间质性肾炎合并肾小管坏死怎么办

2020-12-27 13:40播放 :

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间质性肾炎合并肾小管坏死,首先需明确急性间质性肾炎导致的原因,同时针对可能引起或加重间质性肾炎的原因进行处理,如立即停止可能引起间质性肾炎的药物,以及对导致间质性肾炎的原发病进行治疗。

如果已经出现肾小管坏死,并有严重电解质及酸碱平衡紊乱,出现少尿、无尿,急性肾功能衰竭达到透析指征,必须马上血液净化治疗,以稳定机体内环境,维持体内电解质酸碱平衡,促进肾小管上皮细胞再生。待肾小管上皮细胞再生,尿量可逐步恢复,急性肾小管坏死可逐渐好转。其中超过60%患者能完全恢复,部分患者可部分恢复,大概10%左右的患者无法恢复,必须依靠透析维持生命。

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什么是肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征

"肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征,又称肾小管间质性肾炎-眼色素膜炎综合征,简称为TINU综合征,是1975年由Dobrin等人,首先描述并定义的一类伴有眼色素膜炎的特发性急性间质性肾炎。TINU综合征常见于女性、儿童及青少年,也可见于成年人,各个年龄均可发病。70%左右的患者,于发病前有非特异性的前驱症状,如乏力不适、食欲减退、恶心、体重减轻等。发病时可出现全身症状,如发热、皮疹、肌痛,血压多正常,部分患者可发现淋巴结肿大。化验检查可有轻度的贫血及血沉增快,少见嗜酸性粒细胞增多,偶于血中查到抗肾小管基底膜抗体、循环免疫复合物或其它自身免疫性相关抗体。约1/3的TINU综合征患者伴有双眼前房性或全色素膜炎,可于肾脏损害之前数周同时或于肾脏损害后急性发作。常见的眼部症状有眼红、痛、畏光、视力下降,检查可发现睫状体充血、睫状体平坦部渗出等等。TINU综合征患者的肾脏受累,表现为轻至中度蛋白尿,尿沉渣镜检偶见红细胞、白细胞及颗粒管型,常有中至重度非少尿性急性肾衰,伴明显的肾小管功能异常,近端肾小管受累者可表现为肾性糖尿、氨基酸尿,完全或不完全的范可尼综合征,可有低钾血症、低磷血症、低尿酸血症;远端肾小管受累者可表现为尿浓缩功能下降或远端肾小管酸中毒。"

语音时长02:31''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(48863)

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