免疫性血小板减少性紫癜不会遗传，属于获得性的出血性疾病，不是遗传性疾病。其发病机制尚不十分清楚，可能是由免疫介导的血小板破坏，以及抑制骨髓的巨核细胞释放血小板。

儿童通常是急性起病，发病前1-3周有感染史，发病比较重，常伴有血小板中重度下降，以及出血症状，可能经过治疗后会治愈，也可能复发。

成人通常是较长期的过程，可能继发于病毒感染，如艾滋病毒、丙肝病毒、幽门螺杆菌感染，或继发于自身免疫系统的疾病，如系统性红斑狼疮。

部分患者血小板减少确实与遗传相关，可以是常染色体的显性遗传，常染色体的隐性遗传、X连锁模式。较多先天性血小板减少患者，最初被误诊为免疫性血小板减少性紫癜。

与先天性血小板减少相关的遗传疾病，一般是综合征，比如血小板减少伴有桡骨缺失，或血小板减少伴有肾炎以及听力损失，临床上称为Alport综合征。

总之，免疫性血小板减少性紫癜不会遗传，需要由血液科医生，做出诊断和鉴别诊断。