中日友好医院
肾内科
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多囊肾是遗传性疾病，大部分患者为常染色体显性遗传，少部分患者是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传多半发生在儿童或青年时，甚至胚胎时。大多数多囊肾患者为长时期显性遗传，即主要为基因突变所致。基因突变大多数遗传于父母，少数患者可能为自身病变、基因突变所致，极少数患者为某些疾病所致，如长时间透析可产生多囊肾改变。
父母其中一方患多囊肾，子女无论男女患多囊肾几率为50%。随病变进展，通常可出现高血压，最终发展为慢性肾衰竭、尿毒症。因此，多囊肾患者应早发现，早期积极控制血压，延缓肾衰竭发生。
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多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿。多囊肾可以伴发多囊肝、多囊胰腺、蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多。随着疾病的进展，年龄的增大，到40-50岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几厘米。B超上可显示双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿增大到可以在皮肤表面触摸到，同时病人可以出现疼痛或胀痛的感觉，可以出现血压升高以及血中肌酐的升高，如果不注意有可能出现自发性破裂、出血以及感染。
彭涛│山东大学齐鲁医院
2020/06/29收听(61122)
"多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到50%，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，这种情况遗传给孩子的概率就非常小。临床上绝大多数的多囊肾都是前一种情况，这种疾病在人群中发病率相对比较高，是最常见的遗传性肾脏病，发病率达到千分之一。"
周琪│马鞍山市人民医院
2019/01/28收听(52376)
杨彦芳│中日友好医院 2023/06/07播放(30930)
杨彦芳│中日友好医院
2023/06/07播放(30930)
遗传性的多囊肾，总体来说还是比较严重的。遗传性的多囊肾通常常见的是成人显性遗传性多囊肾，另外还... 马强│中国人民解放军总医院 2023/05/16播放(26033)
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马强│中国人民解放军总医院
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多囊肾就是两个肾全部都出现囊性化改变，大多数能找到致病基因，一般是先天遗传性的。如果确诊是多囊... 唐达星│浙江大学医学院附属儿童医院 2023/01/10播放(89186)
多囊肾就是两个肾全部都出现囊性化改变，大多数能找到致病基因，一般是先天遗传性的。如果确诊是多囊...
唐达星│浙江大学医学院附属儿童医院
2023/01/10播放(89186)
多囊肾可以遗传，而且遗传的几率很高，可以高达50%。多囊肾是一个遗传性的疾病，平常碰到的多囊肾... 马强│中国人民解放军总医院 2023/04/20播放(31115)
多囊肾可以遗传，而且遗传的几率很高，可以高达50%。多囊肾是一个遗传性的疾病，平常碰到的多囊肾...
2023/04/20播放(31115)
多囊肾是一种遗传性疾病，通常见于常染色体显性遗传，也就是后代中有1/4的可能性得到遗传。所以，... 彭涛│山东大学齐鲁医院 2023/06/01播放(46925)
多囊肾是一种遗传性疾病，通常见于常染色体显性遗传，也就是后代中有1/4的可能性得到遗传。所以，...
2023/06/01播放(46925)
"多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于它遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测这个疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。"
2018/04/28收听(19838)
"多囊肾是遗传性疾病，会遗传。遗传方式主要是常染色体显性遗传，如果一个人患有多囊肾，其儿子和女儿具有同等的机会获得此病。多囊肾主要在40-50岁以后开始出现症状，例如腹部包块、血压升高，血中的肌酐可以升高，双侧肾脏可以发现大小不一、数目数不清的囊肿，而且囊肿随着年龄的增长会不断增大。多囊肾的病人除了双肾发现多囊以外，可出现多囊肝、多囊胰腺，以及部分人可以出现蛛网膜下腔囊肿。"
2020/04/20收听(31576)
"多囊肾属于单基因遗传性疾病，该病可以遗传，具体如下：1、常染色体显性遗传：特征是代代发病，子代的发病率为50%，男女患病几率相等。2、常染色体隐性遗传：属于隔代遗传，子代的患病率为25%。根据患者家族发病的系谱，可以推导出患者是属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传性多囊肾的发病率为1\/400-1\/1000，是最常见的单基因遗传性肾病，该病除出现多囊肾外，还会出现肝囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常、结肠憩室等其他器官的损伤。"
彭艳│哈尔滨市第二医院
2021/06/06收听(79404)
多囊肾是遗传性疾病，它是常染色体显性遗传，也就是说病人可以遗传给他的子女，女儿和儿子具有同样的几率患病。多囊肾一般在40-50岁以后犯病，往往伴有双侧肾脏大小不等的囊肿，这种囊肿大到一定程度可以在体表触摸到相应部位的包块。往往多囊肾的病人出现高血压、肌酐升高，到了终末期可以出现尿毒症。所以说多囊肾可以造成肾脏的损害，最终发展到肾功能不全，乃至进入透析的阶段。只要发现了多囊肾就需要积极的进行对症治疗，降低血压、减轻肾脏的损害以及应用药物排除毒素。如果多囊肾存在较大的多发性的囊肿，生活的各个方面需要注意，以免囊肿破裂，防止囊肿内出血以及感染的发生。
2020/04/11收听(11646)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象，血缘关系越近，抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人，约为一般人的10-30倍。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属，即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥，为4%。三级亲属即堂、表兄妹，为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率，明显高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁症，则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病，子代患病几率可高达50%。另外，有研究显示，同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子，为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响，孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察，称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%，而不分开抚养的同病率68%，环境因素作用为3%。因此，通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用，当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31收听(83970)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病，和遗传应该没有关系，和后天的生长发育过程中的一些因素有关系，引发脑出血最常见的原因是高血压病，80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史，但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病，长期的高血压不控制，导致脑血管发生了结构上的改变，当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以，脑出血不是遗传病，不用寻找遗传规律，就是一旦发现高血压吃药控制好血压，就会避免脑出血。"
国红│北京医院
2020/07/28收听(87896)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(45793)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(45793)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症，往往与多汗症伴发，常见于足跖和趾间部位，因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响，在青春期后才开始分泌活跃，故大汗腺引起的臭汗症，多在青春期出现，到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的，但很快被细菌分解，产生低链脂肪酸和氨等，具有强烈的臭味，导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2020/07/28收听(23208)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/08/18播放(65662)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/18播放(65662)
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，100个病人里有90个病人的白细胞抗原B27是阳性，但是也有10%属于阴性，即B27阴性的病人也可以发生强直性脊柱炎。因此B27阳性可以考虑强直性脊柱炎，但不等于就是强直性脊柱炎。B27阴性不能排除强直性脊柱炎，它们之间有一定的关系，但不是绝对的。所以强直脊柱炎不是遗传疾病，是遗传相关的疾病，与遗传有关，有明显的家族聚集现象。"
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01收听(62148)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2023/05/25播放(90428)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/25播放(90428)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配，他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏，儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，他们的儿子女儿中，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30收听(19346)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向，但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆，就一定会得老年痴呆，老... 邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/10/27播放(30322)
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邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/27播放(30322)
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