对于渐冻症和肌无力，发病机制、诊断、治疗都不同，通常有以下区别：

1、渐动症：属于运动神经元病，其中常见的类型是肌萎缩侧索硬化症(ALS)。肌萎缩侧索硬化症患者会出现肌无力、肌萎缩等表现，且随着肌无力、肌萎缩逐渐加重，患者慢慢不能活动，如被冻起来一样，所以俗称渐冻症，需要应用利鲁唑、依达拉奉等进行治疗。

2、肌无力：一般属于症状而不是疾病，如果将其归属于疾病，是一大类疾病的总称。较多疾病可以出现肌无力，较常见的是重症肌无力，其不是渐冻症，是神经肌肉接头异常引起的疾病，属于自身免疫性疾病。这类患者需要应用溴吡斯的明、糖皮质激素，以及血浆交换和免疫抑制剂等进行治疗。至于其他类型的肌无力，如先天性肌无力综合征、副肿瘤性肌无力综合征等，发病机制和治疗也不一样。

因此渐冻症和肌无力不同，渐冻症常见的是肌萎缩侧索硬化症，属于变性病。而肌无力的范畴较广，不是一个独立疾病，其中有代表性的疾病是重症肌无力。