湖南中医药高等专科学校附属第一医院
新生儿科
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新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症患儿的主要症状为呆傻、反应慢及发育迟缓；G6PD酶缺乏症患儿可能出现尿少、肾功能衰竭等情况；先天性肾上腺皮质增多症中的严重失盐症患儿出生1-4周后可能出现高钾血症等，若治疗不及时，可导致其死亡。患儿若出现以上病症，经采足跟血检查及早发现，规范治疗后可健康成长。
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新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后，采集足跟血进行检查，而且新生儿充分哺乳后，对于各种原... 谢邦贵│海南省第三人民医院 2023/08/01播放(59346)
新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后，采集足跟血进行检查，而且新生儿充分哺乳后，对于各种原...
谢邦贵│海南省第三人民医院
2023/08/01播放(59346)
"新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝，出生72小时后，通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病，这些疾病它主要是临床症状早期出现的症状不明显，但实验室检查能够确诊这种疾病。像苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下，这两种病如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗，对患儿的预后、治疗效果，都有非常好的作用。如果是发现得迟，有可能会造成终身的发育的残疾，畸形的过程。所以新生儿出生72小时后，采足跟血还是非常有必要的。"
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/08收听(57790)
新生儿采集足跟血主要做疾病筛查，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，这两个疾病及早发现... 郭少丽│海南医学院第一附属医院 2023/04/17播放(61974)
新生儿采集足跟血主要做疾病筛查，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症，这两个疾病及早发现...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2023/04/17播放(61974)
新生儿期宝宝采足跟血主要是为了筛查某些遗传代谢性疾病。目前我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的基本病种是苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下，但是根据地域特点不同，有些地区会适当的增加筛查的病种，比如可以增加先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。一般建议采足跟血的时间在新生儿出生72小时以后，最好在孩子充分哺乳以后进行。这样可以避免因为哺乳不足、没有蛋白质负荷时，苯丙酮尿症筛查的假阴性。
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/19收听(96420)
"实际上新生儿采足跟血是很少量的血，就是通过这种微量血的方法来检测很多的项目，要看新生儿采血的时间，决定化验的项目也是各不相同的，具体如下：1、一般在生后72小时左右，通过足跟血检测的是新生儿的疾病筛查。目前我们国家是对每一个孩子都进行免费的筛查，就是早期可能没有明显的症状，但是实验室可以检测出阳性，而且能够早期确诊、早期治疗的疾病，目前我们国家进行的是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症检测。2、如果孩子出现了黄疸，也可以通过足跟血来查微量血的胆红素、红细胞的比积。3、有一些孩子出现了呼吸困难的情况，也可以通过足跟血来测孩子的血气。所以，不同的足跟血，检测的项目是不一样。"
肖娟│北京协和医院
2020/04/30收听(53764)
"新生儿采足跟血主要是为了筛查遗传代谢性疾病，以及内分泌疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病会对孩子的神经系统、消化系统、内分泌、生长发育等产生严重的影响，使孩子出现智力低下、肝功能损害、生长发育迟缓等，不仅影响孩子的生长发育、学习、生活等，同时还会给家庭以及社会带来沉重的负担。所以，对新生儿进行足跟血检查，可以早期对这些疾病进行诊断，并早期治疗，避免对孩子的重要器官，如大脑、肝脏等，造成不可逆的严重的损害。"
孙清梅│黑龙江省医院
2021/05/27收听(57816)
"一般足月的新生儿如果身体健康，采集足跟血的时间是在生后3-7天之内进行，如果是早产儿或者低出生体重儿，或者患了某些疾病的孩子，最晚采集的时间要在出生后20天内。采集足跟血的目的是了为筛查某些先天性的遗传病，比如先天性的甲状腺功能低下，以及苯丙酮尿症这两种疾病。因为这两种疾病会导致孩子的智力障碍及发育低下，尽早筛查出这种疾病，可以尽早干预，尽早的治疗。一般在采集足跟血后，如果结果正常一般都不会电话通知，如果结果异常会电话通知及时去医院进行复查。新生儿采血部位一般在足跟外侧，在采完血后医务人员会用棉球压迫采血处至不出血，家长要观察是否继续渗血，压迫的棉球可在采血当日晚取下，并保持采血部位清洁干燥，以防感染，建议3天之内不要给新生儿洗澡。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/15收听(77718)
一般宝宝在生后72小时以后，都会做足跟血的检查，检查主要是以下两个方面：1、先天... 肖娟│北京协和医院 2023/02/24播放(61594)
一般宝宝在生后72小时以后，都会做足跟血的检查，检查主要是以下两个方面：
1、先天...
2023/02/24播放(61594)
婴儿采足跟血，查的主要是两种疾病，一种是甲状腺功能减退症，另外一种是苯丙酮尿症，也叫俗称的两病... 张美真│西安交通大学第二附属医院 2023/04/18播放(45555)
婴儿采足跟血，查的主要是两种疾病，一种是甲状腺功能减退症，另外一种是苯丙酮尿症，也叫俗称的两病...
张美真│西安交通大学第二附属医院
2023/04/18播放(45555)
采足跟血主要是检查先天性甲状腺低下、苯丙酮尿症、G6PD酶缺乏、先天性肾上腺增多症。总之，采足... 李霁│中国中医科学院广安门医院 2023/11/03播放(44157)
采足跟血主要是检查先天性甲状腺低下、苯丙酮尿症、G6PD酶缺乏、先天性肾上腺增多症。总之，采足...
李霁│中国中医科学院广安门医院
2023/11/03播放(44157)
"婴儿采足跟血，主要检查遗传代谢性疾病，有的遗传代谢性疾病在出生时没有症状，要早期检查，可以筛查一些先天性的遗传代谢性疾病，采取足跟血，一般在生后健康足月的宝宝72个小时以后采取足跟血。采取足跟血，主要检查第一种疾病是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于孩子体内带来父母双方的致病基因，致使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，容易引起孩子智力低下。刚出生的宝宝外表可以没有明显的异常，常在三个月左右的时候，出现头发变黄，尿有特殊的鼠尿味，运动发育落后逐渐加重，出现抽搐，通过筛查可以早期诊断治疗，可以使大部分患儿和正常人一样过正常人的生活。第二种疾病是先天性的甲状腺功能低下症，先天性的甲状腺功能低下症，是一种由于先天性的甲状腺发育障碍，或者是不能产生足够的甲状腺素，引起生长发育迟缓、智力落后的疾病，又称呆小病。这种疾病早期没有明显的症状，只有通过早期筛查、早期发现、早期诊断和治疗，才能使孩子健康的成长。"
2020/09/01收听(10860)
"婴儿采足跟血是用来监测是否存在先天性的遗传代谢病，如先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症以及听力障碍等，最佳的采血时间为在充足母乳后3-7天内进行。如果宝宝因为疾病或者早产等客观原因不能及时采血，需要在生后20天以内进行采血。足跟血的筛查非常重要，因为遗传代谢性疾病很多一旦做到早期发现、早期治疗和干预后，可以明显减轻甚至完全杜绝产生智力低下，以及肝脏、肾脏、听力等障碍发生，所以一定要进行足跟血的筛查。"
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/01/30收听(21520)
"一般建议足月的新生儿采取足跟血的最佳时间是在出生后3-7天之内进行采集，如果是早产儿或者是低出生体重儿，或者某些患了疾病的孩子，最晚采取足跟血的时间是出生后20天内进行采集。采集足跟血的目的是为了筛查某些遗传代谢性疾病，比如先天性的甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症这两种疾病，因为这两种疾病会导致孩子的智力障碍和发育异常。早期的发现这两种疾病，可以预防孩子智力障碍和智力发育缺损的情况出现。所以如果孩子采足跟血，可以有效的、早期的诊断这两种疾病的发生。如果足跟血结果正常，不予通知。但是出现异常，会通知家长及时的进行复查。"
2020/05/15收听(74792)
"婴儿采足跟血检查48项内容并没有标准答案，孩子采足跟血，主要是为了进行遗传代谢相关疾病检查，各种不同机构，可做检查项目不一样，有些机构可能还不止检查48项，可能检查好几十项，甚至上百项，有些机构可能检查48项，具体内容因人而异，不同机构检查项目可能不太一样。但总体来说，都倾向于相对发病率比较高，有一定治疗意义疾病，比如苯丙酮尿症、心因性甲状腺功能减低症、甲基丙二酸血症等，都是比较常见遗传代谢病。另外，对于孩子在出生早期若能确诊，需进行早期治疗，对孩子影响相对会非常小。所以对于采足跟血，国家免费检测至少包括苯丙酮尿症和先天性甲低两个疾病。除此之外，还有很多遗传代谢病可以做检查，各个不同机构和不同项目，检查项目也不一样，需要具体情况具体分析。"
张晓蕊│北京大学人民医院
2021/01/25收听(53712)
新生儿足跟血主要检查各类遗传代谢病，我国法定的足跟血检查主要包括耳聋基因、新生儿甲状腺减低症与... 王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院 2023/08/01播放(42042)
新生儿足跟血主要检查各类遗传代谢病，我国法定的足跟血检查主要包括耳聋基因、新生儿甲状腺减低症与...
王天成│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/08/01播放(42042)
新生儿出生后医院要常规采足跟血做疾病的筛查，会筛查到新生儿地中海贫血、新生儿甲状腺功能减退、新生儿甲状腺功能亢进以及苯丙酮尿症这三大类疾病。如果有异常，家长会收到相关机构的通知，建议去医院做进一步的确诊试验，明确是否有这一类疾病的出现。如果有，如苯丙酮尿症、甲亢、甲低或者是地中海贫血，要给予相应的早期的治疗。早期治疗是为了减少后遗症的发生，而且能促进疾病早期的康复。
朱芮│武汉大学中南医院
2020/09/01收听(25294)
"新生儿采足跟主要是筛查几种常见的新生儿疾病，包括苯丙酮尿症、先天性的甲状腺功能减低症、先天性的肾上腺皮质增生症和半乳糖血症筛查，这四大类疾病进行早期筛查，确诊之后早期干预，其智能的发育都能达到同龄儿，所以对于可治疗的疾病，国家都在免费做早期新生儿疾病筛查，尤其是苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下，越早期发现并早期治疗造成智能低下的发生率就越低。如果在三个月之后才发现进行治疗，往往会引起新生儿期后的智能发育落后，先天性的甲状腺功能低下，如果早期没有发现、没有治疗，大部分孩子在生后一周岁左右，可能就威胁到生命。"
陈彦香│银川市第一人民医院
2021/03/15收听(37288)
采足跟血之前要让宝宝吃饱，有利于促进循环。如果孩子在饥饿状态下采血，则循环较差，手脚会出现发凉... 张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/06/12播放(87396)
采足跟血之前要让宝宝吃饱，有利于促进循环。如果孩子在饥饿状态下采血，则循环较差，手脚会出现发凉...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/06/12播放(87396)
孩子采足跟血不进行血型的检查，所以无法得知血型。孩子出生以后，满3-7天的时间内要进行足跟血的... 张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/04/25播放(78740)
孩子采足跟血不进行血型的检查，所以无法得知血型。孩子出生以后，满3-7天的时间内要进行足跟血的...
2023/04/25播放(78740)
"婴儿采足跟血一般不能知道血型，婴儿采足跟血主要是指生后72小时采足底的微量血滴在特制纸片上，对新生儿常见的遗传代谢性疾病进行筛查，以达到早期发现、早期治疗，避免产生后遗症，避免对智力和生长发育产生不良的影响。相关疾病主要包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等，不同地区会有差异。如果想要知道血型，可以提前跟医生沟通，在采足跟血时带出一管血，但需要另外交费。"
王越│天津市第三中心医院
2021/07/12收听(24678)
中大附属第七医院 房晓祎
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广东顺德妇幼保健院 杨翠萍
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