惠州市中心人民医院
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X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通常只有男性出现症状，因为女性有两个X染色体，通常是携带者，不发病，男性有异常X染色体可发病。所以携带者母亲所生的男孩发病概率为50%，女孩有50%是携带者。最著名的伴X隐性遗传病是血友病，出现在欧洲宫廷皇室家庭，由血小板八因子、九因子缺陷导致，主要症状是很小的伤口即可流血不止，需要输血治疗。
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"人体细胞中有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，女性为XX，男性XY，致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病，只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病，称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体，因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状，因此患者绝大多数是男性，此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象，患者中男多女少，若女性携带者与正常男性婚配，二分之一的女儿将成为携带者，二分之一的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。"
朱翠华│济南市中西医结合医院
2019/07/14收听(75270)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2023/06/06播放(85624)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/06/06播放(85624)
"X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病，还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等，也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因属于隐性基因，如果有正常的显性基因存在就可以掩盖致病基因，而导致不发病。因此，X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的现象，而且患者中男性会比女性多，正常男性的母亲以及女儿一定表现为正常，而女患者的父亲以及儿子一定会表现为患者。"
聂志扬│北京医院
2021/05/31收听(56930)
"伴X染色体隐性遗传病，伴随性染色体遗传的疾病，隐性遗传病很难导致子代患病，如果母亲是患病而父亲未患病，双方的子代是不会患病的。如果母亲未患病而父亲患病，双方的子代也是不会患病，只有母亲和父亲均患有此病，双方的子代才会患病，患病的机率是百分之百的。如果父母均患有X染色体隐性遗传病，建议夫妻双方在备孕前为了优生优育，避免出生缺陷，应去医院的遗传诊断中心，进行孕前咨询、检查。如果一旦确诊均为伴随X染色体隐性遗传疾病，不建议进行生育，如果有必要，可以考虑基因层面的试管婴儿，是否可以辅助生殖。"
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/09/19收听(45352)
伴x隐性遗传病主要可以见血友病、杜氏进行性肌营养不良、神经性腓肠肌萎缩症、Alport综合症、肾上腺脑白质营养不良、无汗腺性外胚层发育不良、红绿色盲、眼脑肾综合征、睾丸女性化等，这些疾病属于是伴x隐性遗传病。造成伴x隐性遗传病主要是致病基因位于x染色体，基因为隐性，由于女性有2个x染色体，如果只带有1个致病基因，另1个是正常的等位基因时，正常基因由补偿作用，因此不发病。男性只有一条x染色体，因此x染色体带有1个致病基因时就会出现症状。所以，这种疾病多数见男性，女性相对比较少见。
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/08/25收听(31142)
白化病中的眼白化病属于X连锁隐性遗传，而眼皮肤白化病属于常染色体隐性遗传。白化病按发病部位和涉... 魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/10/26播放(49174)
白化病中的眼白化病属于X连锁隐性遗传，而眼皮肤白化病属于常染色体隐性遗传。白化病按发病部位和涉...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/10/26播放(49174)
"白化病主要是常染色体隐性遗传，只有一小部分是伴X隐性遗传，白化病是一种先天性的皮肤、毛发，还有眼睛当中全部或者部分的色素脱失性疾病，这属于一种遗传性疾病，主要是由于酪氨酸酶的基因突变，导致合成黑色素功能出现障碍。临床上可以分为三个类型：第一、泛发性的白化病，也就是完全没有色素；第二、部分白化病，也就是还残存有少许的色素；第三、还有一部分是眼白化病，也就是只有眼部的色素脱失。这三种白化病都属于遗传性疾病，其中除了眼部白化病之外，其他都属于常染色体隐性遗传，只有眼白化病属于X染色体，也就是性联隐性遗传。所以总的来讲，大多数白化病不是性联遗传，而是常染色体隐性遗传性的疾病。"
吴剑波│武汉大学中南医院
2020/11/18收听(87928)
白血病不是伴X染色体的隐性遗传，白血病本身就不是遗传病。引起白血病的原因目前不明确，一般认为和... 黎金庆│北京中医药大学东直门医院 2023/12/18播放(49879)
白血病不是伴X染色体的隐性遗传，白血病本身就不是遗传病。引起白血病的原因目前不明确，一般认为和...
黎金庆│北京中医药大学东直门医院
2023/12/18播放(49879)
常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良，均为所熟知的X连锁隐性遗传病。对于X连锁隐... 颜军昊│山东大学附属生殖医院 2023/11/21播放(51776)
常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、进行性肌营养不良，均为所熟知的X连锁隐性遗传病。对于X连锁隐...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2023/11/21播放(51776)
"X连锁隐性遗传病有很多种，有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等。如果有遗传病需要进行产前诊断，建议抽血进行基因检查，如果通过检查出现异常需要进行引产，因为遗传病不能治愈，只能预防，有遗传病进行生育时可以去医院进行试管婴儿，通过试管婴儿可以预防遗传病遗传给宝宝。备孕期需要加强饮食营养，不要给自己太大的心里压力，以免影响宝宝发育。怀孕后需要多吃蔬菜、水果，合理补充叶酸，最好不要乱吃药物，也不能接触X射线等，也会影响胎儿发育，严重时会引起胎儿畸形，孕期用药时需要在医生指导下合理使用。"
桑敏│黄冈市中心医院
2019/11/15收听(67658)
"伴X显性遗传病是由X染色体上基因缺陷所造成，常见的X显性遗传病有：1、遗传性的肾炎。幼儿时期往往是有蛋白尿或血尿，病情发展到青年时期会有慢性肾衰竭，有的患者还伴有眼睛、视力和耳朵听力异常。2、遗传性精神疾病。大多数遗传性精神类疾病都属于X显性遗传病。3、进行性肌营养不良。患儿初发时行走困难，走路易跌倒，不像同龄孩子可以轻易蹦跳，此病会导致心脏过大心动迟缓，严重者会心肝衰竭而死。4、常见的伴X显性遗传病，还有抗维生素D佝偻病、脂肪瘤、深褐色牙齿、原发性高血压、无脑儿、家族性高胆固醇、先天性软骨发育不良等。"
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2020/02/28收听(46174)
"红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传，也就是隔代遗传，男性色盲患者通过女儿遗传给外孙，因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体，其中一对为性染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，色盲的位点就在X染色体的短臂上。Y染色体比较短小，没有相应的等位基因，所以男性的性染色体XY，只要在X染色体上有色盲基因就会表现为色盲。女性要两条X染色体上都有色盲基因，才会表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，不表现为色盲，但是基因携带者可以传给后代，所以也被称为媒介者或者隐性色盲者。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/18收听(79000)
常隐性遗传病应为常染色体隐性遗传病，其遗传控制疾病发生的基因位于第1-22号常染色体上，其遗传... 李聪敏│河南省人民医院 2023/03/30播放(35720)
常隐性遗传病应为常染色体隐性遗传病，其遗传控制疾病发生的基因位于第1-22号常染色体上，其遗传...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/30播放(35720)
"伴X显性遗传病又称为X伴性显性遗传病，这类遗传病比较少见，其病理基因位于X染色体上，因此男女均可以患病。正常男性的染色体是一个X染色体一个Y染色体，而正常女性是两个X染色体，所以对于伴X显性遗传病，女性患者可以将疾病传给男孩和女孩，即生男生女均有50%的发病风险。男性患者只有X染色体上是病理性的基因，而Y染色体是正常的，女孩只会接受父亲的X染色体，男孩接受的是父亲的Y染色体，所以父亲只会将疾病传给女孩，不会传给男孩，也就是女孩都会患病，再发风险是100％，而男孩不会患病，此类疾病有抗维生素D性佝偻病、遗传性肾炎、脊髓空洞症，以及遗传性脑智力超常型孤独症等。"
岳亿玲│淮北市人民医院
2019/11/25收听(65492)
"伴X显性遗传病又称X伴性显性遗传病，本病是由位于X染色体上的显性致病因所引起的疾病，其特点如下：1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率约为男性的两倍。2、病人的双亲中必有一人患同样的病，但基因突变除外。3、可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致命基因再传给后代。4、男病人可将此病传给女儿，不传给儿子，女病人将此病传给半数的儿子和女儿，伴X染色体显性遗传疾病有抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。"
杨铁生│北京大学人民医院
2020/03/28收听(59194)
"常染色体隐性遗传性疾病，大约有1200多种，临床上最最常见的有以下几种：苯丙酮尿症、胰腺囊性纤维化、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、廉状细胞贫血、范可尼综合征、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性、先天性乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良症、遗传性果糖不耐受、糖原累积病型、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、丙酸血症、丙戊酸血症、先天性高氨血症等等。在常染色体隐性遗传中，如果父母同是杂合子，下一代将有1\/4的机会生出患病的子代。所以对一些先天性代谢性的缺陷，检出携带者也是一种有效的预防措施，可以防止患病儿童的出生，提高出生儿童的生活质量。"
潘玮│无锡市中医医院
2019/05/22收听(46738)
隐性基因遗传病具体如下：1、常染色体隐性遗传病，包括大部分先天性耳聋，还有白化病... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/08/24播放(51784)
隐性基因遗传病具体如下：
1、常染色体隐性遗传病，包括大部分先天性耳聋，还有白化病...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/08/24播放(51784)
色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对... 张晓辉│西安交通大学第二附属医院 2023/06/17播放(93970)
色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对...
张晓辉│西安交通大学第二附属医院
2023/06/17播放(93970)
白化病是由于不同的基因突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，所引起的一组单基因遗传病，简单的讲就是由于先天性的基因突变，导致不能维持人体正常的颜色，白化病分为两大类：1、眼皮肤白化病，患者全身的皮肤、毛发、眼部均有色素减少或缺失，是全球范围内最常见的白化病的类型，这类是呈常染色体隐性遗传。2、眼白化病，患者仅有眼部的色素缺乏，而皮肤和毛发的色素正常，眼白化病又包括两个亚型，眼白化病Ⅰ型是通过X连锁隐性遗传的方式，而常染色体隐性眼白化病型，是常染色体隐性遗传的方式。
丁晓岚│北京大学人民医院
2020/03/17收听(36454)
血友病确实是X染色体的隐性遗传疾病，女性携带血友病基因不会发病，只表现携带疾病的携带状态，但对... 赵弘│首都医科大学宣武医院 2023/08/27播放(58132)
血友病确实是X染色体的隐性遗传疾病，女性携带血友病基因不会发病，只表现携带疾病的携带状态，但对...
赵弘│首都医科大学宣武医院
2023/08/27播放(58132)
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