广东医科大学顺德妇女儿童医院
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唐氏筛查的指标主要包括21-三体综合征的筛查、18-三体综合征筛查、脊柱方面的筛查。唐氏筛查的结果一般有三种情况，低风险、临界风险、高风险。高风险指唐氏机会比常人高，需要做唐氏方面检查，如羊水检查、无创基因检查。临界风险需要做B超筛查，如果B超提示有问题，需要做羊水检查、无创基因检查等进一步检查。低风险可以暂时不做其它检查，即唐氏儿的可能性比其他人低。
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"怀孕做唐氏筛查主要判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷危险系数的一种检查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛检查一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间进行检查，年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果年龄超过34岁的高龄孕妇，家族中有唐氏症患者或者已经生过唐氏儿的女性属于高危险的人，就不需要再进行唐筛检查，应直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/10/10收听(32916)
目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查... 汪玉霞│郑州人民医院 2023/12/11播放(74766)
目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查...
汪玉霞│郑州人民医院
2023/12/11播放(74766)
"一般在怀孕4个多月，也就是在怀孕的16-20周之间，进行唐氏筛查。唐氏筛查是抽母体的血，检查胎儿染色体异常的检查，检查项目包括18三体（综合征）、13三体（综合征）还有开放性神经管缺陷，检查结果如果是低风险，说明宝宝患有畸形几率比较低。唐筛是初筛，检出率是60%-70%。低风险代表宝宝出现异常情况比较少，就不再进一步检查。如唐筛是高风险，建议做无创DNA或羊水穿刺，因为这时胎儿合并有染色体异常风险值比较大，如开放性神经管缺陷是高危，建议进一步做B超，排除胎儿器官畸形。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/29收听(27258)
怀孕之后要按时去医院进行唐氏筛查，唐氏筛查非常重要。检查时间是在怀孕15-20周左右，通过抽取孕妇的静脉血，结合孕妇的年龄、体重等方面，进行综合判断，看胎儿是否患有唐氏综合征。如果是高风险，建议孕妇及时去医院，进行无创DNA检测或羊水穿刺检测，这样才能够诊断是否是唐氏儿，如果是属于低危情况，可以不必过于担心。怀孕期间注意定期去医院进行检查，同时孕早期的NT检查也是非常重要，在怀孕11-13周左右需要去医院进行此种检测，这样才能够避免疾病的出现，后期的四维彩超检测和糖筛检测也是非常重要。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/03/02收听(48910)
乙肝与唐筛无必然联系，乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间，孕妇需早晨空腹抽血... 刘伟靓│郑州人民医院 2023/04/14播放(88046)
乙肝与唐筛无必然联系，乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间，孕妇需早晨空腹抽血...
刘伟靓│郑州人民医院
2023/04/14播放(88046)
唐氏筛查主要是查唐氏儿的，就是21-三体综合征。但是现在传统的唐筛能够测好几个染色体，比如13-三体、18-三体、21-三体，这三种三体综合征的筛查情况，同时还能测出来神经管畸形的高风险和低风险。就说这一个唐筛检查能得出三个结果，就是18-三体高危还是13-三体高危还是21-三体高危，能直接结论告诉患者是哪一个高危，同时还会告诉患者是不是神经管畸形高危，就是这一个检查能测证明几个东西。但是事实上它的最主要的目的是为了查唐氏儿的，查21-三体综合征的，就是查胎儿染色体的数目的筛查，不是诊断只是一个筛查，但是顺便能测出来神经管畸形的风险度。
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/01收听(65498)
"唐氏筛查是母亲血清学检查，一般在孕中期进行。唐氏筛查的主要内容，包括21三体综合征和18三体综合征。需要讲明的是，这两种疾病都不是遗传病，但是，这些染色体疾病，到目前都没有有效的治疗措施。所以，一旦确诊，会给整个家庭和社会造成很重的负担。唐氏筛查的内容，还包括开放性神经管缺陷。因为母血中的血清标志物，会随着孕周改变而改变，所以，得到准确唐氏筛查结果很重要的前提，就是要确定孕周。所以，在唐氏筛查之前，一定要根据早孕期B超测量的头臀径，确定好孕周，再结合母亲血标志物，得到准确的唐氏筛查结果。"
陈燕│滕州市中心人民医院
2018/11/24收听(73326)
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21-三体综合征、13-三... 程娇影│中日友好医院 2023/08/31播放(86112)
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21-三体综合征、13-三...
程娇影│中日友好医院
2023/08/31播放(86112)
"唐氏筛查主要检查胎儿出现先天性疾病的风险，此类疾病主要是21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形，唐氏筛查最佳检测时间为孕16-18周。唐氏筛查的阳性率一般为70%左右，如果检查为低风险，通常不需要做特别干预，后期正常产检即可。若检查结果发现有临界风险或高风险，需要进一步做无创DNA检查。如果无法排畸形风险，需要进一步羊水穿刺，做胎儿染色体检查，判断胎儿是否有严重的发育畸形。如果确认有严重的发育畸形，通常需要终止妊娠。"
冯磊│杭州艾玛妇产医院
2021/07/13收听(29356)
唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的，唐氏儿是一种先天愚型儿，也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿，通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险。如果是唐氏高危就要做再进一步的检查，比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话，建议终止妊娠，因为唐氏儿（21三体患儿）一般都是先天愚型儿。如果是唐氏低危就继续进行系统的产检，发现什么特殊情况再解决问题。
2020/04/11收听(12688)
"唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血样，检测血清中通过多个生化筛查指标的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，预测胎儿患21三体、13三体和18三体综合征、神经管缺陷的风险，其中21三体就是平常说的唐氏儿，唐氏筛查主要筛查的指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。与正常怀孕相比，唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高，把孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等等多个因素纳入考虑后，计算胎儿患21三体的风险值。胎儿神经管缺陷的筛查原理是，基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中，甲胎蛋白水平大部分会异常升高，通过分析甲胎蛋白的水平，预测胎儿患神经管缺陷的风险，唐氏筛查主要是预测的风险值，并不是确诊指标。"
刘荣欣│郑州市第一人民医院
2019/04/30收听(26656)
"唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、身高和体重综合分析和判断评估胎儿的具体状况。能够排除是否有先天性遗传基因方面的问题，排除唐氏宝宝这种检查结果准确几率能够达到65%以上。如果检查确定有低风险，这说明胎儿是没有问题的，可以让其出生；如果有中等程度风险或者高风险的话，有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是智力低下，先天性愚型。为了排除这种情况，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的检查，避免唐氏宝宝的出生。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/16收听(51534)
唐氏筛查一般是筛查21-三体综合征、18-三体综合征跟13-三体综合征。该检查是一个生化检查，... 夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心 2023/06/22播放(89356)
唐氏筛查一般是筛查21-三体综合征、18-三体综合征跟13-三体综合征。该检查是一个生化检查，...
夏松云│中国人民解放军总医院第六医学中心
2023/06/22播放(89356)
唐氏筛查是抽血检查，是在怀孕16-20周期间去医院抽血检查。检查结果是出现高风险、低风险、临界值等。如果出现临界值、低风险，这属于正常。但是如果有高风险，不排除宝宝有21-三体综合征。最好进一步检查，可以羊水穿刺，也可以做基因检查，这样可以确定宝宝的发育情况。如果异常，最好引产，以免产后影响宝宝发育。怀孕期间注意休息，加强饮食营养，放松心情，不要过度担心，保证充足的睡眠。平时可以听听音乐，不要过度劳累，定期产检就可以。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/22收听(24836)
唐氏筛查是孕期必查项目，是指对于＜35周岁的孕妇，在孕16-22周进行的抽血化验。通过对血中激... 高珊│中日友好医院 2023/09/12播放(61672)
唐氏筛查是孕期必查项目，是指对于＜35周岁的孕妇，在孕16-22周进行的抽血化验。通过对血中激...
高珊│中日友好医院
2023/09/12播放(61672)
"唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。18三体综合征和神经管畸形的孩子会很早夭折，21三体综合征的孩子是先天愚型，也就是唐氏儿，可以存活到成年。患病儿生活无法自理，会给整个家庭和社会带来沉重的负担。通过唐氏筛查，比如显示18三体综合征的概率为1:500，说明有五百个胎儿中可能会有一个患有18三体综合征。21三体综合征和18三体综合征都有正常的数值参考范围，比值越小越安全，如果比值超过范围，考虑是高风险或者临界风险值，需要做进一步的检查，比如可以做羊水穿刺、DNA检查或无创DNA检查，确定胎儿有无患先天性染色体疾病，以便作出进一步处理。"
孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院
2019/06/27收听(40960)
"唐氏筛查需要在怀孕15周以后，进行检查。因为唐氏筛查的主要目的是检查胎儿18-三体综合征和21-三体综合征的风险值，可以作为发生异常的一种概率性检查。如果是存在风险，可以早期发现、早期处理。因为本身唐氏筛查是风险预测，并不能作为胎儿唐氏儿的确诊性诊断。一般会出现三种结果，分别是低风险、临界风险和高风险。结果是低风险，就是发生唐氏儿的概率非常低。一般就可以忽略不计，表示检查通过。如果是出现临界风险，出现问题的风险相对升高。可以通过无创DNA，进行进一步检查排除风险。如果是出现高风险，需要进行羊水穿刺检查，因为羊水穿刺检查的准确性最高。"
桑敏│黄冈市中心医院
2019/08/23收听(55532)
"一般来说是在妊娠16-18周的时候，开始进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征的筛查，主要是指在妊娠16-18周，通过抽血检测血清中的生化学指标，判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。其中检测的指标主要有三项，即绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白。通过这三项生化指标的值是否在正常值范围之内，可以估算胎儿是否有染色体异常发生的风险，是按风险比例来进行计算的。如果唐氏筛查是高风险的，就要做进一步的产前诊断，进一步排查胎儿染色体异常的可能性。如果是唐筛高风险，要看是哪项高风险，唐筛主要查的是18-三体综合征、21-三体综合征和开放性神经管畸形。如果18-三体综合征和21-三体综合症是高风险，要进行进一步的染色体检查，建议做羊水穿刺的染色体核型分析。如果开放性神经管畸形的检测是高风险，要通过超声追踪胎儿发生开放性神经管畸形的可能性。"
毛滢│北京医院
2020/09/15收听(97080)
"怀孕三个半月到五个月之间，可以进行唐氏筛查的抽血化验，也就是在14-20周之间。在进行抽血化验唐氏筛查的时候是要求空腹，所以检查的早上不能吃任何的食物和水，以免影响化验的结果。唐氏筛查可以诊断有没有存在神经管的缺陷，有没有存在有21三体综合征的表现。同时在进行唐氏筛查的时候，准确率会在75%左右，所以当有结果异常或者高危的时候，不要过度的紧张和焦虑，可以通过羊水的穿刺，包括无创DNA的检测来排除有没有异常的情况发生。唐氏筛查在进行检查之后，如果没有异常，这个时候注意好孕后期的各项检查，来确保胎儿的稳定和健康。"
卢玉霞│解放军第一五二中心医院
2019/09/04收听(49808)
"一般选择在16-17周的时候进行唐氏综合征的筛查，唐氏筛查能初步筛查胎儿有无染色体异常的情况，为提高优生率，妊娠期妇女应按时参与这项检查，高龄孕妇建议直接选择做无创DNA。如果平时月经正常，应该在怀孕16-17周做唐氏筛查，唐氏筛查准确率达60%，能检查先天性遗传基因方面的问题，能检查出唐氏综合征等疾病。如果做唐氏筛查，确定有高风险或者中度风险，还需要做羊水或者DNA检查，这样才会比较准确，而DNA检查准确率已经达到99%。如果这种检查显示没有风险，说明胎儿正常，没有遗传基因方面的问题。由于孕周过小的时候，可能会由于检验的误差，而出现结果的确定性。另外，在怀孕22周左右将会进行一次胎儿排查畸形的超声检查，进行唐氏综合征筛查，大多数需要7个工作日，希望在排查畸形的超声之前能够拿到唐氏综合征筛查的报告，在进行胎儿的排畸B超的时候可以更加有针对性的进行一些检查。女性一旦确诊怀孕，应养成良好的生活习惯，随着孕周的增大适当增加饮食量，并搭配服用复合维生素及矿物质片，适当增加食物中优质蛋白的比例。避免长期熬夜、疲劳，不使用刺激性强含有重金属的化妆品，避免错过任意一项重要的排畸检查。"
2020/05/23收听(47942)
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