首都医科大学附属北京同仁医院
风湿免疫科
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贝赛特氏症临床又称为白塞病，或白塞综合征，是一种系统性血管炎，可累及大、中、小动静脉系统。临床最多见表现有复发性口腔溃疡、外阴溃疡、眼后葡萄膜炎，还可有神经系统以及胃肠道表现，皮肤以及针刺反应表现。
预后最差的是眼睛受累，眼睛最多见表现是后葡萄膜炎，它是致盲性疾病，需要眼科医生、风湿科医生通力配合共同确定治疗方案。这类患者如果不能够在疾病活动期很好控制病情活动可致盲，也是致残的主要原因。
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贝赛特氏症也称为白塞病，为系统性血管炎中变异性血管炎的一种，临床特征较为复杂，可累及血管范围广... 高娜│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/03/11播放(70684)
贝赛特氏症也称为白塞病，为系统性血管炎中变异性血管炎的一种，临床特征较为复杂，可累及血管范围广...
高娜│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/03/11播放(70684)
贝赛特氏症是什么病，贝赛特氏症中文名是白塞病。白塞病是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎，临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病又称丝绸之路病，因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高，发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合。该病虽较为罕见，但也容易导致全身各个系统的病变，严重的会致人完全失明、脑萎缩，甚至死亡，临床上还可以出现神经白塞病和肠白塞病。因此发现口腔溃疡等一直反复，一个月内复发好几次就要当心。如果在反复口腔溃疡的同时，还伴有关节疼痛、眼睛发炎等症状，建议最好到医院风湿免疫科检查是否患上该病，以免耽误治疗时机。
杨铁生│北京大学人民医院
2020/03/26收听(73742)
美尼尔氏症也称为梅尼埃病，病人是内耳膜迷路积水为主要病理特征，由耳朵引起的眩晕病，是最常见的外... 宋海涛│北京医院 2023/08/11播放(47810)
美尼尔氏症也称为梅尼埃病，病人是内耳膜迷路积水为主要病理特征，由耳朵引起的眩晕病，是最常见的外...
宋海涛│北京医院
2023/08/11播放(47810)
"庞贝氏症是一种先天性疾病，因为身体内缺少葡萄糖苷酶导致身体无法对肝糖原进行分解，导致身体内血糖浓度增加，还会使机体能量缺乏导致血糖升高引起四肢无力、心脏扩大等疾病。这是一种因为基因变异导致的先天性疾病，容易出现在新生儿中，一旦发现很难存活超过六个月，需要及时对孕妇进行体检，避免新生儿患病的风险。即使能够存活，在生活中也会出现呼吸暂停等其他一系列症状，容易造成缺氧引发二氧化碳中毒，甚至出现呼吸衰竭、心脏停搏的症状，这种疾病治疗困难，目前有对症药物，但死亡率依旧居高不下。"
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/10/30收听(87392)
唐氏症是由染色体异常而导致的疾病，又被称之为21-三体综合征，是一种典型的遗传性疾病，高龄产妇或有遗传性家族背景的家庭可能会出现此种疾病。当有这种疾病后患儿会出现智力落后、特殊面容、生长发育障碍等各种问题，同时还可能会出现手脚畸形等情况，跟正常人差异较大，对后期的生活会产生直接的影响。部分患儿还会出现斜眼、歪头、身材矮小、面部扁平等各种问题，因此一定要引起重视。在怀孕的过程中一定要注意做好相关的检查工作，前期的NT检查和唐氏检查也是非常重要的，如果唐氏儿筛查有高危情况，建议及时进行羊水穿刺检查，以明确诊断来防止唐氏儿的出生。
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2020/05/04收听(90062)
唐氏症又叫Down综合征或者叫21-三体综合征，它主要是由于21号染色体多了一条成为了21三体... 肖娟│北京协和医院 2023/10/13播放(34538)
唐氏症又叫Down综合征或者叫21-三体综合征，它主要是由于21号染色体多了一条成为了21三体...
肖娟│北京协和医院
2023/10/13播放(34538)
雷诺氏症也叫做雷诺综合征，是由于寒冷或者情绪激动引起的一种发作性的手指或者脚趾苍白、发紫，然后... 刘爱华│北京医院 2023/09/06播放(71174)
雷诺氏症也叫做雷诺综合征，是由于寒冷或者情绪激动引起的一种发作性的手指或者脚趾苍白、发紫，然后...
刘爱华│北京医院
2023/09/06播放(71174)
"唐氏综合征又称21三体综合征或者先天愚型，由于胎儿的染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大约60%左右的患儿在胎内就会发生早期流产，如果出现存活，在出生之后会有明显的智商落后，并且会伴随有特殊的面容，生长发育的障碍，有时候可能还会伴发有多发畸形。唐氏儿具有明显的特殊面容体征，比如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖，常会伸出口外，流涎多、身材非常矮小，而且枕部呈现扁头、颈短，皮肤比较宽松、四肢短。由于韧带非常松弛，关节常常可以过度弯曲。患儿在出生之后大多数都会呈现嗜睡和喂养的困难，智商低下的表现随着年龄的增长而会越来越明显，动作发育和性发育会有相应的延迟。这样的患儿还会伴有先天性心脏病，因此免疫功能极其低下，非常容易患各种感染。还有很多患儿大约在30岁左右就会出现老年痴呆的症状，目前唐氏儿没有办法进行治疗，因此为避免对社会、家庭造成严重的负担，最好的手段是在出生之前即终止妊娠。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/22收听(61166)
梅尼埃病主要是由于内耳的膜迷路积水导致的一系列症状，包括发作性的眩晕，会出现听力渐进性下降，可能会伴有耳鸣、耳闷等症状，发作的时候可能会有恶心、呕吐等症状。梅尼埃病的病因目前并不是非常明确，但目前认为可能和免疫因素、高毒性药物，还有外伤、病毒感染等等都可能有关系。梅尼埃病可以通过药物治疗，一般可用前庭抑制剂，或者改善内耳循环的药物，以及利尿剂激素等进行治疗。如果药物治疗不能够很好的控制症状，也可以考虑进行手术干预或者切除。
王俊│安徽省立医院
2020/07/15收听(22492)
梅尼尔氏症俗称美尼尔，又称梅尼埃病，为耳朵中的小结构即膜迷路发生积水。耳朵主要有两大功能，听声... 王丹妮│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/08/18播放(27071)
梅尼尔氏症俗称美尼尔，又称梅尼埃病，为耳朵中的小结构即膜迷路发生积水。耳朵主要有两大功能，听声...
王丹妮│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/08/18播放(27071)
"梅尼埃病是一种内耳的疾病，它是一种膜迷路积水，至今这种病的原因不明，跟许多因素有关系。梅尼埃病的典型症状就是耳闷，耳部的闷胀感。还有就是耳鸣，早期是低频的耳鸣，逐渐可以全频的或者高频的耳鸣，还有就是听力下降。听力下降在早期的时候是低频的听力下降，随着病情的进展逐渐扩展到全频。最后典型的症状眩晕，病人会出现阵发性的视物旋转，或者自身的旋转，一般持续数分钟到20分钟左右。梅尼埃病的诊断一旦明确了以后，一定要采取正确的治疗办法。在缓解期主要是饮食上、生活习惯上的调整，在发作期可以使用药物减轻水肿、抑制眩晕、营养神经、提高听力的治疗。"
王军│北京大学第一医院
2020/03/22收听(34148)
"妥瑞氏症又称抽动秽语综合征，常见于儿童。该病先是由法国学者提出，患者主要可表现为不自主突发快速的肌肉抽动，在抽动的同时会出现不自主发声，患者常表现为挤眉弄眼、耸肩伸脖，以及手臂不自主舞动等怪异动作，同时发出喉鸣声或者吼叫声，或者发出一些奇怪声音，故称为抽动秽语综合征。此类患者目前主要是药物治疗为主，如可使用氟哌啶醇、硫必利、可乐定等药物，辅助以心理治疗。经过规律药物治疗，大部分患儿都能症状有所控制，并能在数年后恢复。"
孙庆利│北京大学第三医院
2020/04/15收听(34186)
妥瑞氏症是儿科神经系统的常见疾病，所以更常见于儿童，又被称为抽动症。症状常表现为患者身体某一部... 彭华│上海长征医院 2023/03/12播放(92336)
妥瑞氏症是儿科神经系统的常见疾病，所以更常见于儿童，又被称为抽动症。症状常表现为患者身体某一部...
彭华│上海长征医院
2023/03/12播放(92336)
妥瑞氏症又称抽动秽语综合征，目前所知道的病因是脑基底核多巴胺过度敏感反应，以及脑基底核与脑皮质... 赖光辉│首都医科大学宣武医院 2023/07/14播放(48263)
妥瑞氏症又称抽动秽语综合征，目前所知道的病因是脑基底核多巴胺过度敏感反应，以及脑基底核与脑皮质...
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2023/07/14播放(48263)
"妥瑞氏病就是常说的抽动症，抽动症的发病年龄大多数都在学龄前期或者青春期，大多数以男孩为主。患儿在早期发病的时候，可以单纯出现频繁的眨眼，有些患者眨眼会被家长认为是眼部的疾病到眼科就诊。可以观察儿童，如果随着眨眼逐渐出现挤眉弄眼，四肢不自主抖动，比如患者出现踢腿，上肢的不自主运动，甚至异常的发生例如清嗓声或者学狗、猫叫声，要引起患者家属的重视。患儿可以到医院进行脑电图和头部CT的检查明确疾病，如果比较轻的患儿建议减少压力，适当的进行体育运动，避免情绪过度激动，一部分患者可以自行痊愈，如果比较重可以到医院就诊，然后给予对应的药物治疗。"
李晓鑫│鹤岗市人民医院
2019/10/24收听(41772)
卢伽雷氏症就是渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化运动神经元病，这种疾病的发病原因不是特别明确，可能与遗... 赖光辉│首都医科大学宣武医院 2023/07/27播放(47258)
卢伽雷氏症就是渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化运动神经元病，这种疾病的发病原因不是特别明确，可能与遗...
2023/07/27播放(47258)
"唐氏症又称为21三体综合征，也称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病，也是人类最早发现、最为常见的染色体畸形病变，占小孩染色体病的70%-80%。60%的患儿在胎内早期即夭折流产，存活的患儿有明显的智力落后，还有特殊的面容、生长发育畸形和多发性的畸形。唐氏症的是小儿染色体病中最常见的一种，发病率比较高，一般是随着孕妇年龄的增高，发病率也会增大。21三体综合征也就是唐氏症的主要的特征为：智力落后、特殊的面容和生长发育的迟缓，并可能伴有多种的畸形。这种畸形主要就是由于染色体的畸变引起来的，像特殊面容里的表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼的外眦上斜。智力落后是最突出、最严重的临床表现，绝大部分的患儿有不同程度的智力发育障碍，随着年龄的增长逐渐的明显。生长发育的落后，就是孩子出生的时候，身长和体重都比正常的孩子低，生后体格发育、动作发育都比较迟缓，身材也矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙也比较迟，而且出牙的顺序异常。同时孩子的四肢是比较短小，并且韧带松弛，关节可以过度的弯曲，肌张力比较低，腹膨隆，有时可能还会有脐疝，手指短粗。还会有其他方面的畸形，比如隐睾或者长大以后没有生育能力，女孩没有月经等。"
潘玮│无锡市中医医院
2018/12/26收听(16892)
美尼尔氏症又称梅尼埃病，主要症状如下：1、眩晕：即阵发性的视物旋转； 韩军│中日友好医院 2023/05/11播放(33317)
美尼尔氏症又称梅尼埃病，主要症状如下：
1、眩晕：即阵发性的视物旋转；
韩军│中日友好医院
2023/05/11播放(33317)
梅尼埃病目前考虑是由于内耳膜迷路积水引起的一系列临床症状，包括反复的眩晕发作、渐进性的听力下降，可能伴有耳鸣、耳闷等症状，严重时伴有恶心、呕吐等不适。具体什么原因引起的内耳膜迷路积水，目前来说并没有确切的病因，可能与免疫因素，或者是药物的毒性、病毒的感染，甚至外伤等都有可能有关系。目前梅尼埃病主要是通过药物进行治疗，如果药物治疗效果不好，或者是发作太过频繁的情况下，可以通过手术进行干预。
2020/07/15收听(21438)
梅尼尔氏症也称为梅尼埃病，发病原因不是很明确。但目前经过病理检查发现和内耳的膜迷路水肿有关，也... 袁先道│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/10/20播放(27557)
梅尼尔氏症也称为梅尼埃病，发病原因不是很明确。但目前经过病理检查发现和内耳的膜迷路水肿有关，也...
袁先道│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/10/20播放(27557)
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