力量来自于肌肉收缩，肌肉收缩强力量就大，肌肉收缩弱力量就弱。当机体受到外界某种刺激，通过感觉神经传到大脑中枢，感觉中枢将信号传至大脑运动中枢，运动中枢再传到肌肉，使肌肉产生收缩。强信号使收缩力加大，信号弱力量就弱。但神经和肌肉是不同的组织，无法直接进行信号传递，而是通过神经肌肉接头传递，神经传导通路任何部位出现问题都会导致肌肉收缩无力或瘫痪。

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖，补体参与累及神经肌接头突触后膜的疾病。神经肌肉接头信息传递障碍，出现骨骼肌收缩无力或自身免疫性疾病。临床将成年人的重症肌无力分为六型，单纯眼肌型大概占15%-20%，仅限于眼外肌麻痹，表现为上睑下垂、复视。轻度全身型占30%，可以累及眼、面部、四肢肌肉、呼吸肌不受累，生活自理，无肌无力危象。中度全身型占25%，四肢肌群都受累，有咀嚼肌吞咽和构音障碍，无肌无力危象出现。急性进展型占15%，发病迅速，多有数周或数月发展到呼吸困难，出现肌无力危象，需要气管切开，死亡率很高。迟发重症型占10%，多在发病2年左右由Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型演变而来，死亡率也较高，肌萎缩型半年左右可出现肌肉萎缩。

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，导致肌肉接到神经信息发生衰减。出现肌肉收缩力减弱，甚至无法接到信号而导致瘫痪叫重症肌无力危象。重症肌无力绝大部分类型累及四肢肌肉，所以重症肌无力患者经常会出现手脚无力。