宜春市人民医院
血液风湿科
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皮肌炎与多发性皮肌炎与较多自身免疫性疾病相同，经过治疗后，仅能得到临床缓解，不能达到治愈或根治效果。患者如积极配合大夫治疗，一般可减轻症状，甚至达到完全缓解状态。
治疗主要是激素与免疫抑制剂，经过药物治疗1-3年后，如未复发，说明此病情基本稳定。如经过治疗5年后未复发可考虑临床完全缓解，可适当停药观察。因此皮肌炎并非可怕，只要经过正规治疗还是可得到明显缓解。
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多发性皮肌炎是自身免疫性疾病，是一种慢性横纹肌化脓性炎症，主要表现对称性近心端肌肉无力或疼痛，... 甘江│宜春市人民医院 2020/02/18播放(78146)
多发性皮肌炎是自身免疫性疾病，是一种慢性横纹肌化脓性炎症，主要表现对称性近心端肌肉无力或疼痛，...
甘江│宜春市人民医院
2020/02/18播放(78146)
"多发性肌炎和皮肌炎是一组病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病，临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性的无力临床表现。多发性肌炎一般起病隐匿，常有对称性的近端肌无力及压痛，表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难，吞咽肌受累时可以出现吞咽困难、发音不清，并可引起吸入性肺炎。呼吸肌受累可以出现呼吸困难，眼睛受累很少见。少数患者合并肺间质纤维化、心肌炎，一般不累及肾脏，全身表现可以有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。皮肌炎除了有多发性肌炎的表现外，还有多样性的皮疹。特征性的皮疹有两种，一种是向阳疹，也就是眶周的水肿性暗紫红色斑，可以扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑呈淡紫色肿胀。另一种是Gottron征，是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑样皮疹，发生在掌指关节近端指间关节的背面。"
李霞│聊城市第二人民医院
2018/05/14收听(67434)
从医学角度来讲，没有多发性皮肌炎的说法，皮肌炎和多肌炎都是独立疾病。皮肌炎和多肌炎都属于炎性疾... 张学武│北京大学人民医院 2020/03/11播放(77384)
从医学角度来讲，没有多发性皮肌炎的说法，皮肌炎和多肌炎都是独立疾病。皮肌炎和多肌炎都属于炎性疾...
张学武│北京大学人民医院
2020/03/11播放(77384)
多发性皮肌炎属于皮肌炎中的一类疾病，皮肌炎分为多发性皮肌炎和无肌炎皮肌炎两类，两者临床表现不同... 曹兰芳│上海交通大学医学院附属仁济医院 2018/03/28播放(98019)
多发性皮肌炎属于皮肌炎中的一类疾病，皮肌炎分为多发性皮肌炎和无肌炎皮肌炎两类，两者临床表现不同...
曹兰芳│上海交通大学医学院附属仁济医院
2018/03/28播放(98019)
"多发性肌炎和皮肌炎两种病都是病因不明，以横纹肌为主要病变的非化脓性的炎症性疾病，主要的临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。多发性肌炎主要的临床表现为对称性四肢近端肌肉无力，上肢近端肌肉受累时，可出现抬臂困难，不能梳头和穿衣。如果吞咽肌受累，可以出现吞咽困难，发音不清，并可以出现吸入肺中，造成吸入性肺炎，呼吸受累也可以出现呼吸困难。少数患者可以出现肺间质纤维化心肌炎，全身表现主要是以出现发热、关节痛、体重下降、零落现象等。皮肌炎除了有多发性肌炎的表现外，还可以出现多种皮疹，特征性的皮疹，一个是水肿性暗紫红色疹，可以扩展到面部、颈部、前胸上部，上眼睑呈淡紫色的肿胀，也称为向阳疹。另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹。"
2018/05/10收听(51507)
多发性皮肌炎实际上应该称为多发性肌炎和皮肌炎，属于两个比较接近的疾病，多发性肌炎和皮肌炎主要症... 郭刚│河北医科大学附属以岭医院 2020/02/25播放(78407)
多发性皮肌炎实际上应该称为多发性肌炎和皮肌炎，属于两个比较接近的疾病，多发性肌炎和皮肌炎主要症...
郭刚│河北医科大学附属以岭医院
2020/02/25播放(78407)
多发性肌炎和皮肌炎的大多数患者都是自身存在易感基因，在环境因素的作用下，比如病毒感染、细菌感染... 刘晓萍│山西省人民医院 2020/09/03播放(70467)
多发性肌炎和皮肌炎的大多数患者都是自身存在易感基因，在环境因素的作用下，比如病毒感染、细菌感染...
刘晓萍│山西省人民医院
2020/09/03播放(70467)
多发性肌炎和皮肌炎并不是遗传病，遗传病是指有明确遗传病谱的一类疾病，往往通过基因检测可以确诊。... 郭刚│河北医科大学附属以岭医院 2020/02/25播放(59287)
多发性肌炎和皮肌炎并不是遗传病，遗传病是指有明确遗传病谱的一类疾病，往往通过基因检测可以确诊。...
2020/02/25播放(59287)
皮肌炎如果不合并肿瘤，从目前来看还是可以得到长期缓解的。皮肌炎是自身免疫性疾病，从病因来说，也... 李小峰│山西医科大学第二医院 2019/08/07播放(68246)
皮肌炎如果不合并肿瘤，从目前来看还是可以得到长期缓解的。皮肌炎是自身免疫性疾病，从病因来说，也...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07播放(68246)
"皮肌炎是以红斑、水肿为皮损特点，伴有肌无力和肌肉炎症变性的自身免疫性疾病。皮肌炎的治疗首先应该去除诱因，有感染的患者一定要去除感染灶，并且检查有无并发恶性肿瘤，特别是40岁以上的患者，如有则需及时对症处理。其次，通过药物如糖皮质激素、免疫制剂、中医中药以及针灸、按摩等对症治疗，可以有效的控制病情。随着病情的缓解及控制逐渐减药，可以达到临床治愈的目的。因此，患有皮肌炎的患者一定要积极治疗，去正规医院由医生面诊指导治疗，以免贻误和耽误病情，通过积极有效的治疗，皮肌炎是可以临床治愈的。"
赵丽丽│北京中医药大学东直门医院
2017/08/13收听(73721)
多发性皮肌炎属于临床自身免疫性疾病，相对于其他风湿病较为少见，但发病率较高。早期症状主要为乏力... 展俊平│河南省中医院 2021/01/22播放(55846)
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2021/01/22播放(55846)
多发性皮肌炎是免疫系统疾病，可能父母或上一辈有遗传背景，但其并非属于遗传病。有此种遗传背景，在... 甘江│宜春市人民医院 2020/02/18播放(60737)
多发性皮肌炎是免疫系统疾病，可能父母或上一辈有遗传背景，但其并非属于遗传病。有此种遗传背景，在...
2020/02/18播放(60737)
目前医学技术日趋成熟，小儿皮肌炎可完全治愈，现代医学多采用激素联合免疫制剂综合治疗，90%的患... 曹兰芳│上海交通大学医学院附属仁济医院 2018/03/28播放(85284)
目前医学技术日趋成熟，小儿皮肌炎可完全治愈，现代医学多采用激素联合免疫制剂综合治疗，90%的患...
2018/03/28播放(85284)
多发性脑梗死患者若症状控制以及功能完全恢复，可以治愈，但大脑病变部分不可逆。在早期时间窗内的多... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2021/09/06播放(72019)
多发性脑梗死患者若症状控制以及功能完全恢复，可以治愈，但大脑病变部分不可逆。在早期时间窗内的多...
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2021/09/06播放(72019)
多发性肠息肉可以治愈，即可以通过内镜下钳出，EMR切除和ESD剥离术，做到临床治愈。但是肠息肉... 王薇│北京医院 2023/04/26播放(98605)
多发性肠息肉可以治愈，即可以通过内镜下钳出，EMR切除和ESD剥离术，做到临床治愈。但是肠息肉...
王薇│北京医院
2023/04/26播放(98605)
多发性大动脉炎如果是早期发现，可以达到临床治愈，但是对于中晚期的多发性大动脉炎，是不可能治愈，也不可能根治。多发性大动脉炎多与患者的免疫系统有密切的关系，因此当发现多发性大动脉炎时，建议及时检查免疫系统各项指标。如果处于活动期，建议先给予免疫抑制剂的治疗，控制炎症的进一步发展，对于早期患者如果通过清淡饮食、戒烟、戒酒、适当运动，口服抗血小板药物和扩血管药物，多发性大动脉炎可以得到临床治愈，症状能明显缓解。对于中晚期的患者，一定要控制免疫系统疾病的同时注意以上的饮食和生活习惯，同时要注意定期复查，彻底给予对症治疗，否则容易反复复发。
张天华│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/05/09收听(92698)
多发性脑梗死能否治愈，主要取决于脑梗塞的部位、大小和采取的治疗方法是否得当，要进行精准个体化分... 韩冠先│洛阳市中医院 2018/09/30播放(86572)
多发性脑梗死能否治愈，主要取决于脑梗塞的部位、大小和采取的治疗方法是否得当，要进行精准个体化分...
韩冠先│洛阳市中医院
2018/09/30播放(86572)
"多发性硬化它是容易缓解复发的，而且呈逐渐的一个加重的过程，很少有病人只发作一次或者发作的次数很少。因此多发性硬化治愈的可能性不是很大，但是我们应该主要把精力放在预防复发的基础上，还要预防致残。因此我们建议患者尽量的避免发烧感冒、避免劳累，可以平时多晒晒太阳，补充维生素D3证实对多发性硬化的复发是有一定的帮助的。此外，对于这种复发次数比较多的患者，我们建议患者可以用免疫抑制剂的治疗，或者采用多发性硬化缓解期的一些药物的治疗。"
孙庆利│北京大学第三医院
2017/07/21收听(41449)
多发性骨肿瘤是否能治愈，最主要的是取决于病理学类型。骨肿瘤分为良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤。无论是良... 王佰川│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/18播放(65467)
多发性骨肿瘤是否能治愈，最主要的是取决于病理学类型。骨肿瘤分为良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤。无论是良...
王佰川│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/18播放(65467)
"出现多发性硬化，大部分患者治疗效果较好，但是多发性硬化属于反复发作性疾病，很难从根本上达到临床治愈。多发性硬化属于中枢神经系统脱髓鞘性病变，临床类型不同，病程差异较大，预后相差也较大，大多数患者预后较好，可以存活20-30年，良性型和恶性型有所不同，具体如下：1、良性型：良性型多发性硬化预后较好，在起病15年后可无明显功能症状表现。2、恶性型：恶性型多发性硬化，可在起病后相对较短时间内病情恶化，以致残或致死。此外，高龄发病者临床出现椎体系症状或者小脑功能障碍症状者，预后不佳，而40岁以前发病，单病灶起病者预后相对较好。"
王翀│南京鼓楼医院
2021/06/08收听(96223)
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