肌萎缩侧索硬化怎么才能恢复最快

2023-06-05 01:12播放 :

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运动神经元病的肌萎缩侧索硬化，至今尚无有效特异性治疗。目前被证明有效药物只有两种，利鲁唑和依达拉奉，但它们对于运动神经元病治疗作用非常有限，只能延长生命，延缓病情进展，延长几个月左右时间。目前运动神经元病治疗，强调综合治疗和综合管理，一方面要求病人有营养治疗，高蛋白高热量饮食，给病人营养支持，后期病人出现吞咽困难不能进食，建议病人做胃造瘘，能保证病人营养。

除营养支持，早期呼吸道管理也非常重要，运动神经元病最后死亡原因是由于呼吸肌无力引起呼吸衰竭，早期呼吸道管理，特别早期呼吸机支持，对于延缓病人进展，延长病人生命非常重要。目前使用家庭用不用有创插管的睡眠呼吸机，对于延长病人生命有一定作用。另外康复治疗、物理治疗等都非常关键，需要综合治疗。

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什么叫肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，...

王俊岭│中南大学湘雅医院

2023/01/12播放(85992)

什么是肌萎缩侧索硬化

"肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。运动神经元受损而出现的疾病，就称为运动神经元病，病因迄今不明，一旦诊断会逐渐进展，无法根治，也没有理想的药物能够有效的阻止病情的发展。肌萎缩侧索硬化症主要累及患者的运动系统、感觉系统和思维、智力都不会受影响。发病年龄多在30-60岁之间，男性更多见一些，主要临床表现就是肌肉的无力和肌肉的萎缩，是逐渐发展的过程，会出现肌肉的僵硬感，好像被冰冻住一样，所以又称为渐冻症。一般在得病的3-5年内，死于呼吸肌麻痹或者是肺部感染。虽然本病无法治愈，但也有许多的方法可以改善患者的生活质量，比如尽早的给一些神经保护和支持治疗、增加营养、增强体质、忌烟、忌酒、保证睡眠等。"

语音时长01:20''

曾湘豫│北京医院

2020/05/05收听(35518)

什么是肌萎缩侧索硬化

"肌萎缩侧索硬化又称渐冻人症，是之前风靡一时针对该疾病进行倡导和关注“冰桶挑战”所针对的疾病。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型，也称为经典型，大部分是后天得病，少部分病人是家族遗传性。一般男性多于女性，发病年龄是在30-60岁，呈现典型的上下运动神经元同时受损的临床症状，主要表现为一侧或双侧手指活动无力、笨拙，随后出现手的肌肉萎缩，尤其以手掌大小鱼际肌及骨间肌和蚓状肌为明显。双手可呈鹰爪形，逐渐会累及上肢和肩胛骨肌肉。肌无力和肌萎缩逐渐扩散到躯干、颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可能会感到身体的肉跳，出现身体僵硬、无力、萎缩，甚至不能够吞咽、咀嚼，抬头无力、饮水呛咳、说话不清楚、呼吸困难等等，一般没有感觉障碍方面的客观证据。此病预后不良，多在3-5年后死于呼吸麻痹或肺部感染。"

语音时长02:14''

刘建丰│中山大学附属第八医院

2020/05/02收听(75562)

肌萎缩侧索硬化有哪些表现

肌萎缩侧索硬化症俗称运动神经元病，英文简称叫ALS。它是一个完整的运动神经元病的表现，从上到下还有以下表现：1、面部肌肉萎缩。2、舌肌萎缩，舌肌萎缩之后可以出现发音不清、吞咽困难，以及吃饭和饮水的时候呛咳。另外，肌肉萎缩是全方位的，比如脖子颈部肌肉萎缩可以造成病人不能转头、不能抬头、不能耸肩、不能抬胳膊等。上肢肌肉萎缩可以造成病人不能屈臂、不能伸臂，也不能抓东西。下肢肌萎缩可以造成下肢无力、关节畸形、四肢腱反射完全消失，这是综合的表现。最严重的ALS可以影响到呼吸肌，造成呼吸肌麻痹、呼吸衰竭，引起反复的肺部感染和窒息，最后导致病人死亡。

语音时长01:18''

邵自强│中日友好医院

2020/04/12收听(29356)

肌萎缩侧索硬化怎么治疗

"肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办法能够治愈，但是也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有利鲁唑，主要是能够稳定电压门，控致钠通道的非激活状态，该药也是目前唯一一个经过临床研究，在一定程度上能够延缓病情发展的药物。对于这种病人要进行营养管理，争取能够正常进食，均衡饮食。如果病人有吞咽困难，可以留置胃管。给予呼吸支持，如果呼吸肌无力，要考虑用呼吸机辅助呼吸，同时也要给予病人综合治疗，进行抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠等治疗。"

语音时长01:30''

刘月姮│大庆市中医医院

2019/04/11收听(32096)

肌萎缩侧索硬化是指什么

"肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，是最常见的类型，以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。首发的症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙，逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌，受累部位常常有明显的肌束震颤。后期病人可以出现构音不清、吞咽困难、强哭强笑和下颌反射亢进等表现，眼外肌一般不受累，病人的意识始终保持清醒，括约肌的功能常保持良好，病程持续进展，预后不良。最终患者被迫卧床，需要鼻饲，多在3-7年内累及呼吸肌，死于呼吸肌麻痹或者肺内感染。"

语音时长01:18''

边俊莉│济南市中西医结合医院

2019/07/04收听(87518)

01:35

肌萎缩侧索硬化怎么治疗

肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，又称渐冻症，属于一种慢性进行性神经退行性疾病。目前尚无完全治疗的...

王俊岭│中南大学湘雅医院

2023/09/29播放(96294)

01:31

肌萎缩侧索硬化怎么治

肌萎缩侧索硬化症即俗称的渐冻人症，这类疾病虽然是罕见病，但在东亚人群中的发生率不少。肌萎缩侧索...

李书剑│河南省人民医院

2023/11/10播放(40142)

肌萎缩侧索硬化怎么治疗

肌萎缩侧索硬化目前没有特效治疗，可以使用一些药物治疗，常用的药物包括利鲁唑，服用利鲁唑连续六个月以上可以延缓病情的进展，对病人有益。也可以使用依达拉奉，这是一种清除自由基的药物，研究显示对部分肌萎缩侧索硬化患者是有效的。此外，由于肌萎缩侧索硬化症的患者常常侵犯呼吸肌，建议呼吸肌受累的早期可以使用无创呼吸机帮助辅助呼吸。肌萎缩侧索硬化症的患者还需要加强营养，尤其是有些病人会出现吞咽困难、进食差，对于这类患者建议在必要时进行胃造瘘手术，研究显示这个手术可能会对延缓患者的寿命有一定作用。总之，肌萎缩侧索硬化症目前没有特效的治疗，药物主要是利鲁唑和依达拉奉，可以早期使用无创呼吸机和加强营养等治疗。

语音时长01:36''

孙庆利│北京大学第三医院

2020/04/04收听(41754)

肌萎缩侧索硬化怎么治

"肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，也叫ALS，老百姓有个通俗的称法叫渐冻人。它是运动神经元不明原因的一个萎缩坏死，导致的肌肉的萎缩、无力、腱反射亢进，病理反射的阳性等，身上还伴有束颤，就是肉跳这种现象。随着发病进展人全身的肌肉逐渐出现萎缩，就好像是被逐渐冻住了一样，所以也有人通俗地把它称之为渐冻人。目前肌萎缩侧索硬化发病的原因尚不清楚，所以肌萎缩侧索硬化没有任何对因的治疗办法。有个药叫利鲁唑可能会缓解病情的进展，打几个月延长寿命几个月，但也阻止不了根本的病情结局。实际上对运动神经元的病最好的治疗方法，是当他的呼吸机受累不能喘气的时候，气管切开用呼吸机辅助呼吸，这个人的生命就得以维系了。"

语音时长01:53''

国红│北京医院

2020/08/06收听(19424)

肌萎缩侧索硬化的治疗方法有哪些

肌萎缩侧索硬化症是一种原因不太明确的，可能跟基因突变或者遗传有关的神经病变。它主要影响上运动神经元或者合并下运动神经元，从而造成进行性的发音困难、吞咽困难、四肢无力、四肢肌萎缩、四肢腱反射消失，同时还可以出现病理反射等一组运动障碍的综合征。它目前是病因不太清楚的疾病，因此肌萎缩侧索硬化症目前来讲还没有办法治疗，因此一旦患这个病非常的遗憾，可能就会一步步最后走向生命的终点。有一些方法可能对症状改善有点帮助，比如服用大剂量的辅酶Q10、维生素E、左卡尼汀、丁苯酞，对病情的延缓和病情的症状轻重可能有一定的帮助，但是对这个病的转归目前来看意义并不大。

语音时长01:22''

邵自强│中日友好医院

2020/04/17收听(86582)

肌萎缩侧索硬化症前兆

"肌萎缩侧索硬化症患者发病比较隐匿，属于诊断和治疗难度都较大的少见疾病之一。临床医师需要全面评估患者的症状、体征以及肌电图检查结果，尽早明确诊断，并给予积极治疗以改善患者的预后。该病早期没有特异性的临床症状，也无特异性诊断指标，确诊时多数患者已处于疾病晚期。80%的患者初始表现为肌无力，随着病情进展，逐渐出现吞咽困难、肌肉颤动、肌萎缩等临床表现。发病部位以上肢多见，逐渐累及全身肌肉。"

语音时长01:14''

王志│新疆维吾尔自治区人民医院

2019/03/22收听(74758)

肌萎缩侧索硬化症寿命

"肌萎缩侧索硬化症患者的寿命一般在确诊以后多有5年左右，少数患者也可以活到10年以上。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病当中最常见的一种类型，它的临床特征是有上运动神经元和下运动神经元同时受损，表现为双上肢远端的肌肉萎缩起病，此后逐渐扩展可以使肌萎缩和肌无力累及全身，最终会有咽喉肌以及呼吸肌受累，导致患者无法吞咽以及无法呼吸，需要使用胃管鼻饲食物维持生命，呼吸机辅助呼吸维持通气和换气功能。患者在病情进行性加重以后，在5年左右大多是死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭或者严重的肺部感染，如果患者及时治疗，使用呼吸机维持较好，也有可能是寿命延长到10年以上。"

语音时长01:22''

唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院

2020/05/12收听(93566)

肌萎缩侧索硬化症状怎么办

"　　肌萎缩侧索硬化症，一旦发现就应该早诊断、早治疗。目前为止没有特效的方法，此病的病因并不明确，只能采取综合的、对症的治疗等措施，要改善患者的生活状况，进行营养方面的管理。对于呼吸不好的进行呼吸的支持，还要防止感染等合并症，必要的时候还要给患者进行心理的治疗，包括抗焦虑、抗抑郁、改善睡眠等。　　必要的理疗、体疗等综合措施有可能延缓病情的发展。患者的生活质量有一定的控制，对于肌萎缩侧索硬化，虽然没有特效治疗，综合的对症治疗、营养的支持、呼吸的管理、心理的治疗等，对患者有很大的好处。"

语音时长01:30''

黄世昌│北京大学第一医院

2019/12/10收听(60876)

01:48

肌萎缩侧索硬化症临床表现

肌萎缩侧索硬化症(ALS)，亦称运动神经元病，主要临床表现有以下几种：

1、首先从...

国红│北京医院

2023/09/02播放(84968)

肌萎缩侧索硬化症是什么意思

"肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，就是肌肉萎缩和侧索硬化，也就是上下运动元同时出现病变。大脑脊髓的运动神经元细胞，逐渐死亡，肌肉无力、僵硬，好像渐渐的被冻住一样，多发于中老年人，男性略多于女性。渐渐出现了吞咽障碍、语言障碍、构音欠佳、肌肉萎缩、反射亢进，有病理反射，最后导致运动障碍、瘫痪、影响呼吸等等。从开始确诊到最后临床出现严重的病变，到导致最不理想的结果，也就是3-5年的时间。没有确切的特异治疗，只有对症治疗。早发现、早治疗，尽量延缓患者的发病的程度。目前这个病发生的原因、病变的机制以及疾病治疗的探讨还不十分满意。虽然属于一个罕见病，但是作为神经科的一个疾病，还在积极的探索和研究当中。"

语音时长02:05''

黄世昌│北京大学第一医院

2020/05/03收听(70118)

肌萎缩侧索硬化症怎么回事

"肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病。该病的特点就是它起病非常缓慢，在早期很容易被人们忽视，逐步的出现上、下运动神经元损害的体征，也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等。这种疾病可以到正规医院的神经内科进行相关检查，如肌电图检查，明确诊断以后，针对性的进行治疗。目前这种疾病并没有特效的治疗方法，药物治疗以外，还可以进行一些功能锻炼以及理疗。"

语音时长01:23''

孙广斌│阳谷县人民医院

2018/05/10收听(77658)

肌萎缩侧索硬化症怎么办

"肌萎缩侧索硬化症治疗主要分为以下几点：第一点，一般疗法指支持疗法，主要是对症治疗，适当的锻炼。比如注意呼吸道、消化道的功能。如果口水多，给予少量的抗癌药；如果痰多，给予雾化吸入以及化痰药；如果出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。特殊疗法,尽早的使用力如太药物。呼吸治疗，如果出现呼吸功能的障碍，可使用呼吸机辅助呼吸。如果进一步发生呼吸衰竭，则需要气管的切开，使用人工的呼吸机。目前研究进展，现在疾病以神经营养因子、抗氧化剂以及维生素C、维生素E以及辅酶Q10、力如太联合应用。对肌萎缩侧索硬化症进行保护性的治疗，现在的治疗还有待于临床试验的证实。"

语音时长01:39''

杨倩│天津市环湖医院

2018/05/22收听(34934)

01:56

肌萎缩侧索硬化症前兆

肌萎缩侧索硬化作为运动神经元病的一种，通常没有前兆症状，但存在早期症状，主要出现在上肢，具体如...

柳青│太原市中心医院

2023/04/30播放(59298)

肌萎缩侧索硬化的病因是什么

肌萎缩侧索硬化症的病因目前尚不完全清楚，目前认为10%-20%的病例可能与遗传因素有关系，10%的病例是家族遗传性肌萎缩侧索硬化症，这部分是明确与遗传因素有关。当然，还有部分病例跟环境因素有关系，流行病学调查显示有些病例是重金属中毒或者神经毒性物质堆积所造成的，例如长期服用味精造成谷氨酸堆积，造成神经细胞之间的损伤可能是肌萎缩侧索硬化症的病因之一。另外，自由基使细胞膜受损可能也会造成神经细胞的变性、坏死。还有的是神经生长因子缺乏，使神经细胞无法继续生长。总之，肌萎缩侧索硬化症的病因目前尚不完全清楚，考虑可能与遗传和外界环境因素有关。

语音时长01:32''

孙庆利│北京大学第三医院

2020/04/03收听(61768)

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