自闭症儿童是天生的吗

2023-03-23 10:50播放 :

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自闭症儿童不一定是天生的。自闭症的病因学还在探讨阶段,没有明确的结论是什么原因导致。目前比较统一的观点是与遗传有关,遗传在自闭病的发生中起到非常重要的关键作用。通常自闭症的孩子会有两种情况:

1、从出生开始就出现异常,在出生以后逐渐发现与别的孩子不一样,这时可能认为这类孩子与遗传的关系更密切、更大;

2、可能出生之后有过一段时间正常的状态,可以正常的发育,比如早期可以有很好的眼神、亲昵活动,也可以有大动作、精细动作。然后在某个时间段开始出现问题,可能发育就变慢、变缓,有时倒退和退行。倒退和退行的自闭症孩子可能合并其他疾病,共病的风险比较高,例如共病癫痫、其他脑病等。

不管是哪一种都不能完全判断是不是天生的自闭症,因为在新生儿阶段不能够判断有没有自闭症,大部分自闭病的孩子大概需要在3岁,甚至3岁以上的年龄段才能去判断。

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"自闭症儿童不是天生的,多数学者认为是生物性因素,主要是遗传基因与基因调后相关的环境因素,在自闭症发病中起重要作用,具体如下:第一、遗传因素,霍普金斯大学研究院的研究报道,自闭症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查认为,同胞患者率为3%-5%,远高于一般群体,存在家庭聚集现象。家庭成员中即使无自闭症,也存在类似的认知功能缺陷的患者,如语言发育迟缓、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和性格内向等。剩余的70%-80%患者尚未确定异常的基因,可能存在DNA水平的突变异常,可能与环境因素影响、基因调控、发育编程水平异常有关系,导致DNA异常表达产生神经系统发育障碍,临床称为自闭症,环境因素在自闭症发病中可能有重要的作用。第二、神经系统发育异常,自闭症的孩子存在小脑发育异常,包括小脑体积减少、浦肯野纤维细胞数量减少。其他发现包括海马回、基底节、黏液、大脑皮层以及相关皮层的异常,使儿童的5-羟色胺水平增高。第三、神经心理学异常,联合注意缺陷,目前认为是自闭症的早期重要的异常心理特征。心理理论证明,儿童的心理认识解读能力可能与自闭症儿童的交流依恋异常、以自我为中心的行为有关,可能有执行功能混乱,缺乏对事物组织、计划的能力。第四、与预防接种的关系,目前调查五百万儿童七年发现与接种有关,疫苗不是自闭症的致病因素,与感染没有关系,与自身免疫性疾病有一定的关系。"

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"儿童自闭症的病因复杂,至今尚不明确,可能与遗传因素、脑器质性因素、神经生化因素、免疫性因素有关。分别介绍如下:一、遗传因素,有研究表明,孤独症同卵双生子同病率36%-96%,明显高于异卵双生子同病率0-24%。同胞患病率为2%-3%,比普通人群高50-100倍,提示该症与遗传因素有关。此外,还有研究表明约5%的患者存在脆性X染色体综合征,还有可能存在其他染色体异常,如15号染色体异常。二、脑器质性病变,这样的孩子有围产期损伤史,脑电图异常,神经系统软体征与癫痫发作较多。核磁共振表明部分患儿存在第四脑室扩大,小脑蚓部小叶发育不良及脑干明显缩小。三、神经生化因素,研究发现约1\/3孤独症患儿血5-羟色胺增高,这种现象也存在于患儿亲属中,估其重要性和具体意义尚不清楚。还有研究表明脑记忆中DA代谢产物,HVA水平的增高与该症的刻板行为有关,5-羟色胺代谢产物5-HIAA的增高与症状的严重程度有关。四、免疫学因素,表明患儿T淋巴细胞、辅助性T细胞和B淋巴细胞数量减少,抑制、诱导T细胞缺乏,自然杀伤细胞活性降低。由此患儿婴儿期和新生儿期,易受病毒的感染导致中枢神经系统受损,从而发生孤独症。"

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