肾炎遗传一般几岁发病，一般指遗传性肾炎在多大年龄发病，通常遗传性肾炎在很小时就可以犯病，即在1岁内就犯病。

遗传性肾炎在临床上最常见的就是薄基底膜病和Alport综合征，两者都是由于肾小球基底膜变薄而造成。

薄基底膜病仅是肾小球基底膜变薄，而没有其他异常，尿中出现非均一性红细胞的增加和少量蛋白尿，是良性病变，不影响患者寿命。而且随着年龄增长一般不会进展，不会发展成肌酐高，不进展到尿毒症。

而遗传性肾病当中的另一种基底膜出现障碍的病变，就是Alport综合征。Alport综合征比薄基底膜病严重，可以表现为尿中非均一红细胞的增加，以及尿中蛋白质的增加。

还可以表现为耳朵和眼睛的异常，耳朵表现为听力异常、高频听力出现异常，而在日常生活中的听力不受任何影响，或者出现眼睛晶体的异常，最常见的就是球形晶体。

所以Alport综合征只要确诊，需要从基因上来进行诊断，必要时做活检才能确诊，预后比薄基底膜病差。