唐氏AFP正常值是多少

刘娜
副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院

妇产科

唐氏AFP正常值是多少

2023-05-16 09:49播放 :

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视频内容

孕期进行唐氏筛查检验中，需要测量AFP。AFP即甲胎蛋白，在唐氏筛查中，需要测量AFP的值。AFP一般是胎儿的肝细胞，以及卵黄囊所分泌，一般AFP的测量值小于400μg/L。

如果AFP的测量值非常高，大于400μg/L，这时要警惕胎儿的神经系统畸形，主要是脊柱裂的发生。如果AFP值非常高，可能需要超声关注胎儿神经系统的异常。

如果AFP值特别低，AFP值越低胎儿患唐氏综合征的几率越高，如果根据AFP测算出胎儿21-三体的几率属于高风险，则需要进一步做羊水穿刺，通过查看羊水中胎儿染色体的情况，进一步明确胎儿是否有染色体畸形。

afp正常值是多少

"AFP也就是甲胎蛋白的正常值，一般情况下不超过5μg\/L。如果检测AFP的水平超过了5μg\/L，就认为是甲胎蛋白增高的现象。通常情况下甲胎蛋白的明显增高见于原发性肝癌、生殖腺胚胎性肿瘤。此外，对于一些良性的肝脏病人，比如肝炎、肝硬化在活动期的病人也会出现甲胎蛋白增高的现象，但是这些良性疾病所导致的甲胎蛋白的数值往往比较低，通常小于200μg\/L。如果甲胎蛋白出现持续的增高，维持两个月以上的时间，就要高度怀疑是否有原发性肝癌的存在。"

语音时长01:16''

邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院

2020/10/29收听(27276)

afp的正常值是多少

"AFP是甲胎蛋白，通常用大写字母来表示，通过抽静脉血可以化验出来。甲胎蛋白在人体内含量很少，正常值＜25ug\/L。甲胎蛋白是人在母亲体内时，即胎儿期的肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质，人出生以后甲胎蛋白合成很快就会受到抑制，导致血中甲胎蛋白的含量迅速减少。胎儿产生的甲胎蛋白会通过胎盘进入到母亲血液中，会导致孕妇甲胎蛋白增高。一般在怀孕3-4个月的时候开始升高，怀孕7-8个月的时候达到峰值，大多数都低于400ug\/L，生产后3周就可以恢复正常。当人患肝癌、睾丸癌、卵巢癌、畸胎瘤、胃癌、胰腺癌时甲胎蛋白会增高，病毒性肝炎、肝硬化时也会升高。"

语音时长01:14''

潘永利│郑州人民医院

2019/03/04收听(67402)

02:09

唐氏AFP值是什么意思

AFP即甲胎蛋白的简称，主要由胎儿肝脏及卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中具有较高的浓度，出...

王德刚│中山市博爱医院

2023/09/01播放(78218)

AFP甲胎蛋白正常值是多少

"不同医院甲胎蛋白正常值的上限不同，有的医院是5ng\/ml左右，有的医院是8ng\/ml左右，还有一些医院在20ng\/ml左右。所以检查出来的甲胎蛋白结果是否正常，主要看检测的医院正常值范围的上限是多少，只要在上限范围之内，都属于正常的情况，并不需要过分担心。通常甲胎蛋白数值明显增高，常见于原发性肝癌的病人，这部分病人甲胎蛋白的水平可以高于500ng\/ml。如果乙肝病人出现甲胎蛋白明显增高的情况，需要高度怀疑是不是出现了原发性肝癌，应该及时到医院做肝脏CT、B超或者核磁共振检查，来发现肝内的病变。"

语音时长01:12''

邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/05/14收听(49562)

AFP甲胎蛋白正常值是多少

"AFP的正常值是在0-40ng\/ml以内。甲胎蛋白是诊断原发性肝癌特异性的肿瘤标志物，诊断刚开始AFP大于400ng\/ml，结合B超、CT或者磁共振发现有肝脏的占位性病变，影像学有快进快出的影像学特点，原发性肝癌的诊断就明确。AFP除诊断以外，还有判断疗效的作用，AFP如诊断时水平高，通过治疗以后AFP下降，说明治疗有效，每一家医院的AFP正常值可能有所差别，但是不会超过40ng\/ml。"

语音时长01:11''

任斗│湖南省脑科医院

2020/01/04收听(59086)

AFP甲胎蛋白正常值是多少

"甲胎蛋白为临床上常见肿瘤筛查项目，其主要用于早期筛查肝脏肿瘤。甲胎蛋白是肝癌细胞的最特异性标志，当血清中甲胎蛋白的数值＞300ug/L，就可以作为原发性肝癌的诊断阈值。此外，病毒性的肝炎、肝硬化也可以引起甲胎蛋白数值增高，但数值一般＜200ug/L。除肝脏肿瘤外，其他也有极少部分的肿瘤可以引起甲胎蛋白数值的变化。此外这项检查还需要配合B超、血液学检查、肝功能检查、CT以及肝穿刺，结合病人的具体症状体征进行综合的判断。"

语音时长01:12''

杨宝亮│济南市第四人民医院

2018/06/04收听(14132)

afp正常值

"AFP指的是甲胎蛋白，甲胎蛋白的正常值小于9ng\/mL。甲胎蛋白是一种胚胎时期的蛋白，患有肝癌的时候会出现明显升高的现象。如果甲胎蛋白的值大于400ng\/mL，这时候要高度警惕肝癌的发生，一定要做肝脏的影像学检查，目前常用的是肝脏强化CT检查，可以有效进一步对肝脏癌症进行判断、筛查。导致肝癌的原因有慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎。有肝癌家族遗传史或者长期过量饮酒的人，容易得肝癌。甲胎蛋白对于筛查肝癌的作用是非常大的，有危险因素的男性要定期检查甲胎蛋白，甲胎蛋白的正常值小于9ng\/mL，偏高的时候要进行动态观察。"

语音时长01:11''

陈常云│日照市中医医院

2019/02/20收听(28152)

AFP正常值

"AFP正常值在0-25ng\/mL以内，AFP是诊断原发性肝癌一个很重要的指标。如果AFP大于400ng\/mL，结合B超、CT、磁共振发现有肝脏占位性病变，原发性肝癌的诊断是明确的。AFP大于200ng\/mL持续一个月以上，结合B超、CT、磁共振，发现有肝脏占位性病变，也是可以诊断原发性肝癌的。当然，AFP轻度的升高是可以见于肝炎、肝硬化等情况的，肝炎、肝硬化引起的AFP升高可以在短时间里恢复到正常，而原发性肝癌会进行性升高，也有20%左右的原发性肝癌存在AFP不升高的情况。"

语音时长01:12''

任斗│湖南省脑科医院

2020/12/10收听(41970)

唐氏儿的概率是多少

唐氏儿的概率在人群中大概是1‰。事实上有年龄的说法，适龄妇女，大概在30岁左右，30岁以下妇女的发生率大概是1‰。各个国家报道不太一样，有的国家是0.125%，有的是0.143%。在我国30岁左右的妇女大概是1‰，随着年龄的增加发生率会升高。比如35岁就变成0.286%，就不是1‰，到40岁可能就变成1%。不同的年龄段发生率不一样，但是随着年龄的增加发生率增高。

语音时长01:27''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/03/12收听(32232)

01:59

唐筛正常值是多少

孕妇进行唐氏筛查并无确切正常值，因为唐氏筛查结果只分为高风险和低风险。唐氏筛查高风险婴儿可能是...

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2023/09/24播放(62690)

唐氏21三体的正常值

"唐氏筛查，做21三体综合征的检查，主要是判断21三体综合征发生的风险，这是风险值，没有正常值的说法。如果21三体综合征的风险值在1:1000以上，风险就比较低。后面的分母数字越大，说明宝宝是21三体综合征的概率就越低，如果分母数字越小在1000以内，说明可能是21三体综合征的患儿。但是如果检查结果是临界风险或者高风险的，也不要太紧张。因为唐氏筛查毕竟只是普通的筛查，最终是需要通过进一步产前诊断来明确的。如果检查结果出现临界风险或者高风险，一定要及时到当地的优生遗传科进行进一步产前诊断。"

语音时长01:15''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/11/21收听(25040)

01:55

AFP甲胎蛋白正常值

一般情况下甲胎蛋白(AFP)的正常值是＜40μg/L，但是这种正常值与试剂的批号或是检测试剂的...

咸国哲│山东省立医院

2023/07/11播放(31957)

AFP正常值参考范围

"AFP也叫做甲胎蛋白，一般AFP正常值的参考值范围，在不同的医院，往往不一样。大多数医院血清AFP含量正常的参考值可能是25ng\/mL，如果超出了这个数值，就属于AFP增高的现象。在不同的医院，由于使用的检测方法不同，判断标准不同，就会导致甲胎蛋白正常值的上限也不同。所以，要想判断病人所检测的AFP，也就是甲胎蛋白是正常还是不正常，关键是看检测的医院正常值范围是多少。如果超出了检测医院所设定的正常值上限范围，就属于AFP增高的现象，需要引起高度重视。这个时候建议病人去做肝脏的相关影像学检查，来进一步判断病变的存在。"

语音时长01:22''

邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/06/30收听(90878)

01:48

AFP的正常值参考范围

AFP也叫做甲胎蛋白，是血肿瘤标志物中非常常见的一个检测项目，AFP的异常升高，主要与肝癌的发...

徐英辉│吉林大学第一医院

2023/11/08播放(34158)

唐氏儿是怎么造成的

"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、辐射、农药残留、口服药物的影响导致基因突变，引起宝宝有不正常的表现。这种情况多数会影响胎儿的智力方面，出现有唐氏综合征的现象，主要是宝宝在出生之后出现有智力障碍，有明显的临床表面症状，表现出两眼的眼距比较近，这属于是先天性唐氏综合征的面容。"

语音时长01:15''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/19收听(44926)

什么是唐氏儿

"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌，流涎比较多，头小而圆，前囟大，而且闭合延迟，颈短而宽。另外，唐氏儿表现为智能落后，最严重的临床表现是智能发育障碍，随年龄的增长日益明显。另外，唐氏儿宝宝还表现有生长发育迟缓，宝宝的身长和体重比正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄。另外还可伴有脐疝、手指短粗，尤其是小指更短，中间指骨短、宽且向内弯曲。另外，大部分的唐氏儿有先天性心脏病的可能。"

语音时长01:37''

张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院

2020/10/08收听(15876)

唐氏儿的胎心率是多少

"唐氏儿的胎心率，一般要比正常胎儿的心率略快，达到160次\/分左右，正常儿的胎心率140-160次\/分。但是胎儿的心率并不是诊断是否是唐氏综合征的诊断标准。唐氏综合征又被称作21三体综合征，是一种最常见的常染色体遗传性疾病，也称之为先天愚型，一般在妈妈怀孕以后，有多项检查要筛查唐氏儿，例如做B超NT值的测定、采血进行唐氏筛查、做无创DNA，以及羊水穿刺等等。当两项筛查都有问题的时候，这种情况下，需要选择使用无创DNA或者是羊水穿刺，来判断孩子是否属于唐氏儿。但是胎心率不是诊断孩子是否是唐氏儿的标准，唐氏儿的胎心率也可以在正常范围。"

语音时长01:46''

张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院

2021/08/02收听(50370)

什么是唐氏儿

"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号染色体，就称为21三体综合征，民间俗称唐氏综合征。患有唐氏综合征的胎儿或新生儿统称为唐氏儿，在孕期应该重点筛查胎儿患有唐氏综合征的概率，也就是唐氏儿的发生概率。尽量降低唐氏儿的出生概率，因为唐氏儿在出生以后，体格发育存在障碍、智力低下，会造成社会负担，以及家庭负担加重。因此唐氏儿是严重的染色体畸形，在孕期需要重点检查。"

语音时长01:17''

张露│山东省立医院

2020/03/24收听(42714)

什么是唐氏儿

"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里面多了一条21号染色体，所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样，唐氏儿的面部特征都是非常相似的，有智力发育不全、生长迟缓。另外，因为染色体异常涉及许多的基因，临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个，相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生，所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇，比如年龄大于35岁，或者妈妈有些高危因素，都可能导致唐氏儿的出生。"

语音时长01:23''

孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院

2018/05/29收听(11046)

01:47

唐氏是怎么造成的

唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色...

肖娟│北京协和医院

2023/08/08播放(30380)

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