重庆市肿瘤医院
胃肠肿瘤中心
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家族性息肉病是一种比较特殊的疾病，患者一般有家族史，早期没有临床症状。一般息肉癌变或者息肉较大发生梗阻出血，才会出现症状，患者常见的症状主要有以下几个方面：
1、腹部疼痛，主要表现为隐痛、间断性胀痛；
2、息肉较大的时候，腹部可以触及包块，当触及包块要高度怀疑癌变；
3、消化道功能紊乱，间断性腹泻、便秘、里急后重、黏液血便；
4、发生癌变或者息肉较大时，患者由于出血可发生贫血，表现出头昏、乏力、面色苍白等症状，息肉如果发生癌变、梗阻，患者可出现全身症状。
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家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为... 张寿儒│重庆市肿瘤医院 2023/10/06播放(93100)
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张寿儒│重庆市肿瘤医院
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家族性息肉病即为家族性腺瘤性息肉病，属染色体显性遗传性肿瘤，发病于消化道，集中在结肠、直肠部位... 屈海涛│河南中医药大学第一附属医院 2023/12/01播放(88982)
家族性息肉病即为家族性腺瘤性息肉病，属染色体显性遗传性肿瘤，发病于消化道，集中在结肠、直肠部位...
屈海涛│河南中医药大学第一附属医院
2023/12/01播放(88982)
所谓家族性息肉病就是家族性腺瘤性息肉病，该病跟遗传是密切相关的，是一个常染色体显性遗传疾病。该... 詹琪│广州市第一人民医院 2023/11/22播放(90344)
所谓家族性息肉病就是家族性腺瘤性息肉病，该病跟遗传是密切相关的，是一个常染色体显性遗传疾病。该...
詹琪│广州市第一人民医院
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家族性腺瘤性息肉病简称家族息肉病，发于青春期，建议青春期少年每年做电子结肠镜检查，以排除遗传可... 屈海涛│河南中医药大学第一附属医院 2023/06/06播放(94784)
家族性腺瘤性息肉病简称家族息肉病，发于青春期，建议青春期少年每年做电子结肠镜检查，以排除遗传可...
2023/06/06播放(94784)
"家族性息肉病是常染色体显性遗传性疾病，病人的下一代患病的几率大概在50%左右，外显率能高达95%，而另50%的子女也就是没有患病的子女，基因中将不再出现类似的遗传，认为40岁还没有出现腺瘤的，虽然有相关疾病的家族史，但是也很难会再出现腺瘤。此病和性染色体无关，这是其特点之一，因而父母都有遗传本病给下一代的可能，而这种疾病的特点就是多发，而且可以形成各种形态的腺瘤，大小不一。另外，癌变率可以达到100%而且癌变率还偏年轻，随着青春期就会发现，确诊时平均年龄在16岁左右，死亡的年龄平均在40岁左右。"
牟海峰│中国人民解放军火箭军总医院
2019/12/20收听(33122)
"家族性多发息肉病是一种常染色体显性遗传病，其癌变率为100%，家族遗传到子代的概率大概为50%。治疗方法分为内镜下治疗、外科手术治疗，内镜下切除适用于没有癌变、单个的、小型的肠息肉，但切除的组织需要送病理进行检查以查看有无癌变的可能。另外一种就是外科手术治疗，可能有癌变或者已经形成癌变的要尽早进行外科手术治疗，需要将癌变的组织全部切除。外科手术治疗又分为开腹手术和腹腔镜手术，目前多选择腹腔镜的微创手术。"
李振凯│中国人民解放军火箭军总医院
2019/08/12收听(64554)
"家族性腺瘤息肉病是一种遗传病，在青年人发生比较多通常在15-25岁年龄段，表现为肠道息肉通常为多发，病人也会有腹痛、排便带血，会有反复腹泻发生，随着病情发展演变息肉也会出现恶变尤其在中年人发生非常多，病人会出现进行性消瘦、明显贫血改变。家族性腺瘤性息肉病确诊之后应该早期选择手术治疗，包括结肠次全切除或者进行消化道重建，在手术以后也需要定期进行纤维结肠镜检查，并且在日常生活中应该注意饮食调理，适当补充富含维生素类食品以及多纤维食物。"
黄坤│阜新矿业集团总医院
2019/07/25收听(92828)
"家族性息肉病一般采用手术的方式进行治疗。家族性息肉病是一种遗传性疾病，病因潜藏在基因当中，目前的医疗手段还不能做到有效的防范，患者在发病之后需要采取手术切除的方式进行治疗。家族性遗传性息肉病发病年龄多在15岁前后，发病时可能会有腹部的不适，严重者还可能产生便血的情况。需要注意的是遗传性息肉病容易发生癌变，患者在40岁以后癌变的可能性非常大，所以患有家族性息肉病的患者如果发现息肉应该尽早进行手术切除。"
2019/08/19收听(47654)
"家族性息肉病是一种常染色体显性遗传病，有明显的家族遗传倾向，但不是所有有家族性息肉病史的人的后代都会患有此病。家族性息肉病可能会出现癌变的情况，所以一定要定期进行复查，做肠镜检查以查看有无癌变存在，癌变时要尽早的进行手术切除。此外与饮食也有较大的关系，平时喜欢进食高脂肪、高胆固醇、油腻、烧烤、烟熏、煎炸的食物，以及不规律的作息、工作压力比较大使内分泌紊乱，都可出现息肉的情况或者加重息肉的病情。"
2019/08/12收听(42404)
"家族性息肉病是一种遗传性常染色体隐性遗传病，初期属于良性病变。除家族遗传病史外，还跟胚胎发育、子代的体质有很大的关系，虽然可以遗传给下一代，但是不是100%会遗传，其遗传概率有50%左右，发病多在15岁后。常会有明显诱因，首先是感染，其次是不良的生活饮食，长期的便秘，喜食高脂肪、高蛋白、低纤维的人群。如果一旦确诊是家族性息肉病，其癌变率可能是100%，建议早发现、早诊断、早治疗，家族遗传病史的青少年时期就要到医院进行肠镜检查。"
2019/08/12收听(39186)
遗传性非息肉病性结直肠癌是一类特殊的疾病，它是一类常染色体显性遗传性疾病，主要是由错配修复基因... 张寿儒│重庆市肿瘤医院 2023/04/25播放(66018)
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2023/04/25播放(66018)
"家族性遗传息肉患者的生存时间与是否及时进行治疗、是否发生癌变等因素密切有关，应具体分析。家族性遗传息肉病，常常发生在结肠，如果不予特殊处理，大多都有恶变的倾向，影响患者的预期寿命。如果处理得当，早期的进行息肉，甚至是结肠的切除，患者可以不会因为家族性结肠息肉癌变，影响自身寿命。在发现或者预防结肠息肉的时候，肠镜检查是最为重要的手段，尤其是家族中有其他的亲属发生过肠道的息肉，或者肠道肿瘤，更应当进行定期的肠镜检查，对于任何恶性肿瘤的治疗效果，早发现、早治疗，是唯一的提高手术治疗效果的手段。通过肠镜发现早期的肿瘤，是解决患者术后预期的最好的办法。日常生活中，患者要注意定期做肠镜检查，发现早期病灶，要及时治疗。肠镜下全结肠切除或者开腹结肠切除，都可以很好的预防家族性遗传息肉癌变。"
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/06/24收听(86086)
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高... 姚友东│鄂钢医院 2023/07/04播放(63824)
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姚友东│鄂钢医院
2023/07/04播放(63824)
"存在家族性胆固醇血症的患者，平时可能会有头晕、嗜睡、乏力、心前区不适，患者可表现为胸闷、胸痛、心悸。严重的患者如果累及下肢，发生下肢动脉硬化性闭塞症，会出现间歇性跛行，还有患者可出现下肢发麻、疼痛不适的症状。建议患者服用他汀类降脂药降低总胆固醇水平，他汀类代表性药物有阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等。相对而言，这类药物是首选降低总胆固醇的降脂药物。家族遗传性的高胆固醇血症患者可能没有任何不适症状，只在偶然体检时发现了血脂升高。"
魏晓冬│哈尔滨市第一医院
2019/06/30收听(76458)
刘揆亮│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/07/17播放(34196)
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2023/07/17播放(34196)
炎性息肉又称假性息肉，是由于肠黏膜的炎症溃疡在愈合过程中出现纤维组织增生，引起的正常黏膜隆起。... 张晶│山西省人民医院 2023/01/28播放(61442)
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张晶│山西省人民医院
2023/01/28播放(61442)
"胃息肉一般没有症状，只是在进行胃镜检查的时候才被发现。胃炎的病人有的有症状，比如胃痛、胃胀，或者胃脘烧灼等，而大多数胃炎的病人没有症状，这些人只是在胃镜检查的时候才发现有胃炎的存在。根据上述的说法应该知道，很多疾病存在隐匿，如果没有进行必要的检查是不能发现，所以及时进行胃镜的检查很有必要。还需要说明的是，即使有些胃炎的患者有症状，这些症状也没有特异性，比如胃痛这个症状，可以出现在很多胃病的情况下，比如慢性胃炎、胃溃疡甚至胃癌，但并非所有的胃炎或者胃溃疡、胃癌的人都会出现胃痛，至于胃胀、胃脘烧灼等症状也都没有特异性。所以要知道胃部疾病可能有症状，也可能没有症状，千万不能单凭症状来诊断和评估疾病，该做的检查必须要做，只有这样才不至于把严重的疾病漏诊或者误诊。"
王静滨│广州中医药大学深圳医院
2021/04/29收听(88766)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期... 刘敏│郑州市第九人民医院 2023/09/30播放(84184)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期...
刘敏│郑州市第九人民医院
2023/09/30播放(84184)
"家族性心肌病又称之为遗传性心肌病，与遗传相关的心肌病主要包含扩张性心肌病、肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左室致密化不全、先天性传导阻滞、线粒体心疾病、离子通道病、糖原贮积病等，尤其肥厚性心肌病以遗传因素占主导。首先应了解不管哪类家族性心肌病，都有猝死风险，通过明确的家族史及典型的症状，和客观的检查确诊后，所有的治疗都以针对临床表现和预防猝死为主。β受体阻滞剂，如美托洛尔、比索洛尔等是一线用药。对于有心力衰竭的患者，可考虑使用血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、雷米普利等，以及利尿剂，如呋塞米、氢氯噻嗪等，减轻患者心脏负荷，降低死亡率改善预后。同时应该避免情绪激动，突然用力，防止病情恶化导致患者猝死可能。"
肖明│山东省立第三医院
2019/05/27收听(67146)
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨... 肖延风│西安交通大学第二附属医院 2023/08/25播放(78494)
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨...
肖延风│西安交通大学第二附属医院
2023/08/25播放(78494)
南医大深圳医院 朱颖
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