北京大学人民医院
神经外科
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神经纤维瘤病患者的生存期有很明显的差异，因为神经纤维瘤病虽然是一种基因遗传性疾病，突变的基因固定，但是患者的具体表现型会有很大差异，常见如下：
1、对于儿童时期或者青少年时期，已经发病的神经纤维瘤病，或者已经引起明显症状，需要进行手术治疗的神经纤维瘤病患者，一般属于重型，在几年之内会反复发作多个部位的肿瘤，从而需要外科手术干预。并且在此后的几年之内，就可能因为多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、室管膜瘤等一系列问题，以及多次手术之后的并发症而危及生命，这类患者生存期可能只有几年之久；
2、而对于另外一些神经纤维瘤病患者，可能在很长一段时间内保持稳定，甚至到了中年，接近老年的时候才逐步因为病变的发生而出现症状，并且需要外科干预治疗。对于这类神经纤维瘤病患者，生存期则明显延长，甚至可以达到和普通人群相等的平均寿命，能够长期存活。
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神经纤维瘤病患者的生存时间无法明确，主要根据患者症状、恶变情况确定。神经纤维瘤病起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织，属于良性周围神经疾病，主要由于常染色体...
万智勇│上海市第一人民医院
2020/04/26阅读(4574)
神经纤维瘤通常不会影响人体正常的寿命，因为神经纤维瘤病是一种与染色体有关的疾病。此种疾病癌变的... 叶霈智│中国医学科学院肿瘤医院 2023/03/27播放(97866)
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神经纤维瘤是起源于神经鞘内的神经细胞，生长比较缓慢的一类肿块，在感觉神经、运动神经、中枢神经内... 李娟│广东三九脑科医院 2023/02/23播放(60090)
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神经纤维瘤病是因为基因的缺失而导致，是一种良性肿瘤，但是由于肿瘤数目较多，有可能达到几十个，甚... 李锐│中日友好医院 2023/07/24播放(32352)
神经纤维瘤病是因为基因的缺失而导致，是一种良性肿瘤，但是由于肿瘤数目较多，有可能达到几十个，甚...
李锐│中日友好医院
2023/07/24播放(32352)
"神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。咖啡牛奶斑，以及雀斑可采取激光治疗。2型神经纤维瘤病，主要表现为颅内或者椎管内多发的神经纤维瘤，主要为双侧的听神经瘤，合并椎管内及内脏部分的多发肿瘤，治疗主要是采取手术切除肿瘤，尽可能地切除全部肿瘤。"
郭致飞│安徽医科大学第二附属医院
2019/08/13收听(99548)
神经纤维瘤病属于全身系统性疾病，目前医疗手段无法进行彻底治愈，要根据肿瘤位置、大小以及临床症状... 陈景森│浙江大学医学院附属第二医院 2023/11/16播放(76176)
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陈景森│浙江大学医学院附属第二医院
2023/11/16播放(76176)
神经纤维瘤是一种常见的染色体显性遗传病，是因为基因缺陷导致神经细胞发育异常引起。在临床上会导致患者出现皮肤或者神经性症状。皮肤症状主要包括患者皮肤表面出现咖啡斑，这种斑块形状大小不一、边缘不整齐，同时也会引起神经纤维瘤或者皮肤纤维瘤。主要的神经症状是指因为中枢或者周围神经肿瘤压迫引起，最常见的是颅内肿瘤。患有神经纤维瘤之后也会导致眼部血管神经受到压迫，从而引起眼部疾病。这种疾病无法彻底被治愈，但是神经瘤可以通过手术切除进行治疗。如果因为神经纤维瘤而导致患者出现癫痫，可以对症使用抗癫痫药物。
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/03/11收听(71342)
神经纤维瘤病、脊柱侧弯这两种病结合，手术一方面要切除神经纤维瘤，一方面要矫正脊柱侧弯。神经纤维... 陈鑫│上海市第六人民医院 2023/03/15播放(47810)
神经纤维瘤病、脊柱侧弯这两种病结合，手术一方面要切除神经纤维瘤，一方面要矫正脊柱侧弯。神经纤维...
陈鑫│上海市第六人民医院
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脊髓肿瘤大多不遗传，其中神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，... 朱永坚│浙江大学医学院附属第二医院 2023/08/09播放(63734)
脊髓肿瘤大多不遗传，其中神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，...
朱永坚│浙江大学医学院附属第二医院
2023/08/09播放(63734)
"神经纤维瘤病是没有办法治好的，因为神经纤维瘤病是一种先天性疾病，说白了是从娘胎里带出来的，主要是因为神经本身基因的问题，从而造成神经纤维瘤病的发生，只要有神经生长的地方，都可能出现神经纤维瘤病，所以往往是多器官、多系统而产生的病变组织形式。目前对于这种情况，只能通过相应的手术、内科药物治疗减少患者的痛苦，延长患者的生存时间，但是不可能从根本上治愈。但是也一定要注意，神经纤维瘤病和神经纤维瘤是两个不同的疾病，一定要进行区分。如果是神经纤维瘤，手术切除后基本上不会复发，有治愈的希望。但是如果是神经纤维瘤病，目前是没有希望治好的。"
高亦深│威海市中心医院
2019/05/24收听(65896)
神经纤维瘤病是周围和中枢神经系统的常染色体显性遗传疾病，通常分为两种类型，神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型，其中1型合并的脊柱畸形比较多见。神经纤维瘤病总体上是基因相关的疾病，尽管基因的研究目前非常多，但是离基因治疗还是非常的遥远。对神经纤维瘤病合并的脊柱侧弯怎么手术，需要区分它的亚型，区分是非营养不良型神经纤维瘤1型，还是营养不良性神经纤维瘤1型。因为这两个的区别比较大，从文献的报道和实际经验来看，对非营养不良性神经纤维瘤病1型，特点类似于特发性脊柱侧凸畸形，根据Cobb角如果大于40度以上，考虑在切除神经纤维瘤的同时把侧弯同时处理。对神经纤维瘤病的营养不良性的神经纤维瘤病1型，目前的治疗方法国内外一直有争论，所以在选择手术的时候要谨慎处理。
朱宏伟│首都医科大学宣武医院
2020/03/19收听(19126)
神经纤维瘤病的分型，临床较常见的主要有神经纤维瘤病的1型和2...
范存刚│北京大学人民医院
2023/06/24播放(81122)
神经纤维瘤病1型是一种有明确遗传倾向的疾病，会造成各种各样的临床表现，比如身上有一些咖啡斑，有... 罗文正│郑州大学第一附属医院 2023/11/13播放(27278)
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罗文正│郑州大学第一附属医院
2023/11/13播放(27278)
"神经纤维瘤病是常染色体显性的遗传病，是基因缺陷使得神经嵴细胞发育的异常，导致多系统损害，从临床症状看多数患者就是皮肤色素沉着，并没有其它的神经的症状，但是一少部分的患者并发有脊柱侧弯。脊柱侧弯如果症状比较轻可以观察或者矫形注意姿势的维持，发病年龄一般在青少年的时候容易发生脊椎的侧弯，如果侧弯的角度COBBS角超过30度，特别是在发育期动态观察还在进展期，这种情况可以考虑做脊柱侧弯的矫形手术。"
2020/03/30收听(29576)
神经纤维瘤病根据病理类型不同，影像学表现也各不相同，具体情况如下：1、神经纤维瘤... 范存刚│北京大学人民医院 2023/05/07播放(62352)
神经纤维瘤病根据病理类型不同，影像学表现也各不相同，具体情况如下：
1、神经纤维瘤...
2023/05/07播放(62352)
神经纤维瘤和神经纤维瘤病实际上是两个概念，神经纤维瘤病是指一种综合征，这种综合征包括各种各样的... 胡晓洁│上海交通大学医学院附属第九人民医院 2023/12/06播放(60146)
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神经纤维瘤病患者，可能会发生不同程度的脊柱侧弯。而脊柱侧弯发生的时间和神经纤维瘤病的严重程度有... 范存刚│北京大学人民医院 2023/07/02播放(88178)
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2023/07/02播放(88178)
消化道恶性肿瘤生存期跟临床分期密切相关，具体能活多久主要取决于患者本身肿瘤分期和肿瘤分化程度或... 梁斌│北京大学人民医院 2023/02/27播放(61178)
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2023/02/27播放(61178)
心肌炎患者根据疾病类型不同寿命不同，具体有以下几点：1、暴发性心肌炎：因症状较严... 何秀兰│郴州市第一人民医院 2023/08/25播放(92680)
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2023/08/25播放(92680)
日常生活中血管性痴呆患者，需家属精心照顾，日常不可疏忽大意，应注意避免各类意外事故。若家属照顾... 熊会海│航天中心医院 2023/01/11播放(81356)
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