河南省人民医院
神经内科
手机浏览
感觉神经元病的早期症状,主要有以下几种:
1、功能障碍:最常见的是位置觉、运动觉的功能障碍,表现为走路踩棉花感,走路没有准头、左右摇摆,走夜路不好,走夜路时明显不如白天走得稳当,和后索相关的神经节、神经元病变有密切的关系;
2、双手双足远端为主的周围神经病变:表现为感觉异常,可以表现为蚁走感、电流感,或者是麻木感,都是前感觉神经元的损害而导致;
3、感觉功能的减退以及丧失:患者经常不知道冷热水的感觉,冷水感觉不到凉、热水感觉不到热,有时烫伤也不知道,是一种缺失症状,感觉的减退或者功能的丧失,也是感觉神经元病的早期症状;
4、自主神经功能障碍:还有部分患者表现为自主神经功能障碍,如出汗减少、皮肤的干燥脱屑也有可能。
分享:
"运动神经元病属于罕见的疾病,它的疾病类型不同,早期的症状也不同,很多患者都是以早期单侧的上肢起病,可能会出现手指活动不灵活、力量减弱,同时患者的大小鱼际萎缩,会有这种问题。还有一部分患者,比如肌萎缩侧索硬化的患者,一般的预后不良,最开始表现的就是肌肉僵硬、肌肉无力的症状。还有进行性肌萎缩的患者,早期通常是单手或者双手的小肌肉逐渐萎缩,并且逐步向两臂发展。还有进行性延髓麻痹型的患者,以说话不清楚、声音嘶哑、吞咽困难为首发的症状。还有原发性的侧索硬化的患者,在发病初期会表现为双下肢肌肉张力增高、僵硬,患者行走的时候会呈现特殊的剪刀步态。"
杨立平│大庆市中医医院
2019/11/29收听(16720)
神经元病的症状,如运动神经元病,最常见于肌萎缩侧索硬化,还有进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化,其... 母艳蕾│北京医院 2023/04/30播放(82020)
神经元病的症状,如运动神经元病,最常见于肌萎缩侧索硬化,还有进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化,其...
母艳蕾│北京医院
2023/04/30播放(82020)
"神经元病,临床上一般常见的为运动神经元病。患者主要表现为肌张力障碍以及肌肉萎缩和肌肉无力。患者大多数肌肉无力表现为四肢近端肌无力,肌肉萎缩一般主要表现为从一侧上肢,比如手部小鱼际肌开始,可以逐渐累及到前臂、上臂,也可能会累及到下肢,患者的肌张力可以出现肌张力增高。有些患者可以表现为病理征阳性,比如巴彬斯基氏征、夏达克氏征、欧本海姆氏征均可以出现阳性,该患者严重的情况下可能会影响日常生活。目前尚无特效的治疗方法主要对症支持治疗,同时康复锻炼,也可应用利鲁唑进行治疗。"
袁俊丽│邯郸市第一医院
2019/07/04收听(74308)
运动神经元病早期的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,运动神经元病大多为散发性,发病年龄多在30-60岁之间,男性多于女性,通常起病隐匿,缓慢进展,呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显,双手可成阴爪形,逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群,随着病程的延长肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部。
王翀│南京鼓楼医院
2020/09/02收听(60966)
运动神经元病的早期症状主要有以下几类:1、四肢的麻木、疼痛:部分患者可能是以四肢... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/05/17播放(37272)
运动神经元病的早期症状主要有以下几类:
1、四肢的麻木、疼痛:部分患者可能是以四肢...
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/05/17播放(37272)
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的,慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病的病因目前尚未完全清楚,有多种假说,包括遗传机制、氧化应激损伤、兴奋性毒性损伤、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染和环境因素等等。目前认为比较统一的是在遗传的背景基础上,氧化应激的损害和兴奋性的毒性作用共同损害了运动神经元,从而影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能,因此导致了运动神经元病。运动神经元病在临床上分为四个亚型,包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等等。
刘建丰│中山大学附属第八医院
2020/06/09收听(55256)
神经元病的最初表现主要取决于所累及到的主要部位,具体如下:1、累及咽喉部肌肉:有... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/07/11播放(75138)
神经元病的最初表现主要取决于所累及到的主要部位,具体如下:
1、累及咽喉部肌肉:有...
2023/07/11播放(75138)
赖光辉│首都医科大学宣武医院 2023/07/19播放(36608)
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2023/07/19播放(36608)
神经元疾病属于神经内科的疾病,以肌肉萎缩... 赖光辉│首都医科大学宣武医院 2024/01/15播放(41303)
神经元疾病属于神经内科的疾病,以肌肉萎缩...
2024/01/15播放(41303)
"上运动神经元损伤的症状可以表现为肢体的偏瘫,可以出现肌张力呈折刀样增高,另外出现腱反射亢进、病理反射阳性等症状。人的运动神经元分为两级,上级是在脊髓前角细胞到锥体细胞,这是上运动神经元,脊髓的前角细胞以下是下运动神经元。脊髓、前角细胞以及其以下的神经出现了损伤,它可以表现为肌肉无力、瘫痪,这种情况容易出现肌肉萎缩、腱反射减退或者消失,没有病理反射。上运动神经元的损伤,一般不伴有肌肉的萎缩。"
国红│北京医院
2020/10/27收听(84180)
"神经元损伤是一个广泛的概念,平常所说的运动神经元病最常见的是肌萎缩侧索硬化,也叫做渐冻人。这个疾病往往是40岁以后发病,男性多于女性,多数的病人先开始出现手指活动不灵,伴随有同侧的手腕伸腕困难,有的病人会出现整个上肢近端无力,随后出现手肌萎缩,慢慢向前臂、上臂和肩部发展,伸肌无力比屈肌无力更严重,随后再出现下肢的瘫痪,肌张力比较高。少数人从下肢起病逐渐引起上肢病变,还有的病人会出现多个肢体和舌肌的萎缩。病情到晚期的时候,病人会出现说话吐字不清、吞咽困难、咀嚼困难、舌肌萎缩和舌肌震颤,病情持续进展,最终会因为呼吸肌麻痹,或者是并发肺部感染而死亡。肌萎缩侧索硬化生存期比较短,最短的几个月,最长的可以达到十几年。"
兰俊│十堰市中西医结合医院
2020/04/08收听(36476)
"神经元损伤的症状有三种:一、运动神经元诊断,主要表现为手部的手指僵硬、笨拙、运动无力、运动不协调、肌肉萎缩,还会有肌肉震颤的感觉。二、出现在舌肌萎缩、舌肌震颤,病人会发音含糊不清、吞咽困难、咀嚼无力,晚期会全身肌肉的萎缩,以至卧床不起,因为呼吸肌麻痹而功能不全倾向。三、后续还会出现植物神经元的症,状出现低血压的症状,和小脑类似共济失调的症状。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/08收听(11162)
"神经元疾病就是运动神经元病,根据运动神经元的损害和锥体束的受损,可以分为四大类症状,如下:第一、主要有肌萎缩侧索硬化,表现为肌肉萎缩进行性加重的肌无力和肌张力升高的表现,有腱反射亢进、病理反射阳性等症状,是肌萎缩侧索硬化。第二、表现为球麻痹的症状,球麻痹主要是吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑,还会出现舌肌的萎缩症状,这种情况属于球麻痹的症状。第三、进行性脊肌萎缩,主要表现为上运动神经元瘫痪的肌张力升高、肌无力和肌萎缩症状。第四、进行性运动,就是进行性侧索硬化,主要表现为肌肉的萎缩、无力症状。"
2021/01/18收听(85248)
"神经元病,生存期短者可以数月,长者可以达10余年。该病确切的病因尚不明确,病变可以选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束。该病是一种慢性进行性神经系统变性疾病。患者主要表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征,一般不出现感觉障碍和尿便障碍。一般情况下患者发病后病情逐渐进展,最终可能会引起患者死亡,晚期的患者可以出现延髓麻痹,主要表现为构音障碍,讲话含糊不清,也可以出现吞咽困难和咀嚼困难。一般患者多发生于40岁以后,男性患者多于女性,随着患者病情的进展可能会引起呼吸肌麻痹,容易引起呼吸道感染而引起患者死亡。该病目前特效的治疗方法可以口服利鲁唑,同时给予对症支持治疗。"
2019/05/29收听(87064)
"运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,治疗上主要是增加患者的营养,并且早期使用无创呼吸机,改善患者的通气功能,同时可以口服利鲁唑或者依达拉奉,可能对病情有一定的帮助。"
孙庆利│北京大学第三医院
2020/05/06收听(83840)
"运动神经元病是神经系统的变性病,累及了脊髓前角的运动神经元。病情缓慢进展,患者的消耗比较大,通常病程发病3-5年时会累及呼吸肌,导致呼吸相关的肌肉出现萎缩和无力。如果没有用体外呼吸机给予辅助的情况下,3-5年之后累及呼吸肌,随着呼吸衰竭人的生命也就走到了尽头。现在的药物有利鲁唑片,但是并不能完全扭转疾病的进程,只能适当延缓疾病的发展,需要给予高营养、高热量的支持来减少消耗,减缓肌肉萎缩的过程。神经元病患者平时注意调畅情志,保持心情愉快。饮食宜吃鸡蛋、瘦肉、牛奶、青菜、胡萝卜、五谷杂粮等富含蛋白质、维生素以及足量的碳水化合物、微量元素的食物,以保证神经肌肉所需营养,有益于延缓病情进展,而且可减少并发症的发生。"
2020/05/13收听(29952)
"神经元病目前无法治好,运动神经元病是一种运动障碍性疾病,主要的病理类型是肌萎缩侧索硬化,患者会逐渐出现全身肌肉萎缩,以及肌无力的现象,至病程的终末期,患者会出现呼吸困难、构音障碍、发音困难等症状,最终导致患者卧床不起,丧失生活自理能力。运动神经元病,目前并没有很好的方法去治愈,患者只能通过药物治疗,以及物理康复训练,尽可能的延缓病情的进展,并改善生活质量。治疗运动神经元病的药物,主要包括B族维生素、甲钴胺、A型肉毒素等等,患者通过按摩、推拿、中频脉冲电治疗,以及针灸等物理治疗的方法,也能在一定程度上改善患者的生活质量。"
刘仕翔│九江市第一人民医院
2021/06/01收听(28300)
皮肤癌的种类很多,每种皮肤癌的症状和感觉都有区别,比较常见的有皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌,另外... 吴剑波│武汉大学中南医院 2023/07/20播放(28671)
皮肤癌的种类很多,每种皮肤癌的症状和感觉都有区别,比较常见的有皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌,另外...
吴剑波│武汉大学中南医院
2023/07/20播放(28671)
"神经元病一般不能够治好,该病是一种神经系统变性疾病,多发生于中老年人。一般慢性起病,发病后病情逐渐进展,多数患者死于并发症。患者主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,一般无感觉障碍,主要表现为四肢近端肌无力,严重时可能会累及呼吸肌,可引起呼吸肌麻痹,容易引起呼吸衰竭,可能会导致患者死亡。该病的治疗主要包括药物治疗、心理疏导治疗和针灸治疗、康复治疗,以防止肌肉萎缩和肌肉挛缩等。临床上常用的药物有利鲁唑,心理疏导治疗主要是嘱咐患者战胜疾病的信心,同时要让患者适当休息,均衡营养,以保证人体所必需的营养物质。"
2019/08/21收听(81048)
"运动神经元病和重症肌无力不是一种疾病,运动神经元病属于神经的病变,仅累及运动神经元,会出现上运动神经元和下运动神经元同时损害的症状,导致患者出现肢体的瘫痪、无力,并且进行性加重,可以累及全身,到末期包括呼吸肌也会受累。患者除了眼球可以转动和可以眨眼以外,全身都不能活动,不能讲话、不能自主吞咽。重症肌无力是神经肌肉接头疾病,患者的肌无力具有特征性,表现为晨轻暮重,病理性易疲劳,患者分为轻型和重型等不同类型。较轻的患者仅仅有眼外肌受累,表现为眼球活动障碍、有复视,较重的患者才会出现全身肌肉无力的症状,出现危象时也会累及呼吸肌,导致患者不能换气,引起呼吸衰竭。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/01/22收听(52258)
湖北省中西医结合医院 温暖
播放次数:3.25万
播放次数:2.75万
播放次数:4.8万
播放次数:5.69万