河北医科大学第一医院
神经内科
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帕金森综合征与帕金森病相类似，分为早期、中期、后期。疾病进展相对缓慢，随疗效减退后期症状逐渐加重，易出现运动并发症，以及泌尿系感染、肺部感染、骨折等相应并发症，病情控制相对较难。部分患者病情发展较快，如帕金森叠加综合征，包括多系统萎缩、帕金森PSP、核上性麻痹等疾病，起病相对隐袭，进展较快。治疗疗效较差，病情相对严重。
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帕金森分为帕金森氏病与帕金森氏综合征。帕金森氏病由于大脑内黑质分泌多巴胺减少而引发，帕金森氏综... 陈俊抛│南方医科大学中西医结合医院 2018/08/01播放(85597)
帕金森分为帕金森氏病与帕金森氏综合征。帕金森氏病由于大脑内黑质分泌多巴胺减少而引发，帕金森氏综...
陈俊抛│南方医科大学中西医结合医院
2018/08/01播放(85597)
"帕金森氏综合征是一组症候群，主要表现是以震颤、运动迟缓、肌强直、姿势异常、步态异常为主的症候群。它可以见于很多疾病，其中最常见的就是帕金森病，还有其它的病因可以引起的，比如药物、中毒都可以引起。对于帕金森综合征，要寻找明确的病因进行治疗。如果是帕金森综合征里的帕金森病，是变性病，没有特有疗效的药物，是终身疾病。目前上临床常用的就抗胆碱能的药物，有苯海索、金刚烷胺、美金刚，比较常用的就是左旋多巴，就是临床所用的美多巴。其他比较少见的，还有多巴胺受体的激动剂，比如普拉克索，还有单胺氧化酶抑制剂司来吉兰，以及儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂，叫恩托卡朋。比较少的治疗，也可以进行外科治疗，治疗的同时也要对患者进行康复治疗。上述药物的具体用量，建议患者去医院就诊，根据患者的病情，选择药物的剂量和药物的品种。"
刘月姮│大庆市中医医院
2018/12/27收听(19704)
帕金森氏病是常见的中老年神经系统变性疾病，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍... 王艳莉│郑州市第三人民医院 2020/05/06播放(80924)
帕金森氏病是常见的中老年神经系统变性疾病，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍...
王艳莉│郑州市第三人民医院
2020/05/06播放(80924)
帕金森患者存活时间约10-20年。治疗帕金森病的药物种类较多，如息宁、森福罗等，均属于最新治疗... 陈俊抛│南方医科大学中西医结合医院 2018/08/01播放(70708)
帕金森患者存活时间约10-20年。治疗帕金森病的药物种类较多，如息宁、森福罗等，均属于最新治疗...
2018/08/01播放(70708)
"帕金森氏综合征是一种有明确原因的脑部疾病造成的类似于帕金森病的一种表现。它的主要表现有原发性疾病的表现，如果是因为脑梗死造成的帕金森综合征，也有脑梗死的表现，比如老年人出现了语言的不流利，肢体的瘫痪，也可以有帕金森病的表现，比如肢体的颤抖、头部的颤抖或者是步态的异常。所以帕金森氏综合征就是一种继发性的类似于帕金森病的一种改变。它的诊断和治疗，应该去正规医院的神经内科，让医生根据症状、体征以及病史，还有影像学上的检查，比如脑CT以及脑核磁共振来明确，针对性的进行治疗，也包括原发病的治疗以及帕金森综合征表现的对症治疗。"
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/05/09收听(93096)
帕金森病的发病原因尚不明确，研究认为遗传和环境因素占帕金森发病的主要地位。其具体情况如下： 李艳敏│河北医科大学第一医院 2018/06/26播放(85711)
帕金森病的发病原因尚不明确，研究认为遗传和环境因素占帕金森发病的主要地位。其具体情况如下：
李艳敏│河北医科大学第一医院
2018/06/26播放(85711)
"帕金森病有什么特点？帕金森病主要临床特点就是多发生在60岁以上的病人，少数的患者可在30岁以下发病，一般都是隐匿起病的，缓慢进展。症状常常开始都是一侧上肢，然后逐渐的波及同侧的下肢，再波及对侧的上肢及下肢，呈“N”字形的进展，大部分是这样的。主要表现包括静止性震颤，还有患者呈搓药丸这样的表现。还有肌强直，帕金森的病人肌力特别的紧，呈枪管一样的僵直或者是齿轮样式的。还有的累及椎体束受损，表现出了折刀样的。还有运动迟缓，比方患者表现出来面具脸，动作缓慢，笨拙，一些精细动作差，比方解纽扣、系鞋带儿，翻身都困难，写字越写越小，叫写字过小症，姿势跟步态的障碍，比方患者迈步，迈的步伐非常小，而且有一种慌张的感觉，叫做慌张步态或者是前冲步态。个别的患者，比方自主神经病变，便秘，出汗异常，心功能减退等，这些也是帕金森病人的临床表现。"
张士存│齐齐哈尔医学院附属第二医院
2018/05/22收听(28438)
"帕金森病是椎体外系的疾病，是由于黑质纹状体的多巴胺受体的减少所导致的疾病。主要表现为动作迟缓，想快快不了。患者做任何的动作的时候，就是开始的时候（启动的时候）特别的缓慢，比如翻身、起床、穿衣等动作都非常的缓慢。由于面部表情肌也非常的缓慢，所以患者很少有眨眼的动作，也很少有表情。所以像是戴了个面具一样，称之为“面具脸”。颈肌肌张力增高，脖子可能有的时候往前略伸。四肢的肌张力增高，患者的手脚的活动动作特别的迟缓，双手的轮替动作或者是快复动作，患者做不了。走路的时候脚抬不起来，小碎步。往前走一步大概就是1\/4个脚掌，半个脚掌，迈不了大步。走路的时候两手甩不起来，正常的时候是两手自然而然的摆动，帕金森病人两个手摆动不起来。叫“伴随动作消失”。走路走时间长，可能又慌慌张张的收不住闸，叫“慌张步态”。让病人停下来之后转身回来的时候，正常人一步就转回来了。患者可能得两个脚来回踱来踱去，大概能走个7-8步，甚至十来步才能转过弯。被动运动的时候主要是表现为肌张力的增高，有些人是合并有震颤，有些人没有合并震颤。震颤是静止性震颤，每秒4-6次的波幅，是从N字形由一个肢体开始，在两年之内逐渐进展到其他的四肢。"
国红│北京医院
2019/05/17收听(98143)
"帕金森与帕金森氏病的主要区别，帕金森的概念更为广泛，通常帕金森时指的除了帕金森氏病外，还包括帕金森综合征。帕金森氏病是一种原发于中枢神经系统的变性疾病，患者以锥体外系症状为主要表现。早期常常出现手抖或者脚抖，逐渐进展可以累及四肢，同时会有肌张力障碍，表现为肌张力增高，查体时可以发现铅管样强直或者齿轮样强直，有姿势步态异常，走路时身体前倾，有时有慌张步态。帕金森综合征有着和帕金森氏病相同的临床表现，却有明确的其他病因或者合并其他疾病，其他病因所导致的叫做继发性帕金森综合征，有其他疾病同时出现的叫做帕金森叠加综合征，前者可以有脑血管病后以及药物毒物中毒继发的帕金森综合征，后者可以有多系统萎缩等伴发的帕金森综合征。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/01/08收听(61542)
帕金森叠加综合征指同时存在帕金森症状，以及其它系统症状的神经退行性疾病。此类疾病包括多系统萎缩... 李卫国│山东大学齐鲁医院 2018/07/24播放(93753)
帕金森叠加综合征指同时存在帕金森症状，以及其它系统症状的神经退行性疾病。此类疾病包括多系统萎缩...
李卫国│山东大学齐鲁医院
2018/07/24播放(93753)
美尼尔氏综合征是一种 赖光辉│首都医科大学宣武医院 2021/04/02播放(79073)
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2021/04/02播放(79073)
临床上美尼尔氏综合征较为多见，属于较严重的疾病，主要由于反复发作的眩晕会给患者带来痛苦，影响生... 穆俊晌│河北医科大学第三医院 2021/09/02播放(97632)
临床上美尼尔氏综合征较为多见，属于较严重的疾病，主要由于反复发作的眩晕会给患者带来痛苦，影响生...
穆俊晌│河北医科大学第三医院
2021/09/02播放(97632)
美尼尔氏综合征在医学中称为梅尼埃病，疾病本身并不严重，若内淋巴吸收及分泌出现障碍，则可刺激患者... 高晓葳│天津医科大学第二医院 2018/08/02播放(87466)
美尼尔氏综合征在医学中称为梅尼埃病，疾病本身并不严重，若内淋巴吸收及分泌出现障碍，则可刺激患者...
高晓葳│天津医科大学第二医院
2018/08/02播放(87466)
"马凡氏综合征常常累及心血管系统，可以出现多种严重的并发症。马凡氏综合征由于治疗手段有限，患者多预后不良，常常死于中青年期。马凡氏综合征治疗的目的为尽量延缓病情，随着治疗方法的改进，患者期望寿命得到延长。因为该病为遗传性疾病，目前尚无有效的预防方法。马凡氏综合征的患者主动脉血管壁薄弱，可能发生主动脉夹层或破裂。因此，患者应该戒烟、戒酒，健康饮食，避免剧烈运动，体育锻炼需要在医生或专业人士指导下规划进行。"
邢华│首都医科大学宣武医院
2020/08/18收听(63142)
美尼尔氏综合征不是单纯的一种疾病。它表现为眩晕、耳鸣、听力下降、过敏、恶心、呕吐等症状。部分脑... 李宁│沈阳市中医院 2018/05/18播放(54763)
美尼尔氏综合征不是单纯的一种疾病。它表现为眩晕、耳鸣、听力下降、过敏、恶心、呕吐等症状。部分脑...
李宁│沈阳市中医院
2018/05/18播放(54763)
"美尼尔氏综合征是在1861年有一个法国人美尼尔首先报道。至今它具体的发病原因还是不了解。基本的变化是内耳中的淋巴液叫内淋巴液，这种液体产生出来，然后到内淋巴囊的部位逐渐被吸收。但是由于各种病变造成吸收障碍，导致膜迷路、管道发生了积水。引起这种积水的原因，1、内淋巴液体在内淋巴管道的机械性的阻塞，不能够排泄，也就是排泄障碍。2、内淋巴囊的部位，膜的部位，吸收产生了障碍，不能吸收，主要是这两方面因素。还有其他的，比如内耳免疫反应，内耳免疫反应主要表现为血管扩张，液体渗出增多，内淋巴的生成增多，也会造成内淋巴的积水。还有内耳的缺血学说。内耳的缺血主要引起内耳的代谢紊乱，压力增加，外淋巴渗透压改变，引起血液中的液体引入了内淋巴中，造成内淋巴的膜迷路的积水。还有其他因素比如病毒感染、遗传学说，因为部分患者是有遗传性家族史的，但是遗传方式还不一定，不是一个肯定的模式，是多样性的。还有比如内分泌功能紊乱等等，都会引起美尼尔氏综合征。"
邓邦鱼│苏州市立医院
2018/05/29收听(73926)
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特殊一些脏器异常的患儿，在1866年被唐这个大夫提出来，所以就用这个大夫的名字命名是唐氏综合征。一直到1959年科学家才发现唐氏综合征是为什么？是因为这样的人体内多了一条21号染色体，所以之后也管唐氏综合征叫做21-三体综合征，这样的孩子往往都是先天愚型，即智商是低的。用普通话讲就是有点傻的，这就是唐氏综合征。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11收听(91157)
"美尼尔氏综合征也称之为梅尼埃病，其具体的发病原因目前尚不明确，通常认为是与膜迷路积水以及病毒感染等原因有关。本病发作时会有明显的天旋地转感，并且持续时间较长，可以从数小时持续至数天，并可伴有恶心、呕吐、心慌、出汗等症状，本病反复发作，建议应该及时到正规医院耳鼻喉科就诊。祖国医学对梅尼埃病的认识认为本病属于而眩晕范畴，与肝阳上亢、上攻耳窍有关，可以采用清肝、熄风、止眩的方法进行治疗，临床上常选用天麻钩藤饮、半夏白术天麻汤等药物。"
张磊│济南市中西医结合医院
2019/11/09收听(68185)
马凡氏综合征又称马方综合征，是一种遗传性的结缔组织疾病。是常染色体显性遗传，患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显会超出常人。不仅如此，还会伴有心血管系统异常，特别是合并心脏瓣膜的异常和主动脉瘤。它的疾病特征，如果累及骨骼肌肉系统，会表现为四肢细长、双手下垂过膝、上半身比下半身长，个别患者会出现长头畸形、面窄、耳大且低位。如果累及眼部，主要有晶状体脱位或者半脱位、形成高度近视、白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等。如果累及心血管系统，会伴有先天性的心血管畸形，常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全等等。
朱航│中国人民解放军总医院
2020/05/08收听(42223)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也就是在21号染色体出现3条，又叫唐氏21-三体综合征。21-三体综合征，主要表现是宝宝的智力低下，生活不能自理。所以如果在孕早期或者孕中期，经过唐氏筛查发现有异常，一般建议进行羊水穿刺。羊水穿刺是检测宝宝染色体异常的金标准，如果明确诊断宝宝是21-三体综合症，在28周之前是无生机儿，一般建议引产。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30收听(48690)
河北医科大学第三医院 任慧玲
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河南省人民医院 李书剑
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