导致肾衰竭的病因比较复杂，可分为原发性、继发性和遗传性。绝大多数肾衰竭疾病不会遗传，只有少数会发生遗传，常见的可能发生遗传的肾衰竭疾病如下：
1、常染色体显性遗传性多囊肾病：简称多囊肾。最主要的临床特点是双肾广泛发生多发性囊肿，囊肿逐渐增大，破坏肾脏原有的结构和功能。如果囊肿增大到一定程度，在腹部可以摸到肿大的肾脏，患者可以出现不同程度的血尿、蛋白尿、高血压，最终导致肾功能衰竭；
2、Alport综合征：又称为眼-耳-肾综合征，主要可以表现为血尿、蛋白尿，合并有高血压和肾脏损害。除了肾脏表现以外，还会合并出现有眼睛和耳朵的症状，出现听力减退和眼睛病变；
3、Fabry病：属于遗传性代谢缺陷，除了肾脏表现以外，还可以会出现皮肤血管的角质瘤；
4、薄基底膜肾病：通常只表现为血尿，常常是镜下血尿，肾功能终生都正常，不会出现肾衰竭，只有个别的病人会出现慢性肾衰竭。
