提示胎儿染色体异常,如21-三体综合征,通常需进一步行孕中期引产,可能需要放弃胎儿。如果羊水穿刺检查结果正常,可以常规随诊观察;

2、若NT检查结果在上述范围内,通常属于低危的情况,可以常规进行产前检查。另外在孕中期,也需加强B超筛畸检查,尤其是胎儿心脏B超筛畸检查,排除胎儿畸形的可能性。

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什么是NT检查?

对于所有的孕妇,怀孕11-14周的时候都要做超声检查,这个超声是最早排畸的B超,除了要看一看孩子颅骨发育正常不正常,除外无脑儿以外,关键的要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度,也就是我们说的NT。颈后皮下脂肪的厚度是想<0.25cm的,≥0.25cm就是可疑了,≥0.3cm,这个颈后皮下脂肪的厚度,我们就认为是厚了。对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的,就要建议她去做无创DNA,或者是染色体核型分析,对于≥0.3cm的孕妇,也是要直接建议她去做羊水穿刺,做孩子的染色体核型分析,因为这个NT值跟孩子染色体异常是十分相关的,现在认为,它的相关几率在56%,也就是说NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常,所以对这样的孩子都要去做羊水穿刺孩子,胎儿的染色体核型分析。有一部分孩子NT异常,做了染色体核型分析是没有问题的,那么这样的孩子当然就可以继续妊娠了,但是还在临床上看到颈后皮下脂肪的厚度是比较高,后来就发现颈后皮下脂肪是越来越大,那么就最终诊断为颈后的淋巴囊肿,有一个颈后的肿物。那么对于这样的孩子将来伴发有其他的异常的机会是比较大的,而且万一发现颈后淋巴囊肿的,也要跟这个产妇还有家属进行沟通,因为这些孩子出生以后,虽然可能染色体核型是没有问题,但是他们也常常伴发有一些智力的问题,所以我们也会跟他们沟通这个孩子是如何的,是继续妊娠还是怎么处理,还是要沟通一下,让孕妇有一个了解。

语音时长02:25''

李艳芳首都医科大学附属北京朝阳医院

2017/07/10收听(60527)

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