三亚市妇幼保健院
超声科
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NT是胎儿颈项透明层的简称,一般是在孕11-13周+6天期间通过B超的手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位,NT正常的范围是≤3mm。NT增厚主要提示染色体的异常,最常见的是21-三体综合征的风险增高,需要进一步行羊水穿刺,明确是否有染色体的异常。此外,在以后的超声检查中要排除胎儿有心脏结构的畸形,因为心脏畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因。正常情况下,假如没有发现染色体或只是确切的结构异常,可继续妊娠。如果胎儿的NT值超过3mm、4mm、5mm,风险是低的,但假如超过了7mm、8mm以上,风险是较大的,至少90%以上合并染色体的异常。
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NT检查是指通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度,可以作为早孕期染色体疾病筛查的指标。一般情况下,医生会建议孕妇在怀孕11-13周+6天之内进行NT检查,因为超过14周的宝宝,颈后透明带会逐渐被吸收,对检查的结果会有一定的影响。NT检查的正常值范围与检查时的孕周有一定的关系,如果检查时孕周在11-12周之间,NT检查结果的正常值不能超过2.5mm,如果检查时的孕周>12周,但是不超过13周+6天,NT检查的结果不超过3.0mm就是正常的。如果NT检查的结果存在异常,存在染色体疾病的可能就增加。
葛静│北部战区总医院
2020/07/27收听(31592)
"NT筛查是通过B超进行透明度检查,根据检查结果可以排除胎儿畸形的方法,一般在怀孕11-14周之间进行比较合适,NT的正常值在0.25cm之内,如果大于0.25cm不排除是唐氏综合症,最好进一步检查,可以抽血进行唐氏筛查,也可以羊水穿刺检查,才可以确定宝宝发育情况。如果胎儿发育正常,就不用担心,但是如果出现胎儿畸形,最好引产,以免产后影响宝宝发育,孕期需要定期产检,同时建议注意孕期休息,加强饮食营养,最好不要吃辛辣、刺激的食物,合理补充叶酸。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/30收听(89098)
NT筛查是胎儿染色体异常的早期超声筛查指标,一般是在怀孕11-13+6周,来进行NT筛查。大多... 毛滢│北京医院 2023/05/26播放(30002)
NT筛查是胎儿染色体异常的早期超声筛查指标,一般是在怀孕11-13+6周,来进行NT筛查。大多...
毛滢│北京医院
2023/05/26播放(30002)
"早孕NT筛查又称为颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声,透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期的排畸检查。如果NT检查胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构异常有关,而且NT数值越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率性越大,除了可以检查染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也与先天性心脏病有一定的关系。NT的正常值在0.25cm之内,如果大于0.25cm,考虑有异常的情况。一般在怀孕11-14周之间进行比较合适,最佳的检查时间是怀孕12周加3天。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/28收听(42356)
怀孕11-13周是要做NT检查的。常规要做B超的NT测量,NT是指通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度,以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚,考虑胎儿染色体异常的风险加大,NT的正常值应该在三毫米以内,如果NT超过三毫米,称为NT值增厚,需要进一步的产前诊断。产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确了解是否存在胎儿染色体异常。如果有羊水穿刺的禁忌症,或者孕妇担心羊水穿刺引起的并发症,可以通过孕妇外周血测胎儿DNA,也就是无创DNA检测,做进一步的染色体异常的筛查。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/06/27收听(90768)
"产前筛查NT是怀孕早期最重要的一项超声检查,可以排除一些染色体疾病,注意事项大概有以下几点:一、最重要的是检查NT的时间,一般要求患者在11-13+6周之间进行检查,过早检查胎儿比较小,不好测量,过晚检查由于颈部淋巴液的吸收,会出现假阳性,所以最准确的是在这个时间之内进行测量;二、患者必须去专业医院检测,因为检测的厚度与操作医生的经典测量手法都有关系;三、如果出现NT值比较高的情况,需要进一步做唐氏筛查,或无创DNA,来排除染色体畸形。"
刘巍│哈尔滨市传染病医院
2020/05/14收听(20156)
NT检查主要是做彩超,主要是在孕早期,一般是怀孕11-13周加6天的时间到医院做彩超检测。NT检查主要看胎儿颈后透明带厚度,通过厚度来判断胚胎早期是否有异常情况,正常情况下NT数值小于3mm为正常,大于3mm一般提示有唐氏儿或者染色体异常的可能性大。所以NT检测一般是用于早期是否有问题的检测,这个时期一定到医院提前做好检查,如果NT数值越高反应危险程度越大,一般需要根据情况对症治疗的。所以NT如果越高,在怀孕中期的时候一定到医院做好唐筛,然后根据检查结果再对症处理。
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/09/29收听(69652)
"NT又称胎儿颈后透明层,厚度是早期胎儿畸形筛查的重要组成部分,查NT是通过B超来完成的,需要注意以下几方面的事项:第一、NT检查是有着严格时间要求的,NT检查一般要求在11-13+6周期间进行,但是建议在12周左右做NT比较准确。第二、要注意女性的实际孕周,因为实际孕周是根据早孕期B超来进行推测的,而不能单纯的根据末次月经来推测。第三、做NT时需要胎儿取得一个比较好的姿势,所以孕妇要注意提前吃点东西,对胎儿产生刺激,让胎儿摆好姿势。第四、做NT的当天有可能要进行早期唐氏筛查,所以要注意先空腹抽血再来做NT,以上就是查NT的注意事项。"
张露│山东省立医院
2020/08/24收听(89998)
"NT检查是B超测量胎儿颈后透明层厚度,一般在孕11-13周+6天之间进行,是胎儿染色体异常和畸形筛查的初步检查。如果NT检查出现高危,指NT值超过2.5-3mm以上,胎儿染色体异常以及畸形发生概率增加。一般建议在孕中期直接做羊水穿刺检查,以除外胎儿染色体异常。如果确实有胎儿染色体异常,要给予孕中期引产。也要加强孕中期的胎儿B超筛畸检查,必要时要请专业的心脏超声医生,进行胎儿的心脏畸形筛查。"
赵晓东│北京医院
2020/07/13收听(77988)
首先需要了解什么是NT,NT就是胎儿颈后的透明层。通常做此项检查的目的是在怀孕早期,通过超声检... 瞿红│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/01/05播放(51524)
首先需要了解什么是NT,NT就是胎儿颈后的透明层。通常做此项检查的目的是在怀孕早期,通过超声检...
瞿红│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/01/05播放(51524)
"nt检查是测量胎儿颈后透明层的厚度,是在怀孕的11周到13+6周的时候进行检测。如果nt值超过3mm,那就是不正常的。胎儿异常的发病风险就会明显升高,多见于胎儿的染色体异常或者胎儿畸形。如果超过这个时间检测,由于胎儿的发育逐渐成熟,增厚的颈后透明层也会逐渐变小,所以测量的结果也会不准确。如果是nt检查异常,下一步必须要做进一步的诊断,可以做无创DNA的检查或者羊水穿刺检查。"
李顺华│莒县中医医院
2019/04/11收听(32034)
医学上的筛查,就是通过特定的检查方法,如超声检查、实验室检查等,针对特定人群检查其可能患有的某种疾病,或者患有某种疾病的风险性。在妇科、产科方面常用的筛查内容包括:1、宫颈癌和乳腺癌的筛查,宫颈癌的筛查主要通过宫颈细胞学检查,来筛查患者是否患有宫颈癌及癌前病变。乳腺癌的筛查主要是通过乳腺彩超或者钼靶,检查患者是否有患乳腺癌的可能。2、唐氏筛查是妊娠期女性最为主要的筛查方式,主要通过抽取孕妇的静脉血进行必要的实验室检查,来评估其胎儿是否患有唐氏综合征的风险。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/25收听(23774)
"NT与唐氏筛查都非常重要,是两种不同的检查手段,具体如下:一、NT是在孕早期进行超声检查,通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度,来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关疾病。NT检查目前已经成为孕期必须检查的项目,并且NT检查对于胎儿先天性心脏病方面的诊断,已经得到了相关的认可。二、唐氏筛查是通过抽取母体静脉血,进一步通过公式进行计算,评估胎儿是否可能存在21三体、18三体、13三体这三种类型染色体方面的疾病。这两种检查都是孕期必须的检查项目,所以都是非常重要的。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/31收听(37872)
NT是胎儿颈项透明带的厚度,一项临床用于早期筛查胎儿异常的B超软指标。NT检查是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法,这种筛查主要是通过超声扫描来做,通过在腹部做超声。但是也要看胎儿和子宫的位置,必要的时候可以通过阴道B超来进行测量,这样的测量值可能更准确。NT检查最早开始是针对胎儿排畸的检查,NT可以查出60%-70%的胎儿染色体异常。大约10%的胎儿解剖结构异常,这样就能使大多数的胎儿畸形早期被发现,更早诊断并干预治疗,所以NT检查在孕期的检查中非常重要。
2020/08/27收听(24788)
"怀孕时期NT检查一般是到医院做彩超,检测时间是在怀孕11周-13周+6天的时间去检测,这个是NT的检测时间。如果不在这个范围内不能做NT检查。NT主要是做彩超看胎儿颈后透明带厚度,一般正常值为小于3mm。大于3mm一般提示染色体异常可能性大,或者有唐氏儿或者与地中海贫血有关系。如果NT值异常一定在孕早期中期唐筛时一定做好相关检查,查看胚胎发育情况。所以在早期要想知道胚胎情况NT检查显得尤为重要,所以一般通过NT检查可以看胚胎早期发育情况。如果NT值越高危险程度越高,一定在相关检查时间做好相关检查。"
2019/08/28收听(26446)
进行宫颈癌筛查时主要是做好相关方面的检查工作:1、要做好宫颈细胞学检查,通过宫颈液基薄层的检查判断是否出现宫颈癌疾病,以前进行的是宫颈刮片或巴氏涂片等检查。但是现在采取的是TCT检查,相对来说检查技术比较先进,而且检查准确率比较高,基本上可以达到100%的准确率。2、需要进行宫颈HPV检查,就是检查自己有无出现人乳头瘤病毒感染情况,女性若感染高危HPV可能会导致出现宫颈癌疾病,对身体可能会产生一定影响。因此若想检查有无出现宫颈癌问题可以进行相关筛查,从而判断是否有疾病反应,每年定期进一次宫颈癌筛查是比较有必要的。
张锋│济南市第二妇幼保健院
2020/02/26收听(61020)
NT翻译成中文为颈部透明带的意思,是指胎儿颈部的一个透明液体,NT仅仅在胎儿11-13周+6天... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/10/06播放(55172)
NT翻译成中文为颈部透明带的意思,是指胎儿颈部的一个透明液体,NT仅仅在胎儿11-13周+6天...
李学鸿│海南医学院第二附属医院
2023/10/06播放(55172)
NT不是唐氏综合征筛查,NT是指在怀孕的11-13+6周之间,通过做彩超测量胎儿颈项透明层的厚... 鹿志霞│济南市中西医结合医院 2024/06/27播放(1422)
NT不是唐氏综合征筛查,NT是指在怀孕的11-13+6周之间,通过做彩超测量胎儿颈项透明层的厚...
2024/06/27播放(1422)
"唐氏筛查是指妊娠16-18周的时候,对于预产期年龄在35周岁以下的女性,通过抽取孕妇的外周血,进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的检测,通过生化指标的检测来判断胎儿患21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形的风险。NT检查是在妊娠11-13周加6的时候,通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度也就是NT值,测量的结果如果超过3mm以上,考虑胎儿有染色体异常的风险,因此NT是胎儿染色体异常的超声软指标。二者一个是生化学指标,另一个是超声指标,因此它们是不一样的,但是同样都是对于胎儿染色体是否有异常风险的筛查。"
2019/10/30收听(47870)
唐氏筛查主要是从血液指标来筛查有没有患21三体综合征、18三体综合征的风险;NT是通过B超检查... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2023/07/12播放(87924)
唐氏筛查主要是从血液指标来筛查有没有患21三体综合征、18三体综合征的风险;NT是通过B超检查...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/07/12播放(87924)
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