上海市第六人民医院
眼科
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色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病几率。若色盲女性与色盲男性婚配，所生子女中无论男女均为色盲患者。若女性色盲患者与男性正常人结合，所生子女中所有儿子均为色盲患者，所有女儿均为色盲基因携带者。若色盲男性与正常女性结合，所生子女中男性均为正常人，女性均为携带者。
所以对于色盲患者类性染色体隐性遗传病，需在婚前进行婚检，具有较为重要的意义。通过检查可以明确是否存在色盲基因携带，从而提高下一代的健康率，即优生、优育治疗。
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" 色盲是眼科常见疾病，属于遗传性疾病，遗传方式为隐性遗传，色盲的遗传特点在于色盲病变的基因位于X染色体上，也就是会产生伴性遗传。 正常情况下隐性遗传的疾病患者发病率会比较低，基因组中两条染色体中只有一条携带有病变基因就不会发病，只有两条染色体均携带有致病基因才会发病，但是像色盲伴性遗传的隐性遗传疾病，女性患者符合普通的隐性遗传疾病的发病特点，因为女性有两条X染色体，只有两条染色体均携带有色盲基因时才会发病。 男性患者基因型为XY，仅携带有一条X 染色体，即使是隐性遗传，一旦这一条X染色体携带有致病基因也会导致男性患者发病，色盲的发病率男性患者要远远高于女性。"
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/12/16收听(30922)
"色盲是一种先天遗传性的疾病，目前对于这种疾病具体发病的机制，其实还没有完全研究透彻，不过初步认为这种疾病是多种遗传方式的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等，所以，这种疾病遗传的方式是多种多样的。目前对于这种疾病还没有任何确切的治疗方法，由于这种疾病会影响正常的生活以及工作，比如特殊的工作包括美工、交通，都有可能会受到影响。所以，眼睛如果存在色盲，一定要到正规的医院进行详细的检查，明确是先天遗传因素导致的，还是后天疾病获得引起来的，这样可以判断有没有遗传的倾向。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/12/29收听(84217)
"色盲的患者，尤其是先天性色盲，属于隐性遗传，是属于性连锁隐性遗传疾病，也就是隔代遗传，具体如下：1、男性：男性的色盲通过女儿传给外甥，因为男性的遗传基因是在X染色体上。男性性染色体是XY，只要在X染色体上有色盲基因，就会表现为色盲。2、女性：女性要在两条X染色体上都有色盲基因，才可能表现为色盲，也就是只有一条X染色体有色盲基因不表现为色盲，检查色觉视力表为正常。女性可以是基因的携带者，可以传给后代，所以被称为隐性的色盲患者。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/10收听(78207)
周兆平│复旦大学附属华山医院 2023/03/17播放(65406)
周兆平│复旦大学附属华山医院
2023/03/17播放(65406)
从现在的研究角度来说，双眼皮是显性基因。如果学过基因遗传学，或者高中时学过相应方面的知识，应该... 鲍世威│北京医院 2023/06/01播放(73177)
从现在的研究角度来说，双眼皮是显性基因。如果学过基因遗传学，或者高中时学过相应方面的知识，应该...
鲍世威│北京医院
2023/06/01播放(73177)
"红绿色盲属于比较常见的一种色盲类型，这种色觉障碍通常属于先天遗传因素导致，绝大多数为性染色体隐性遗传。如果是红绿色盲，一般属于X染色体连锁隐性遗传，这种疾病在男性是比较多见的，女性相对比较少。出现这种症状以后，首先要到医院进行色觉检查，明确具体的疾病表现，因为这种情况目前还没有任何有效的治疗方法。出现这种疾病，对很多工作或者职业都是有影响的，比如参军或者从事美术、化工等工作都有影响。但是有一种少见的色觉异常是由于后天性疾病导致的，比如继发于某些视神经炎或者视网膜疾病者，这类情况是有可能治疗的。"
2019/04/21收听(49426)
白化病根据涉及基因和发病部位不同，可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，皆为隐性遗传。但不同之... 魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院 2021/09/16播放(58978)
白化病根据涉及基因和发病部位不同，可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，皆为隐性遗传。但不同之...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2021/09/16播放(58978)
"白化病是先天性疾病，是隐性遗传。临床上患者的毛发、部分眼睛或全部皮肤出现白色，发病的原因主要是由于单个隐性基因决定，酪氨酸酶缺陷，或者是酪氨酸酶不能合成前黑素小体，引起大量黑色素细胞缺乏。在临床上可以看到患者的毛发为细丝状、淡黄色，双眼瞳孔为红色，而且常伴有畏光、流泪、眼球震颤以及散光等，同时出现皮肤干燥、呈乳白色，由于没有色素的保护，常常容易出现晒伤，容易发生日光性唇炎，而且部分患者还会出现综合征，如眼和皮肤色素减少，并且伴有白细胞的吞噬功能缺陷，经过皮肤科的组织病理学检测，可以发现表皮基底层有透明细胞，但银染色缺乏黑素。在治疗上没有特效的药物，首先需要注意防晒，在外出的时候可以用医用的防晒霜或隔离霜，同时还可以选择物理防晒，如打伞，坐车的时候戴帽子。如果出现眼睛畏光、流泪，还可以应用护眼的眼药水。如果周身出现日晒后瘙痒，可以口服复方甘草酸苷片、盐酸奥洛他定片，以及炉甘石洗剂外用，同时每年需要定期体检，避免发生癌症。因此，有白化病的患者建议到正规医院，在专业的皮肤科医生指导下，进行相应的实验室检查指导临床的治疗。"
朱晓玲│哈尔滨市第一医院
2023/03/22收听(87875)
"色盲基因是在性染色体上，性染色体在男女之间是有区别的。女性的染色体是两条X的染色体，男性的染色体是一条X的染色体一条Y染色体，色盲基因的主要存在在X染色体上，也就是如果母亲患有色盲，生出来的男孩一定是患有色盲的。如果是父亲患有色盲，生出来的孩子有一半或者是一半以上患有色盲。如果是父亲和母亲都没有色盲，生出来的孩子有色盲，就说明和母亲是色盲基因的携带者。一般色盲的基因可以通过产前的筛查或者遗传的规律进行预测，以判断下一代患有色盲的概率。"
齐林嵩│空军总医院
2019/09/02收听(42151)
双眼皮基因是显性基因，一般很多家长会问，家长是双眼皮，那孩子出生的时候，一定会是双眼皮吗，答案... 丁金萍│北京医院 2023/04/03播放(65189)
双眼皮基因是显性基因，一般很多家长会问，家长是双眼皮，那孩子出生的时候，一定会是双眼皮吗，答案...
丁金萍│北京医院
2023/04/03播放(65189)
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，... 李晖│上海市第六人民医院 2021/09/15播放(93559)
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/15播放(93559)
隐性基因遗传病具体如下：1、常染色体隐性遗传病，包括大部分先天性耳聋，还有白化病... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(51784)
隐性基因遗传病具体如下：
1、常染色体隐性遗传病，包括大部分先天性耳聋，还有白化病...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(51784)
白化病是隐性遗传疾病，在黑色素细胞合成黑色素过程中，酪氨酸酶的参与使酪氨酸变成多巴醌，多巴醌氧... 吴建华│上海长海医院 2021/07/09播放(63374)
白化病是隐性遗传疾病，在黑色素细胞合成黑色素过程中，酪氨酸酶的参与使酪氨酸变成多巴醌，多巴醌氧...
吴建华│上海长海医院
2021/07/09播放(63374)
"单眼皮是隐性基因控制，双眼皮是显性基因控制。能够直接观测到的是显性基因，隐性基因看不到。所以，有些时候会出现宝宝本来是单眼皮，但长大以后变成双眼皮的情况，是常见的情况。有些宝宝随着生长发育会发展为一个眼睛是单眼皮，另一个是双眼皮，其是由于隐性基因不能检测所导致。显性基因会比隐性性基因容易遗传，也就是如果父母双方都是双眼皮，孩子双眼皮的可能性大。也有部分双眼皮的父母，孩子是单眼皮，所以，不能直接断定单眼皮不能遗传。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24收听(32796)
白化病是由于不同的基因突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，所引起的一组单基因遗传病，简单的讲就是由于先天性的基因突变，导致不能维持人体正常的颜色，白化病分为两大类：1、眼皮肤白化病，患者全身的皮肤、毛发、眼部均有色素减少或缺失，是全球范围内最常见的白化病的类型，这类是呈常染色体隐性遗传。2、眼白化病，患者仅有眼部的色素缺乏，而皮肤和毛发的色素正常，眼白化病又包括两个亚型，眼白化病Ⅰ型是通过X连锁隐性遗传的方式，而常染色体隐性眼白化病型，是常染色体隐性遗传的方式。
丁晓岚│北京大学人民医院
2020/03/17收听(36453)
"与遗传因素有关的心脏病有很多种，但是它目前的研究机制其实尚没有研究清楚，所以具体是显性遗传还是隐性遗传，目前尚在研究阶段。与遗传有关的心脏病主要包括：第一、心律失常，比如布鲁嘎达综合征，这种患者主要是由于遗传突变而造成的离子通道的疾病，带来恶性心律失常，由于恶性心律失常发生而引发早期的猝死。第二、心肌病，比如肥厚型心肌病，它可以与遗传因素有关，还有发育不良性的心肌病，这种心肌病主要表现也是恶性的心律失常，有一定的遗传倾向。这些遗传有关的疾病，只是发现它遗传学的特点，但是并没有详细研究到它是显性遗传还是隐性遗传，比如高血压、糖尿病或者是早发的冠心病家族病史，也都具备一定的遗传倾向，但是这个遗传因素可能是一个多因素作用的结果，所以仍然无法区分它是显性遗传或者隐性遗传。"
刘文娴│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/04/15收听(58861)
"临床所谓显性遗传病是指父亲、母亲携带某种基因并且发病，而产生临床表现，基因遗传给下一代子女也发病。显性遗传患者在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来，显性遗传受显性基因控制。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代使后代发病。如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后会发病，红绿色盲、血友病、白化病也是隐性遗传类疾病。"
孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/01/12收听(99779)
中国人很多是单眼皮，有一部分是双眼皮，单眼皮和双眼皮的差异是因为基因决定。双眼皮的基因是显性基... 丁金萍│北京医院 2023/04/18播放(79933)
中国人很多是单眼皮，有一部分是双眼皮，单眼皮和双眼皮的差异是因为基因决定。双眼皮的基因是显性基...
2023/04/18播放(79933)
从目前现有临床证据表明，近视既不是显性遗传，也不是隐性遗传，而是由于有遗传倾向，以及多因素所导... 李晖│上海市第六人民医院 2021/08/23播放(73630)
从目前现有临床证据表明，近视既不是显性遗传，也不是隐性遗传，而是由于有遗传倾向，以及多因素所导...
2021/08/23播放(73630)
"酒窝是由于皮肤下面的肌肉活动所形成的，人体大部分肌肉都是由肌纤维附着在骨头上，然后产生运动。但是在面部的表情肌是个例外，它的肌肉一般最终附着于皮肤，这时候它的收缩之后就会在面部出现各种的皱纹或者是表情，产生喜怒哀乐这种表情。一笑脸上有两个小酒窝，就是由于面部的皮肤与面部的表情肌共同作用所形成的。酒窝它是隐性遗传还是显性遗传呢？酒窝是由于面颊部的肌肉发育缺陷而导致的，这个缺陷的就会给人面部增加一种美感，酒窝是有一定遗传性的，一般来说临床上认为属于常染色体显性遗传，也就是说如果父母有酒窝，生出的孩子有酒窝的可能性是比较大的。当然了，如果父母是没有酒窝的，很简单，他们生出的孩子有酒窝的可能性就会变得小了很多。如果说一个有一个没有，如果这时候遗传到这个基因就会有，如果没有遗传，出现的可能性就很小了。"
杨锴│北京积水潭医院
2020/04/07收听(62563)
北大医院 文静
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上海第六人民医院 李晖
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西安交大附属二院 张晓辉
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