河南省人民医院
医学遗传中心
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X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式。部分基因是在常染色体上,部分基因是在X染色体上。如果致病基因在X染色体上,只有纯合才能发病的情况下,称为X染色体隐性遗传病,比如血友病。如果是致病基因位于X染色体,一个是正常的X染色体,一个是有问题的X染色体,相应个体就不会发病。如果只有一个含致病基因的X染色体,没有正常的X染色体,而是只有一个Y染色体,可能就是患者。
所以,在单基因遗传病中,有相当部分患者是X染色体隐性遗传病,就是致病基因位于X染色体上,遗传方式表现隐性,比如常见的进行性肌营养不良,就是母亲把致病基因遗传给儿子,结果就会患病。
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色盲是X染色体的隐性遗传。色盲基因是隐性基因,位于X染色体上,所以色盲属于性染色体隐性遗传病的...
李晖│上海市第六人民医院
2023/03/22播放(37933)
常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病,其中常染色体隐性遗传指2个基因同...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/24播放(75526)
对于常染色体隐性遗传,主要是指控制遗传性状或遗传病基因位于常染色体,性质是隐性,在杂合状态时不...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2023/11/02播放(98538)
常染色体隐性遗传病是一类单基因遗传病,这类遗传病的致病基因位于常染色体上,基因性状是隐性的,即...
高超│河南省儿童医院
2023/10/13播放(92846)
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上一对隐性等位基因控制性状的遗传病。如果疾病的致病基因是隐性,...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/02/11播放(54764)
常染色体隐性遗传可以生孩子。首先强调,一旦出现染色体遗传异常的问题,应该先去找遗传科医生进行遗...
陈素文│首都医科大学北京妇产医院
2023/12/27播放(26354)
色盲是性连锁隐性遗传,即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因,这一对...
张晓辉│西安交通大学第二附属医院
2023/06/17播放(93970)
"正常人的染色体有23对,其中含22对常染色体,一对性染色体,性染色体与性别有关,常染色体与性别无关,男女共有。一种遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,这些遗传病由两个基因控制,其中一个基因来自父亲,一个基因来自母亲。通常显性基因用大写字母表示,比如A表示;隐性基因用小写字母表示,比如a表示。如果基因是杂合的Aa,没有表现出疾病,纯合的aa表现出疾病,就说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关,比如白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、半乳糖血症等疾病。如果父母的基因都是杂合的Aa,没有患病,子女患病的几率是1\/4。"
潘永利│郑州人民医院
2019/03/11收听(34044)
常染色体隐性遗传疾病,属于遗传病的一种,比较常见的常染色体隐性遗传疾病,有白化病、苯丙酮尿症,...
郑兴邦│北京大学人民医院
2023/04/12播放(45466)
血友病确实是X染色体的隐性遗传疾病,女性携带血友病基因不会发病,只表现携带疾病的携带状态,但对...
赵弘│首都医科大学宣武医院
2023/08/27播放(58132)
"显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1\/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3\/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1\/2的几率为携带者。如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31收听(44888)
地中海贫血是常染色体显性遗传或者是共显性遗传,是常见的血红蛋白病。其突变基因是通过改变血红蛋白...
徐文皓│上海市第六人民医院
2023/12/28播放(35902)
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率最高,23对染色体只有一对是性染色体,22对是常染色体。...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/05/09播放(68790)
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病,通常是一对常染色体上,同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病...
2023/05/04播放(68598)
"人体细胞中有23对染色体,其中一对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性XY,致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病,只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病,称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体,因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状,因此患者绝大多数是男性,此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象,患者中男多女少,若女性携带者与正常男性婚配,二分之一的女儿将成为携带者,二分之一的儿子发病,其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。"
朱翠华│济南市中西医结合医院
2019/07/14收听(75270)
"临床所谓显性遗传病是指父亲、母亲携带某种基因并且发病,而产生临床表现,基因遗传给下一代子女也发病。显性遗传患者在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,性状显现出来,显性遗传受显性基因控制。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代使后代发病。如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后会发病,红绿色盲、血友病、白化病也是隐性遗传类疾病。"
孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/01/12收听(99780)
常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良,均为所熟知的X连锁隐性遗传病。对于X连锁隐...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2023/11/21播放(51776)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传,是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/06/06播放(85624)
"伴X染色体隐性遗传病,伴随性染色体遗传的疾病,隐性遗传病很难导致子代患病,如果母亲是患病而父亲未患病,双方的子代是不会患病的。如果母亲未患病而父亲患病,双方的子代也是不会患病,只有母亲和父亲均患有此病,双方的子代才会患病,患病的机率是百分之百的。如果父母均患有X染色体隐性遗传病,建议夫妻双方在备孕前为了优生优育,避免出生缺陷,应去医院的遗传诊断中心,进行孕前咨询、检查。如果一旦确诊均为伴随X染色体隐性遗传疾病,不建议进行生育,如果有必要,可以考虑基因层面的试管婴儿,是否可以辅助生殖。"
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/09/19收听(45352)
"X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病,还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等,也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因属于隐性基因,如果有正常的显性基因存在就可以掩盖致病基因,而导致不发病。因此,X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的现象,而且患者中男性会比女性多,正常男性的母亲以及女儿一定表现为正常,而女患者的父亲以及儿子一定会表现为患者。"
聂志扬│北京医院
2021/05/31收听(56930)
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