西安交通大学第二附属医院
眼科
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遗传性近视主要在青春期后开始发病，个别患者在2岁后开始发病。遗传性近视是先天性因素导致的近视，建议婴幼儿出生后1个月进行眼底的扫描、拍照检查，同时在2-3岁后建立屈光档案，每年进行至少1次的屈光就诊，以建立常年的屈光档案监控近视的变化。
近视可以分为轻度、中度和重度，300度以内的近视称为轻度近视，600度以上为高度近视，300-600度为中度近视。遗传性近视经常会发生中度甚至高度近视，要引起重视。同时有遗传性近视的患者，在12岁前要进行散瞳验光，即阿托品散瞳验光，散瞳时间可能长达21-28天，即将近1个月内不建议患者学习、工作，1个月后可以恢复正常的学习。
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多数遗传性癫痫主要发生在儿童和青少年时期，比如10-20岁期间较好发，但事实上各种年龄阶段的癫... 张小冬│太原市中心医院 2023/05/05播放(68262)
多数遗传性癫痫主要发生在儿童和青少年时期，比如10-20岁期间较好发，但事实上各种年龄阶段的癫...
张小冬│太原市中心医院
2023/05/05播放(68262)
"临床上银屑病是一种可以累及多个脏器的自身免疫相关性疾病。在临床上，银屑病确实与遗传有比较大的关系，并不是有银屑病的父母，孩子就一定会得银屑病。即使父母在20岁银屑病发病了，孩子遗传了银屑病，也不一定就一定要在20岁或者在特殊的年龄发作银屑病，这些情况都是不可预料的。因为银屑病的发生除了与遗传有关系以外，还有很多其他的因素有着很大的关系，并不能够单纯从遗传方面来看银屑病发病的概率。只能是如果父母有了银屑病，下一代得银屑病的概率比起普通的患者要高很多。"
闫素│日照市中医医院
2019/05/19收听(74820)
"银屑病属于一种原因不明的红斑鳞屑性皮肤病，它的原因有很多，遗传是它其中的一个因素，也就是银屑病它与人的基因有关系，它不会传染，但是它有一定的遗传性。这种遗传性也不是百分之百的，也就是有一些银屑病它有家族的遗传史，但是不一定每个人会发病，可能有的人携带银屑病这种基因，他这一辈子有可能不发生，但是有一些人有基因，他受到后天某些因素的激发，它就会发生了。所以至于几岁发病不一定，也可能终生不发病。"
孙占学│北京中医药大学东方医院
2017/08/22收听(26028)
肾炎遗传一般几岁发病，一般指遗传性肾炎在多大年龄发病，通常遗传性肾炎在很小时就可以犯病，即在1... 彭涛│山东大学齐鲁医院 2023/08/07播放(35049)
肾炎遗传一般几岁发病，一般指遗传性肾炎在多大年龄发病，通常遗传性肾炎在很小时就可以犯病，即在1...
彭涛│山东大学齐鲁医院
2023/08/07播放(35049)
"遗传性近视又称为先天性近视，这种情况主要是由于父母存在高度近视，所以，导致下一代出现近视的几率增加或者发病年龄提前，在正常情况下，这种情况出现的年龄通常是在六岁以前。如果孩子平时出现眯眼看东西，阅读的时候喜欢把东西放到眼前凑近看，考虑有可能出现近视的表现。一旦出现上述的情况，就要及早带孩子到医院进行验光检查，准确了解孩子眼睛屈光状态的改变。如果检查以后确实发现眼睛已经出现近视，就要及早配戴眼镜，提高矫正视力，只有这样才能够维持清晰的视觉质量，也能够避免眼部疲劳的发生，通过这种方式减缓近视发展的速度。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/01收听(15952)
"对于溶血病几岁发病，首先要看是哪个类型的溶血病。如果孩子是血型不合型的溶血病，是在刚出生的时候发病，也就是只有在孩子刚出生的时候，血型不合溶血病才会发生溶血的过程。随着孩子长大，第一次的血型不合溶血发生之后，以后就不会再发生血型不合溶血病。除此之外，有些孩子由其他诱因引起的溶血，比如可能是蚕豆病，发病就和年龄没有关系，而和孩子是不是接触蚕豆，也就是是不是与诱因的存在有关，无论孩子多大，只要接触蚕豆，可能就会发生急性溶血过程。如果能够回避或者避免接触相关的制品，溶血病就永远也不发生。对于溶血病来说，不同类型的溶血病发生的年龄不一样，有的溶血病和年龄没有关系，只是和诱因有关，所以要具体情况具体分析。"
张晓蕊│北京大学人民医院
2021/01/18收听(91062)
"地中海贫血是一个基因遗传病，是由于合成珠蛋白的基因产生了异常，最终导致地中海贫血。它有轻型、重型，轻型的患者没有明显症状，做血常规检查可能会发现血红蛋白轻度的下降。但是重型的患者就会出现重度的贫血，所以很早就会发病。所以轻型的患者很有可能今生都不会出现明显的症状，但是出现严重的感染或合并其它疾病的时候可能会诱发体内发生溶血反应，这样才会有症状。但是对于重型的地中海贫血可能出生就有比较明显的症状，目前地中海贫血一般常见于长江以南的一些城市，比如广东、广西、海南、云南，而北方地区比较少见。"
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/21收听(35846)
WAS综合征一般在儿童时期发病，新生儿发病者为72.3%，多数患儿发病年龄小于6个月。was综合征又称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，属于一种遗传性疾病，...
闫一兵│山东第一医科大学第一附属医院
2020/04/26阅读(4940)
抽动症的发病年龄一般为4-12周岁，在男孩中较为多见。抽动症的痊愈时间根据治疗的情况、疾病的严重程度而有较大的不同，症状严重者，可能会迁延终身。抽动症又名...
2020/04/27阅读(3792)
抽动症的发病时间，大部分是在6-10岁的年龄段，每个病人的情况不同。消失的时间根据每个病人的情... 曲姗│北京大学人民医院 2023/06/02播放(28073)
抽动症的发病时间，大部分是在6-10岁的年龄段，每个病人的情况不同。消失的时间根据每个病人的情...
曲姗│北京大学人民医院
2023/06/02播放(28073)
"根据现代医学的研究表明，近视这种疾病也是有遗传倾向的，而且近视的度数越高，遗传的概率就越大。不过，目前并没有相关的数据表明，这种疾病遗传的几率到底有多大。如果父母双方都有近视，而且是高度近视，孩子出现近视的可能性将会变得非常大。所以，如果眼睛存在近视，在平时一定要注意合理的用眼习惯，防止近视的度数增长过快以及度数过高。近视度数越高，对眼睛造成的损害就越大，遗传倾向也会变得越大。近视分为两种：第一种是生理性的近视，主要是由于后天不良的用眼习惯引起来的。第二种是遗传因素导致的，这种近视发展的速度是非常快的，而且超过1000度的人也比较多。"
2019/01/09收听(10998)
"近视还是有一定的遗传性的，特别是高度近视。如果是父母有一方或者双方近视的话，那么孩子近视风险会较父母没有近视的风险还要大一点，但是也跟父母的度数有关系，度数越高，可能这个遗传到概率就会越大，特别是父母有这种高度近视的眼底改变的患者，那么他孩子的可能近视的可能性就会越大一些，另外就是说，后天的习惯也很关键，因为很多父母他患有近视是因为后天习惯的不好，所以导致的后天的的近视，那么孩子往往学习家长的习惯，然后也会引起近视的发生，所以说后天的用眼习惯非常重要的，所以家长不要认为自己是因为近视了，所以这孩子也会遗传近视，后天的行为习惯会影响孩子近视的度数。"
齐林嵩│中国人民解放军空军总医院
2018/07/14收听(48562)
"近视度数超过600度就属于高度近视，具有遗传倾向，不过近视的遗传方式很复杂，目前关于近视是单基因致病的多，还是多基因致病为主，还没有完全定论。单基因导致的高度近视，大多表现为常染色体遗传，除了常染色体遗传还有可能为X连锁遗传。简单来说就是父母双方有高度近视的，那么孩子近视的可能性会增加，具体可能性根据不同遗传方式有差异。如果父母双方都是高度近视，那么基本孩子都会近视。户外活动对近视有明确的预防作用，即每天两小时或者每周累计十小时的户外活动可以预防近视的发展。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2019/05/29收听(16918)
经过目前多年的临床研究，以及相关的数据表明，近视这种疾病是有遗传倾向的，具体的遗传机制目前尚没有清楚，但是遗传是一个非常确定的原因，而且近视的度数越高，遗传的几率就会越大。如果父母双方有一个人有近视，下一代出现近视的几率基本在5%-10%左右，如果父母双方都有高度近视，孩子出现近视的几率会上升到10%以上。所以近视这种疾病是有遗传倾向的，为了避免这种情况的发生，一定要注意保持合理的用眼习惯，尽量减缓近视增长的速度，只有把近视度数控制在比较低的状态，才会减少遗传的几率。
2019/04/02收听(40200)
近视和遗传有主要的关系，中国高等医学教育的教科书中的眼科学已经有第八版本以上，在第五版、第六版，即2000年左右的教科书上，有一版明确指出近视的病因，其中的第一条就是遗传因素；第二条是发育因素；第三条是环境因素。除此之外，教科书上基本不特别强调病因，因为近视的病因人类还没有完全搞清楚。但是人类已经可以干预近视，包括配眼镜、近视手术、人工晶体摘除等等，都能使近视提高，视力相当于正常的视力，即免除近视对人类的影响。尤其是高度近视，临床上六百度以上的近视一般都被称为高度近视，这种近视遗传因素占的比例更大，有这样家族史的需要注意，下一代或亲属当中发生近视的几率会高一些。
张旭辉│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/05/26收听(13440)
高血压是多因素导致，是遗传和环境因素相互作用的结果。高血压不是同质性疾病，不同个体的病因和发病... 黄世恩│杭州市红十字会医院 2023/05/30播放(79430)
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遗传性肾炎出现的年龄目前尚无确切标准。遗传性肾炎是指由于遗传物质出现改变或者变化，比如染色体异... 黄文彦│上海市儿童医院 2023/10/14播放(60874)
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高血压从几岁开始遗传，这个并不确定，因为高血压不是绝对的遗传性疾病，只是有一定的遗传风险。临床... 张妮│北京医院 2023/11/08播放(41866)
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张妮│北京医院
2023/11/08播放(41866)
"因为个人体质的不同以及导致秃顶的遗传基因的不同，秃顶开始的时间也会有所差异。多数情况下，遗传性秃顶在二十多岁时开始。遗传性的秃顶也称为雄激素性脱发或者男性脱发，不仅与遗传因素息息相关，而且和雄激素受体的基因也是有关系的，所以秃顶通常发病于青春期以后。但是发病非常早的雄激素性脱发也可以发生在十几岁，也就是说青春期刚开始的时候就有可能出现秃顶。多数人发生在二十多岁，也有少部分人在三十多岁以后才逐渐开始出现头顶部、前额的毛发脱落以及毛发密度的减少，并且遗传性秃顶随着年龄的增加，脱发的程度越来越重。建议秃顶患者的日常饮食中，多吃一些高蛋白的食物，如牛肉、鸡蛋等，不要摄入过高的糖分，限制烟、酒、海鲜以及辛辣食品的摄入量，注意早睡早起，保持充足的睡眠时间。"
陈喜雪│北京大学第一医院
2020/05/11收听(98926)
腋臭多为遗传，属于顶泌汗腺分泌的异常表现，周围微生物感染发出一种特殊难闻的气味。因顶泌汗腺受性... 李娅娣│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/04/08播放(61068)
腋臭多为遗传，属于顶泌汗腺分泌的异常表现，周围微生物感染发出一种特殊难闻的气味。因顶泌汗腺受性...
李娅娣│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/08播放(61068)
湖北省中西医结合医院 温暖
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