海南医学院第二附属医院
检验科
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NT翻译成中文为颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11-13周+6天才会存在，在11-13周+6天期间NT越厚的胎儿，出生后患有染色体异常和心血管系统异常概率就会越高。当NT超过一个需要引起注意的厚度后，孕妇就会被告知胎儿NT增厚；而唐氏综合征筛查是通过检测母体血清中标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病史和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。早期唐氏筛查可以结合NT值的指标，有效提高检出率。
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NT不是唐氏综合征筛查，NT是指在怀孕的11-13+6周之间，通过做彩超测量胎儿颈项透明层的厚... 鹿志霞│济南市中西医结合医院 2024/06/27播放(1422)
NT不是唐氏综合征筛查，NT是指在怀孕的11-13+6周之间，通过做彩超测量胎儿颈项透明层的厚...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2024/06/27播放(1422)
唐氏综合征筛查需要孕妇到医院进行抽血化验，检查母体血清中的标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/04/07播放(66742)
唐氏综合征筛查需要孕妇到医院进行抽血化验，检查母体血清中的标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病...
李学鸿│海南医学院第二附属医院
2023/04/07播放(66742)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/03/01播放(91546)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。...
2023/03/01播放(91546)
"做唐氏筛查时主要是通过抽取孕妇的血清检查化验，根据孕妇的孕周、年龄和体重，综合分析判断评估胎儿的具体情况。所以在做唐氏筛查时，应该注意区分一下看看是做早期的唐氏筛查，还是做中期的唐氏筛查，根据个人的孕周，然后预约做唐氏筛查的期限。如果做唐氏筛查是早期，应该在怀孕11-16周期间，如果做中期的唐氏筛查，应该是在怀孕14周到20周期间最好。所以应该根据自己的孕周确定做唐氏筛查的期限，在做唐氏筛查之前，最好是空腹12个小时，不要吃饭，不要饮水，这样检查的结果才是比较准确的。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15收听(80102)
"做唐氏筛查的费用大约需要300-400元，由于医院的级别不一样，各地区经济发展也不平衡，所以收费也是有差别的，也有的地方，做唐氏筛查和四维彩超检查都是免费的，具体可以咨询当地的民政部门。唐氏筛查需要妊娠16周左右做游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白测定，并结合孕妇的怀孕时间、体重、年龄和采血时等，计算胎儿先天性染色体疾病的患病率，也就是21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病概率，如果有高风险或者临界风险值的项目，可以进一步做羊水穿刺DNA检查。"
孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院
2019/06/29收听(74448)
唐氏综合征筛查时间会根据孕妇孕周有所不同，如果孕妇孕周在9-13周内，则进行孕早期的唐氏筛查，... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/10/31播放(98794)
唐氏综合征筛查时间会根据孕妇孕周有所不同，如果孕妇孕周在9-13周内，则进行孕早期的唐氏筛查，...
2023/10/31播放(98794)
"唐氏综合征筛查是在孕期排畸检查当中非常重要的一项，现在我国要求每一位孕妇都要进行这项检查。唐氏综合征筛查可以有效的排查出胎儿是否患有唐氏综合征，这一项检查在排畸检查当中，相对属于比较便宜的，因为全国各个地区消费水平不一样，所以收费标准也就不一样，但一般收费标准大约在180-700元之间。建议怀孕的女性在孕期一定要按时做孕检，尤其是排畸检查，不能因为诊费的原因，而为自己和胎儿埋下隐患。如果检查过程中发现问题，及时和医生沟通，积极治疗，保持一个好的心态。"
2019/05/07收听(29476)
"唐氏筛查一般是通过抽血的方法进行检查。唐氏筛查主要有两个，一个是早期唐筛，一个是中期唐筛，主要作用是检测宝宝出现唐氏儿的风险。早期唐氏筛查的时间为一般是在11-14周，准确度相对于中期唐筛高一些，一般可以达到90%的准确性。而中期唐筛的检查时间一般是在15-20周的时候，最佳时间一般在16周以上，不超过18周，准确度相比于早期唐筛稍低，一般可以达到60%-70%的准确性。但是唐氏筛查仅仅是风险预测，并不是唐氏儿确诊的检查。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/13收听(65896)
唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数，指的是产前筛查当中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周，血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查，主要是看甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离的雌三醇和抑制素A这四个数据的浓度。甲胎蛋白一般来说为0.7ug/L-2.5ug/L，高于2.5ug/L则为高风险。绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏综合征的概率越高。医生还会将以上这四项与孕妇的年龄，体重，孕周等一起输入电脑，从而评估出这个孩子唐氏综合征的危险性。一般来说，标准的数值是＜1/270，有的是1/380。
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/15收听(70810)
唐筛检查一般是需要在孕14-20周空腹抽血去检查，孕妇要称体重，说清楚孕周，把一般的情况都填好... 山丹│首都医科大学北京妇产医院 2023/09/25播放(62706)
唐筛检查一般是需要在孕14-20周空腹抽血去检查，孕妇要称体重，说清楚孕周，把一般的情况都填好...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/25播放(62706)
"唐氏儿筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间检查，通常年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果唐筛检查出来指标高风险或者临界风险值，就需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺的检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。如果家族中有唐氏症患者或者年龄超过34岁的高龄孕妇，已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺的检查。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/27收听(55210)
做唐氏筛查高风险不需要过于的紧张，在这期间尽量放松心情，选择日期做无创DNA的检测。无创DNA能够准确检测出胎儿是否有先天性遗传基因方面问题，通过抽取孕妇血清综合分析和评估胎儿的基本状况。如果做无创DNA还有问题的情况下，还可以进一步做羊水穿刺。直接抽取羊水分析胎儿是否有21-三体综合征或者18-三体综合征，这属于是最终的检测结果，也是比较准确的。如果做羊水穿刺还是有问题的情况下胎儿就不能出生，如果做羊水穿刺数值没有问题可以让宝宝出生。
2019/08/09收听(33798)
唐氏综合征筛查主要是抽血化验，为方便抽血管理和减少检验方法的影响，保证检测结果准确性，一般建议... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/02/18播放(56234)
唐氏综合征筛查主要是抽血化验，为方便抽血管理和减少检验方法的影响，保证检测结果准确性，一般建议...
2023/02/18播放(56234)
唐氏综合征筛查显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征几率较大，但不代表胎儿一定患有唐氏综合征，唐氏... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/05/18播放(52056)
唐氏综合征筛查显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征几率较大，但不代表胎儿一定患有唐氏综合征，唐氏...
2023/05/18播放(52056)
唐氏综合征筛查结果可以用风险率来表示，也可以用高风险或低风险率来表示，1/1500表示胎儿患病... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2023/09/07播放(50382)
唐氏综合征筛查结果可以用风险率来表示，也可以用高风险或低风险率来表示，1/1500表示胎儿患病...
2023/09/07播放(50382)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2023/06/09播放(77916)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2023/06/09播放(77916)
"NT与唐氏筛查都非常重要，是两种不同的检查手段，具体如下：一、NT是在孕早期进行超声检查，通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度，来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关疾病。NT检查目前已经成为孕期必须检查的项目，并且NT检查对于胎儿先天性心脏病方面的诊断，已经得到了相关的认可。二、唐氏筛查是通过抽取母体静脉血，进一步通过公式进行计算，评估胎儿是否可能存在21三体、18三体、13三体这三种类型染色体方面的疾病。这两种检查都是孕期必须的检查项目，所以都是非常重要的。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/31收听(37872)
唐氏儿筛查方法包括以下几种：1、普通的唐氏，也就是血清学筛查，是根据孕妇的末次月经、... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/11/06播放(55412)
唐氏儿筛查方法包括以下几种：1、普通的唐氏，也就是血清学筛查，是根据孕妇的末次月经、...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/11/06播放(55412)
"在妊娠16-18周要对孕妇抽取外周血进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，还有18三体综合征以及开放性神经管畸形。筛查的血清学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。当血清学筛查的结果与正常值进行比对，如果超过正常截断值上限就诊断为高风险。高风险的孕妇要做进一步的产前诊断，目前对胎儿染色体异常诊断的金标准是羊水穿刺、染色体核型分析。通过抽取羊水进行胎儿染色体的检测，可以准确的了解胎儿染色体的情况。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌症，也可以进行母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA，也可以对唐氏儿筛查有比较精确的检查和诊断。"
毛滢│北京医院
2019/09/28收听(50648)
"孕期进行唐氏儿筛查的费用主要取决于所选择的筛查项目，孕期筛查唐氏儿的项目主要包括唐氏筛查以及无创DNA。第一、唐氏筛查是最基本的唐氏儿筛查手段，怀孕16-20周通过抽血计算胎儿患有唐氏儿的风险值，花费在300-500元左右，绝大部分结果会在3-5天内拿到；第二、就是无创DNA检测唐氏儿的风险，无创DNA的准确性和全面性要高于唐氏筛查，因此花费也会更高，花费在1200-2000元，每个地方的收费标准略有差异。但是无创检测唐氏儿的准确性可以达到99%，因此收费高也是有根据的。"
张露│山东省立医院
2019/08/14收听(29570)
银川市妇幼保健院 哈迎春
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广东顺德妇幼保健院 张秀群
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郑州人民医院 田兆华
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