河南省人民医院
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16号染色体异常就是提示16号染色体的数目或者结构异常。如果16号染色体数目异常,可能是多出1条16号染色体,或者减少1条16号染色体。如果是多出1条16号染色体,称为16-三体综合征,如果是减少1条16号染色体则称为16号染色体单体综合征。无论是16单体综合征或者是16-三体综合征,都会导致死胎或流产。
对于16号染色体异常另外的情况,比如16号染色体的结构重排,包括平衡性的结构重排和非平衡性的结构重排。16号染色体异常的平衡性重排,如16号染色体倒位,个体一般不会出现异常表型,但是其后代有可能会出现异常,相对的配子会有4种类型,其中1/4是正常,1/4是16号倒位的携带者,另外的50%都是严重的异常,对于部分16号染色体的微缺失和微重复也有可能会导致严重的异常表型。
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16号染色体异常的后果需要看具体染色体异常的类型,不同的类型后果不尽相同。通常染色体异常包含结... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/07/27播放(31661)
16号染色体异常的后果需要看具体染色体异常的类型,不同的类型后果不尽相同。通常染色体异常包含结...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/07/27播放(31661)
"16号染色体三体属于偶发性疾病,是在受精卵形成时或胚胎发育早期染色体分离出错导致,与上一代并无必然联系。如果怀孕出现16号染色体三体的胚胎,有可能会自然流产,胚胎很少会发育成胎儿并且顺利分娩。通过对流产后的胚胎进行染色体核型分析,有可能会检测到16号染色体三体的胚胎。所以在备孕期应该注意休息,合理膳食,注意多参加户外活动,晒太阳,接受紫外线的照射,保持心情舒畅,孕前三个月开始口服小剂量叶酸片,一直持续到孕后三个月。"
胡春杰│哈尔滨医科大学附属第四医院
2019/04/11收听(33942)
染色体异常分为染色体数目异常和结构异常,主要内容如下:1、数目异常:正常人类的染... 闫晓颖│首都医科大学宣武医院 2023/09/01播放(32464)
染色体异常分为染色体数目异常和结构异常,主要内容如下:
1、数目异常:正常人类的染...
闫晓颖│首都医科大学宣武医院
2023/09/01播放(32464)
导致染色体异常的原因,主要有以下几方面:1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2023/08/28播放(82382)
导致染色体异常的原因,主要有以下几方面:
1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2023/08/28播放(82382)
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体,其中22对常染色... 高超│河南省儿童医院 2023/04/19播放(73370)
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体,其中22对常染色...
高超│河南省儿童医院
2023/04/19播放(73370)
胎儿染色体异常就是胎儿的染色体出了问题,染色体是基因的载体,人体细胞内有23对染色体,其中22... 李聪敏│河南省人民医院 2023/11/16播放(36419)
胎儿染色体异常就是胎儿的染色体出了问题,染色体是基因的载体,人体细胞内有23对染色体,其中22...
李聪敏│河南省人民医院
2023/11/16播放(36419)
在做染色体检查时出现胚胎染色体异常,多数是胎儿存在着有先天性的遗传病或畸形,如21三体综合征、18三体综合征等,染色体异常的胎儿出生后会出现严重的智力下降,对以后的生活造成很大的影响。从优生优育的角度上讲,女性在备孕期以及早孕期时可以根据夫妻双方的身体健康状况、吸烟饮酒史、受到细菌、病毒及放射线等的影响,既往曾经出现有反复流产、死胎的发生或者有遗传方面的倾向,需要做染色体方面的检查,以减少患有先天性疾病的风险。当检查出胚胎出现染色体异常,需要尽早给予终止妊娠。
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/10/09收听(26894)
染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对... 吴燕│北京大学人民医院 2023/05/18播放(87810)
染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对...
吴燕│北京大学人民医院
2023/05/18播放(87810)
"染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配,因为某些不明的原因发生异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21-三体综合征、18-三体综合征等,其中的21-三体综合征最常见。21-三体综合征没有明显的遗传性,第一次怀21-三体综合征的胎儿,往往第二次正常。结构异常包括染色体片段的缺失、重复等,结构异常对小孩不会造成明显的影响,对于结构异常的要查父母双方的染色体。如果父母双方染色体也有类似的结构异常,父母双方又是正常的表型,这种结构异常危险性更低。"
赵晓东│北京医院
2019/08/24收听(44672)
范翠芳│武汉大学人民医院 2023/01/04播放(55862)
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/01/04播放(55862)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种:1、21三体综合征,即先天愚型;2、13三体综合征;3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上,新生儿中发病率占1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展,对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体病日趋增多。综合许多国家资料,大约有15%的妊娠发生流产,其中一半为染色体异常导致,约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前,90%以上已有自然流产或死亡,流产愈早,有染色体异常频率愈高。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(98480)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/07/15播放(55304)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/07/15播放(55304)
染色体病是一大类疾病,具体为:1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/15播放(66862)
染色体病是一大类疾病,具体为:
1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如...
2023/09/15播放(66862)
"染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常也称为染色体发育不全。针对染色体异常,治疗起来是相对比较困难的,目前疗效并不满意,也没有特效的药物。所以,针对染色体异常,预防显得更为重要。预防措施就是做好婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断。如果有生出患儿的危险系数,可以选择人工流产等措施,防止患儿出生。因为,如果是合并严重畸形的21三体综合征,多数是预后不良,而且成活率并不高,存活的患儿智商明显低于正常,生活不能自理,也没有特效的药物来针对性的对症治疗。所以,如果在孕期检查出胎儿有异常,需要选择终止妊娠。目前,治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。但是,染色体异常治疗比较困难,疗效不满意。先天性智能障碍的治疗,目前也没有特效的药物,只能是尝试中药或者康复训练等。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/07/09收听(24674)
"哪些人容易染色体异常?容易发生染色体异常的人群,首先遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,举例说明比如父母一方为染色体平衡异位,自带只有1\/18的正常几率,有1\/18的染色体平衡异位的几率,有16\/18的都是部分3体和部分单体,均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化,在生育子代时在遗传物质的传递过程中,发生同源染色体不分离,或者姐妹染色单体不分离,染色体异常的概率就比较高。再有就是接触放射线物质,比如电离辐射导致染色层异常,发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接,从而导致子代的染色体异常的现象,还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物,或者有致畸药物的接触史,都可以增加染色体异常的发生。"
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22收听(47132)
"通常没有办法通过治疗来改变异常的染色体,因为染色体属于一种遗传物质,在人出生之后,这种染色体就已经定型,没办法再进行改变,但不是所有染色体异常的患者都会发病。不同的染色体异常会导致不同疾病,例如与白血病相关的就是费城染色体,这也是一种染色体的异常,但这种染色体的异常没有办法进行后天的改变,只能够针对由染色体异常导致的疾病来进行治疗。如果想要改变染色体异常,需要在受精卵形成之前,对可能出现染色体异常的精子和卵子进行基因的重新编辑。"
聂志扬│北京医院
2021/06/02收听(16080)
"染色体如果出现异常,在医学上没有办法对症治疗,染色体有异常会出现胚胎发育异常、导致怀孕后出现流产或出现不孕不育的情况。染色体异常属于先天遗传性方面的问题,如果影响到生育可以到医院做相关检查,对症治疗。如果出现染色体有异常,绝大多数可以考虑到医院做三代试管婴儿,通过三代试管可以将有畸形、异常的染色体胚胎去除掉,选择正常发育的胚胎进行宫腔内移植可以生育。如果染色体有异常自然备孕的患者,绝大多数会存在遗传方面的问题,出现异常胚胎。所以染色体有异常一定到医院做遗传方面的相关检查与对症治疗,没有药物对症处理。"
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/10/08收听(71026)
容易发生染色体异常的人群如下:1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/05/07播放(63712)
容易发生染色体异常的人群如下:
1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/05/07播放(63712)
"染色体从1号-22号。还有一对性染色体。任何一对染色体出现问题都非常严重。如果说最严重就是数字越靠前越严重,比如说1号染色体异常是最严重的。因为简单来看1号染色体是最长的,所包含的遗传信息最多。21号染色体是最小的,如出现异常,相对最不严重。但21号染色体异常可表现为胎儿严重智力障碍,其它染色体异常的胎儿可能无法降生。目前流产组织里未见过1号染色体的3倍体,说明1号染色体异常后果严重,甚至无法出现胎儿。任何一对染色体出现问题都是很严重的。孕妇应定期进行产检,做好各种筛畸检查,避免胎儿出现染色体缺陷。备孕期的夫妻双方都应保持良好的生活习惯,避免近亲结婚。婚前检查可大大减少新生儿患有各种基因遗传病的可能。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/12收听(84862)
"染色体检查在临床上主要应用于以下几种情况:第一、怀疑或排除遗传性疾病;第二、男方患有重度少精子症或无精子症。第三、有正常生育力的男方配偶有反复的流产、死胎、畸形,婴儿出生早期夭折、婴儿出生有畸形等情况。先天性的染色体异常目前还无法治疗,如果患者有少精子症或无精子症,如克氏综合征,男性染色体47XXY,无精子可以通过显微取精,有可能找到精子而生育自己的孩子。Y染色体微缺失,如果是C区缺失,患者通过睾丸显微取精,也有可能找到自己的精子而生育孩子。再一种情况就是进行胚胎植入遗传学诊断,也叫PCD或者PGS,以达到预防流产、死胎的情况。"
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/16收听(19848)
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