首都医科大学北京妇产医院
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无创DNA检查简称无创检查，是指胎儿染色体数目的筛查方法。孕期12周便可抽血检查，也可理解为是一种唐筛，但无创DNA检测准确率较高，尤其是对染色体数目异常的诊断。
无创DNA检查准确率可高达99%，比普通的唐筛高较多，普通的唐筛结果可分为高风险、低风险，临床多数高风险患者情况较好，但是也并非代表低风险绝对安全。若无创DNA检测出21-三体高风险，即唐氏儿高风险，则99%说明存在患病可能。
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无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13... 阮利红│济南市中心医院 2023/01/12播放(73966)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...
阮利红│济南市中心医院
2023/01/12播放(73966)
孕妇无创DNA检查是指通过抽取孕妇静脉血进行检测，需要空腹。在12-24周之内均可以进行检查，... 高珊│中日友好医院 2023/04/16播放(97902)
孕妇无创DNA检查是指通过抽取孕妇静脉血进行检测，需要空腹。在12-24周之内均可以进行检查，...
高珊│中日友好医院
2023/04/16播放(97902)
无创DNA主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血5ml，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序的结果进行生物信息分析，可以得到胎儿的遗传信息进行判断，准确率可以高达99%以上。一般在怀孕12周以上就可以进行检查，最佳的检查时间是怀孕12-24周，10个工作日可以出检查结果。
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/24收听(30530)
"无创DNA检查就是通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症、18三体综合征等染色体异常性疾病的风险。这项检查目前主要用于在进行中期唐氏筛查的过程中，发现有唐氏高风险的孕妇。唐氏筛查高风险的孕妇经过无创DNA检查后，孩子患有唐氏儿的几率仅占5%-10％左右。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/22收听(89674)
"无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。"
李顺华│莒县中医医院
2019/04/17收听(75438)
"女性做完无创之后，通常需要进行大四维检查，做无创的时间通常是做中期筛查的阶段，就是妊娠16-20周左右，做完无创之后需要及时预约大四维。大四维是孕期非常重要的一项检查，通过四维可以比较全面、详细的了解宝宝发育的情况，可以筛查出很多胎儿生长发育上的异常，在孕期也属于大排畸检查。检查非常重要，在怀孕期间像唐氏筛查、无创、小四维、大四维等，对于判断宝宝的生长发育、筛查畸形，都有很重要的作用。所以要定期产检，通过这些检查来评估胎儿发育的情况。"
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2021/06/18收听(65188)
"做无创DNA的检查，是检查胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除胎儿是否是唐氏儿。做无创DNA的准确几率能够达到90%以上，在怀孕12-20周期间通过抽取孕妇的血清，根据孕妇血清里面的游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白这几种数值的浓度，综合分析判断胎儿的具体情况，还需要根据孕周和年龄体重才可以准确的判断和分析。如果做无创DNA检查，有中等程度风险，或者高风险的情况，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才属于是最终，羊水穿刺是直接抽取羊水，对胎儿进行分析。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/29收听(68350)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2023/06/14播放(51866)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2023/06/14播放(51866)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎... 赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/17播放(26293)
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17播放(26293)
无创是检查胎儿染色体异常的一个筛查指标，所谓的无创DNA全称是母体外周血的胎儿游离DNA的检测... 毛滢│北京医院 2023/11/17播放(98228)
无创是检查胎儿染色体异常的一个筛查指标，所谓的无创DNA全称是母体外周血的胎儿游离DNA的检测...
毛滢│北京医院
2023/11/17播放(98228)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D... 程娇影│中日友好医院 2023/08/25播放(37120)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D...
程娇影│中日友好医院
2023/08/25播放(37120)
"无创是染色体相关的检查，这个检查适用于孕早期做唐氏筛查有异常的患者。无创分为普通的无创，还有全套无创。普通的无创主要是检查三对染色体：分别是二十一三体，十八三体，还有十三三体。而全面的无创，就是会做所有的染色体，无创对于染色体疾病的诊断概率比较高，但准确度和羊水穿刺比较，羊水穿刺准确率会要更高。如果是高危因素特别多的孕妇，建议做羊水比较好。"
2019/05/21收听(86408)
"无创DNA检查主要是检查染色体数目异常，其实可以理解为唐筛的一种，以往唐筛是血清学检查，其准确率相对较低，即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题，尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查，即染色体数目异常的一个检查，主要查21三体，也就是唐氏儿的检查，患者可以这样理解。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/03/12收听(65110)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA... 张晓菁│山东省立医院 2023/09/05播放(79096)
无创DNA产前检测，属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA...
张晓菁│山东省立医院
2023/09/05播放(79096)
无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，只需抽取孕妇静脉血，提取游离胎儿DNA，通过高通量测序的方法进行胎儿染色体非整倍体的检测。可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱得华斯征、帕套综合征三大染色体疾病，该项技术的优点包括：一、无创伤，避免有创产前诊断手术带来的感染和胎儿流产风险。二、对21、18、13三体综合征检出率高。三、适用孕周范围大，从孕12-24周均可检测。
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/03/21收听(97830)
"怀孕期间进行无创DNA检查，最根本的目的就是为了优生优育，排除可能存在的胎儿先天性发育异常、染色体遗传性疾病，杜绝缺陷儿的出生。无创DNA检查可以发现的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、帕陶氏综合征等。并不是所有的孕妇都需要做无创DNA检查，一般来说只有既往分娩过异常胎儿史，或NT检查或者唐氏筛查过程中存在异常结果，或者可能有遗传性疾病家族史、高龄孕妇等，才需要进行无创DNA检查。"
2019/05/07收听(94556)
"无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它主要是通过抽孕妇的外周血来进行孕妇外周血当中胎儿游离DNA的一个检测，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上，它还同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但是它的检出率和准确性没有这三种常见染色体疾病那么高。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(45008)
"孕期的无创检查在这里，可能说的就是在妊娠的第12周，最早是12周至24周左右，做的无创DNA检查。无创DNA检查，在一定程度上可以代替传统的唐氏筛查，是对胎儿染色体的检查。很多孕妇，如果在经济条件允许的情况下，觉得无创DNA检查是比较好，替代唐氏筛查的检查方法。有些孕妇，比如年龄比较偏大，超过35岁，有其他的高危情况，比如曾经有过这种风险，比如染色体异常的疾病，有些医生是不建议做唐氏筛查，直接做孕期的无创DNA检查。其实孕期好多检查都是无创的，比如超声检查、血化验检查。如果无创DNA检查有异常，或者是有其他特别高危的情况，羊水穿刺这种有创的检查，还是一个诊断的金标准。"
张玫│中国人民解放军第463医院
2019/03/18收听(73598)
无创DNA是用来检查胎儿染色体数目异常的，人类的染色体有数目异常和结构异常。如果有数目异常就会出现非常严重的问题，结构异常是要分情况讲，所以无创DNA是能够检测出来染色体数目异常的，但是染色体结构的异常，无创DNA是检测不到的。染色体结构异常有的时候会出现问题，有的时候在外观、结构、功能上看不出来，也就是说外观上应该是正常的，在某些时候才会出现问题，但是数目异常是一定会出现问题的，比如会出现结构畸形、功能异常等。
2020/04/11收听(78072)
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核心正常。
孙桂省│中国人民解放军总医院
2017/07/10收听(51780)
湖北省中西医结合医院 温暖
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