河北医科大学第三医院
生殖医学科
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染色体异常能做试管婴儿,但是要看染色体异常的类型,染色体异常遗传给子代的概率,再决定要不要做三代的试管婴儿。染色体异常的品种有很多,有些可能对于子代没有影响,如果属于多态性或者是没有致病性,就不用做三代试管婴儿。如果所存在的染色体异常会遗传给子代,而且子代会致病或者是作为携带者仍然往下遗传,可以做三代的试管婴儿技术。
三代试管婴儿技术是指在进行胚胎移植之前,针对胚胎的基因做筛查,把染色体和基因正常的胚胎保留下来,把染色体异常或者有基因问题的胚胎就不再进行胚胎移植,可以避免父代和妈妈的染色体问题遗传给下一代。通过三代婴儿的试管技术,虽然自身有染色体异常的问题,但是子代可以不受遗传下来的染色体异常的困扰。
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染色体异常能不能做试管婴儿,需要结合具体染色体的检查结果去生殖医学中心做遗传咨询,确定染色体异... 刘姗│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/08/20播放(50164)
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刘姗│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/08/20播放(50164)
对于染色体异常的夫妇,要根据染色体异常的具体类型、哪条染色体有问题以及问题的类型,决定助孕方式... 李冬秀│河北医科大学第三医院 2023/03/17播放(41206)
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导致染色体异常的原因,主要有以下几方面:1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2023/08/28播放(82382)
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1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;...
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染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体,其中22对常染色... 高超│河南省儿童医院 2023/04/19播放(73370)
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先行条件是两个人是合法夫妻,符合国家生育政策。试管婴儿作为人类辅助生殖技术重要环节,有适应证。... 刘姗│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/10/01播放(76374)
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在进行试管婴儿的常规检查中, 牛志宏│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/02/04播放(76164)
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染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对... 吴燕│北京大学人民医院 2023/05/18播放(87810)
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染色体异常的范围比较宽泛,是否能正常妊娠取决于异常染色体类型,具体如下:1、染色... 种轶文│北京大学第三医院 2023/09/25播放(97746)
染色体异常的范围比较宽泛,是否能正常妊娠取决于异常染色体类型,具体如下:
1、染色...
种轶文│北京大学第三医院
2023/09/25播放(97746)
范翠芳│武汉大学人民医院 2023/01/04播放(55862)
范翠芳│武汉大学人民医院
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"染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配,因为某些不明的原因发生异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21-三体综合征、18-三体综合征等,其中的21-三体综合征最常见。21-三体综合征没有明显的遗传性,第一次怀21-三体综合征的胎儿,往往第二次正常。结构异常包括染色体片段的缺失、重复等,结构异常对小孩不会造成明显的影响,对于结构异常的要查父母双方的染色体。如果父母双方染色体也有类似的结构异常,父母双方又是正常的表型,这种结构异常危险性更低。"
赵晓东│北京医院
2019/08/24收听(44672)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种:1、21三体综合征,即先天愚型;2、13三体综合征;3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上,新生儿中发病率占1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展,对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体病日趋增多。综合许多国家资料,大约有15%的妊娠发生流产,其中一半为染色体异常导致,约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前,90%以上已有自然流产或死亡,流产愈早,有染色体异常频率愈高。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(98480)
第一胎染色体正常并不代表第二胎染色体异常,每一胎之间相互独立,染色体异常的发生具有随机性。胎儿... 刘宁│郑州大学第一附属医院 2023/11/08播放(30317)
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刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/08播放(30317)
"夫妻双方有一方染色体异常不建议要孩子。染色体异常会遗传于下一代,导致胎儿先天发育不良及各种智力障碍。需要根据自身情况而定,要去正规医院做专业的染色体检查,确定染色体异常的种类。做检查后,筛查出没有染色体异常的受精卵,便可受孕。男性染色体异常会导致生育的障碍,不建议要宝宝。夫妻双方平时避免接触化学物品、避免出入污染的环境、避免做有辐射的工作,可以起到预防性作用。"
时思毛│黑龙江中医药大学附属第一医院
2019/07/08收听(76128)
染色体病是一大类疾病,具体为:1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/15播放(66862)
染色体病是一大类疾病,具体为:
1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/15播放(66862)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/07/15播放(55304)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及...
2023/07/15播放(55304)
"染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常也称为染色体发育不全。针对染色体异常,治疗起来是相对比较困难的,目前疗效并不满意,也没有特效的药物。所以,针对染色体异常,预防显得更为重要。预防措施就是做好婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断。如果有生出患儿的危险系数,可以选择人工流产等措施,防止患儿出生。因为,如果是合并严重畸形的21三体综合征,多数是预后不良,而且成活率并不高,存活的患儿智商明显低于正常,生活不能自理,也没有特效的药物来针对性的对症治疗。所以,如果在孕期检查出胎儿有异常,需要选择终止妊娠。目前,治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。但是,染色体异常治疗比较困难,疗效不满意。先天性智能障碍的治疗,目前也没有特效的药物,只能是尝试中药或者康复训练等。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/07/09收听(24674)
"哪些人容易染色体异常?容易发生染色体异常的人群,首先遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,举例说明比如父母一方为染色体平衡异位,自带只有1\/18的正常几率,有1\/18的染色体平衡异位的几率,有16\/18的都是部分3体和部分单体,均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化,在生育子代时在遗传物质的传递过程中,发生同源染色体不分离,或者姐妹染色单体不分离,染色体异常的概率就比较高。再有就是接触放射线物质,比如电离辐射导致染色层异常,发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接,从而导致子代的染色体异常的现象,还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物,或者有致畸药物的接触史,都可以增加染色体异常的发生。"
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22收听(47132)
"通常没有办法通过治疗来改变异常的染色体,因为染色体属于一种遗传物质,在人出生之后,这种染色体就已经定型,没办法再进行改变,但不是所有染色体异常的患者都会发病。不同的染色体异常会导致不同疾病,例如与白血病相关的就是费城染色体,这也是一种染色体的异常,但这种染色体的异常没有办法进行后天的改变,只能够针对由染色体异常导致的疾病来进行治疗。如果想要改变染色体异常,需要在受精卵形成之前,对可能出现染色体异常的精子和卵子进行基因的重新编辑。"
聂志扬│北京医院
2021/06/02收听(16080)
"染色体异常的患者需要根据病人的具体病情,以及遗传的程度,来判断是否可以怀孕,具体如下:1、病人的病情比较轻,并没有明显的临床症状,而且遗传给后一代的概率并不是很高,是可以怀孕,但是需要定期做好孕期检查,尤其是排畸检查,明确了解胚胎以及胎儿的生长发育情况。一旦发现有畸形的病变发生时,需要及时进行处理;2、如果患者病情比较严重,而且有明显的遗传性,对于这种患者来说不可以怀孕,以免遗传给下一代,会对家庭生活以及经济方面造成严重的影响。"
周学勤│哈尔滨市第一医院
2019/04/02收听(81892)
容易发生染色体异常的人群如下:1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/05/07播放(63712)
容易发生染色体异常的人群如下:
1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/05/07播放(63712)
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