什么是膜性肾病

2023-10-13 14:31播放 :

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膜性肾病是肾脏疾病常见的5种病理类型之一,发病的根本机制是肾小球足细胞出现了异常,出现了轴突的融合,从而使滤过膜通透性增加,尿中出现大量的蛋白尿,根据病理程度的不同,分为Ⅰ期膜性肾病、Ⅱ期膜性肾病、Ⅲ期膜性肾病以及Ⅳ期膜性肾病。

Ⅰ期膜性肾病和Ⅱ期膜性肾病称为早期膜性肾病,整个膜性肾病的治疗需要根据病理表现以及临床表现来进行治病。

膜性肾病的患者,如果诊断为原发性的膜性肾病,血中的抗磷脂酶A2受体抗体就是阳性的,而肾脏组织中的抗磷脂酶A2受体也是阳性的,这个时候的治疗需要根据尿24h蛋白质来进行判断。

如果<4g需要对症治疗,应用ACEⅠ或者ARB,或者某些中成药物来进行治疗。大约30%-60%的患者,经过6-12个月可以自行缓解。

如果膜性肾病蛋白尿>4g而<8g,这个时候根据病人的意愿,可以选择对症治疗,也可以选择免疫抑制剂来进行治疗。

如果24小时尿蛋白>8g,那么最好采用免疫抑制剂,特别是糖皮质激素来进行治疗,膜性肾病由于自身的特殊性,单独采用一种免疫抑制剂往往效果不好,需要加用第二种免疫抑制剂,例如环磷酰胺、吗替麦考酚酯或者他克莫司,根据病人不同的情况来选择。

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什么是膜性肾病?

"膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病。病因未明者称为特发性膜性肾病,特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病,发病高峰年龄为40-50岁,小于16岁的患者仅占1%,男女比例约为2:1。膜性肾病按病因可作如下分类:一、特发性膜性肾病,病因不清;二、家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集报道,病因不清;三、继发性膜性肾病,约占膜性肾病的30%。继发因素包括:一、感染,如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、幽门螺杆菌等;三、自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿、桥本病、干燥综合征等等;四、肿瘤,各种实体瘤及淋巴瘤均可导致膜性肾病;五,药物及重金属,比如青梅安、金、汞,较少见还有锂、甲醛等等;非甾体类消炎药以及卡托普利也会引起膜性肾病。特发性膜性肾病起病隐袭,水肿会逐渐加重。患者中80%表现为肾病综合征,出现大量蛋白尿,少数会表现为无症状蛋白尿,20%到55%的患者有镜下血尿,肉眼血尿罕见。20%到40%患者会伴有高血压。大多数患者起病时肾功能正常,部分患者可于多年后逐步进展,发展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到各种并发症,其中比较突出的是血栓栓塞并发症,常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞,发生率约为10%到60%。"

语音时长02:43''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(18146)

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