首都医科大学北京妇产医院
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孕妇进行唐氏筛查并无确切正常值，因为唐氏筛查结果只分为高风险和低风险。唐氏筛查高风险婴儿可能是正常情况，但低风险也可能出现唐氏综合症患儿。
如果是唐氏筛查高风险婴儿，应进行进一步诊断试验，比如羊水穿刺，可判断是否出现染色体异常。低风险婴儿只是风险相对较低，并不是绝对正常，不等于没有风险，也可能在出生后出现唐氏综合症。
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唐筛HCG中位数倍数的参考值为0-2.5MOM，若高于此数值应注意核对孕产妇的月经周期是否准确... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/10/22播放(59546)
唐筛HCG中位数倍数的参考值为0-2.5MOM，若高于此数值应注意核对孕产妇的月经周期是否准确...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/10/22播放(59546)
唐筛又称唐氏筛查，主要目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。在孕期进行唐氏筛查，要注意结果是否在正常范围以内，唐筛主要筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险。一般唐筛21-三体综合征的截断值为1:270，如果21-三体综合征的风险值＜1:1000，就是正常的。唐氏筛查18-三体综合征的截断值为1:360，如果18-三体综合征的风险值＜1:1000，这也是正常的。唐筛筛查胎儿开放性神经管缺陷，风险值应小于2.5，如果小于2.5就是属于低风险，以上就是唐筛结果的正常值。
张露│山东省立医院
2020/07/21收听(33740)
"唐筛是指生化唐筛，就是在孕中期抽孕妇的血，根据血AFP、HCG、雌三醇的水平来判断胎儿21三体等染色体异常的风险。唐筛正常范围在不同孕周是不一样的，唐筛结果都在一比几千。在结果报告单上有Cutoff阈值，如果超过阈值就称为唐筛阳性。如果在阈值和1:1000之间称为临界阳性，唐筛阳性的建议要做羊水穿刺确诊，临界阳性建议做胎儿无创DNA检测。"
赵晓东│北京医院
2019/09/25收听(16202)
" 唐氏筛查主要检测三项指标，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。 甲胎蛋白的正常值在0.7-2.5mom之间，人绒毛膜促性腺激素的正常值大约在0.4-2.5mom之间，游离雌三醇的正常值在0.7mom左右。 是一个比值，是指孕妇体内的某项指标除以相同孕周正常孕妇指标的中位数所得出的数值。 当检查结果出来后具有高风险的孕妇也不用太担心，只是一个预测结果，而不是检查的最终结果，高风险的孕妇怀有的胎儿发病可能性相对较大，需要做进一步筛查，可以做无创DNA筛查或羊水穿刺进行诊断。"
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/12/10收听(20576)
唐氏筛查分为中期唐氏筛查和早期唐氏... 朱毓纯│北京大学第一医院 2023/03/13播放(61008)
唐氏筛查分为中期唐氏筛查和早期唐氏...
朱毓纯│北京大学第一医院
2023/03/13播放(61008)
唐筛临界的风险值因医院不同，也会有一定的差别，大多数医疗机构将风险值定为1:270或者1:350，分别定义于唐氏综合征和18三体综合征高风险的截断值。唐氏临界风险值介于高风险值和1:1000之间，这个区间就叫做临界值。出现这段区间的时候，建议做无创DNA或者羊水穿刺，因为在门诊的时候，孕妇很担心羊水穿刺的风险，要进行详细的说明，也可以选择无创DNA，如果有问题再进一步行羊水穿刺以确诊。所以唐氏筛查是一个算法，来计算胎儿畸形的概率，并没有查到胎儿的染色体，所以准确率只有60%-70%。
2020/08/18收听(43356)
"唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查的最佳时间是11-13周期间，中期唐氏筛查的时间是16-18周之间。做唐氏筛查的时候，可以根据孕妇的孕周、年龄、身高、体重综合分析，判断评估胎儿的具体情况。如果做唐氏筛查的结果是高风险或者中等程度风险，这种情况患唐氏儿的几率是比较高。如果是低风险，说明宝宝是健康的，可以正常的出生。做唐氏筛查的时候，如果是中等程度风险或者高风险，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，才能准确判断是否有唐氏儿，确定没有问题的情况下再让胎儿出生。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(64404)
"唐氏筛查的高危率没有那么高，风险概率都是不一样的，无法具体说明高危率是多少。唐氏筛查是通过抽取孕妇静脉血，结合孕妇的体重、年龄，孕周以及孕妇血液中的游离雌三醇、AFP、HCG来综合判断风险度的，它的准确率是65%。有家族史的，或者孕妇年龄大的高危率要大，如果出现唐氏筛查检查的结果高危，就需要进一步行无创DNA和羊水穿刺确诊。建议孕期注意营养均衡，荤素搭配，多吃含蛋白质的食物，注意劳逸结合，避免熬夜，保持心情愉快。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/08/12收听(22484)
一般唐筛的结果分为低风险、临界值、高风险。如果是低风险的，认为发生唐氏综合征的几率非常小，但并... 欧阳新宇│浏阳市人民医院 2023/03/09播放(98126)
一般唐筛的结果分为低风险、临界值、高风险。如果是低风险的，认为发生唐氏综合征的几率非常小，但并...
欧阳新宇│浏阳市人民医院
2023/03/09播放(98126)
"唐筛是指唐氏综合征的筛查，一般在妊娠16-18周的时候，就要进行唐氏综合征的筛查。这是血清学的检查，通过抽取孕妇的外周血检测21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形。如果指标超过正常范围，就称为高风险，低于正常范围称为低风险。对于高风险的孕妇，要进一步做产前诊断，唐氏综合征也就是21三体综合征，是妊娠期最为常见的胎儿染色体异常。如果唐氏综合征的血清学筛查是高风险，可以进一步做母体外周血的胎儿DNA检测，对于21三体综合征的检出率比较高。如果是其他类型的血清学异常，或者孕妇需要得到非常确切的，也就是诊断的金标准，可以做羊水穿刺、染色体的核型分析，是对染色体诊断最准确的标准。但是由于羊水穿刺有创伤性，有流产、出血和感染的风险，因此要孕妇自己选择。"
毛滢│北京医院
2019/09/11收听(19024)
唐筛主要筛查21-三体、18-三体、13-三体的危险度，可分为孕早期唐氏筛查，时间为孕9-13周+6天；孕中期唐氏筛查，时间为孕15-20周+6天。唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-2.5MOM，HCG小于2.11MOM。唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于2.5。唐氏筛查的结果一般结合孕妇的年龄、体重、孕周计算。
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/04/10收听(62974)
"唐筛指的是唐氏综合征的筛查，在怀孕15-21周之间抽血，用于检查胎儿的21三体综合征、18三体综合征，以及神经管缺陷畸形，通过唐氏筛查主要是排查先天愚型儿，因为只是一个筛查项目，唐筛的结果通常只分为高风险和低风险。唐筛结果出现高风险并不代表胎儿一定异常，所以必须完善产前诊断羊水穿刺来进行确诊，如果胎儿确诊异常，则需要终止妊娠。唐筛即便结果呈现低风险，也只能说出现唐氏儿的概率低，并不代表女性一定不生唐氏儿。所以做了唐筛之后即便低风险，也要做好定期的产检。"
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/22收听(22016)
"在怀孕中期进行检查时，一般都会建议孕妇做唐筛。唐筛就是唐氏筛查。唐氏筛查的主要目的，是检查宫腔内的宝宝是否存在患唐氏综合征的风险。广义上的唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛是NT检查，是通过超声测量宝宝颈项部透明层的厚度，来预测宝宝患唐氏综合征风险性的高低，同时还可以评估宝宝是否患有先天性心脏病的风险。中期唐氏筛查是通过抽取孕妇静脉血，测定血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白浓度，结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估胎儿患唐氏综合征的风险。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/06/26收听(54610)
孕期进行唐氏筛查检验中，需要测量AFP。AFP即甲胎蛋白，在唐氏筛查中，需要测量AFP的值。A... 刘娜│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/05/16播放(43620)
孕期进行唐氏筛查检验中，需要测量AFP。AFP即甲胎蛋白，在唐氏筛查中，需要测量AFP的值。A...
刘娜│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/05/16播放(43620)
"普通唐筛就是普通的唐氏筛查，而无创唐筛又称无创DNA，这两者都是产前筛查，它们的目的都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险，但是这两者也是有很大区别，具体如下：第一、检测的范围不一样，普通唐筛主要是检测18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷，而无创唐筛除了能够检测21-三体、18-三体以外，还能够检测13-三体以及其他染色体微缺失、微重复。第二、检测的准确性不一样，普通唐筛的检测准确性在60%-80%左右，而无创唐筛根据检测的指标不一样，检测的准确性在70%-99%之间。第三、检测的时间和方法不一样，普通唐筛一般是在怀孕16-20周期间通过空腹抽血来完成，而无创唐筛是在怀孕12周以后通过抽血来完成，但是不需要空腹。"
2020/07/21收听(94904)
"按照国际标准，AFP的值一般在0.7到2.5，而促绒毛膜性腺激素的正常值在2.3-2.4U\/L之间。如果唐氏筛查结果是高危说明怀胎儿唐氏儿的概率非常大，要做羊水穿刺或无创DNA检查，注意唐氏筛查最好在怀孕14-19周之间比较好，孕妇年龄超过35岁不能做唐氏筛查，要选择羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查前不能吃东西，需空腹，筛查前几天饮食要规律，不要大鱼、大肉、过度摄取食物，唐氏筛查经过电脑的核算出三个低风险结论，就是唐氏筛查结果的正常值。"
2020/04/26收听(89826)
唐筛即唐氏筛查。唐氏筛查的21-三体的正常值，根据不同的软件计算结果不一样。大部分医院是1:2... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/12/04播放(31806)
唐筛即唐氏筛查。唐氏筛查的21-三体的正常值，根据不同的软件计算结果不一样。大部分医院是1:2...
2023/12/04播放(31806)
孕期唐筛提示高风险的孕妇，去做无创DNA检查，通过率也比较高，通常通过率能够达到90%以上。在... 高珊│中日友好医院 2023/07/26播放(49551)
孕期唐筛提示高风险的孕妇，去做无创DNA检查，通过率也比较高，通常通过率能够达到90%以上。在...
高珊│中日友好医院
2023/07/26播放(49551)
"18三体是唐氏筛查里面的检查项目之一，它的正常值是1:350，检查结果只要小于风险截断值就是在正常的范围，如果高于1:350那就说明胎儿有患畸形的可能，需要行羊水穿刺进一步检查确诊。18三体畸形包括骨骼、泌尿生殖系统和心脏等方面，是次于先天愚型的第2种常见染色三体征，建议一般唐筛在16-21周之间做，太早或太晚都影响其检查结果的准确性。需要抽取孕妇静脉血，结合孕妇体重、年龄、孕周及胎儿的大小来综合分析筛查，是孕期非常重要的检查项目，孕妈们千万不要错过检查时间。"
2019/08/18收听(59666)
"早期唐筛和中期唐筛是怀孕期间唐筛的两种方式，这两者检测目标都是一样的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：1、检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行。2、检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。以上就是早期唐筛和中期唐筛的主要区别，在孕期可以选择这两种唐筛的其中一种进行检测，也可以两种唐筛都做。"
2020/04/21收听(95940)
湖北省中西医结合医院 温暖
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