浙江大学医学院附属儿童医院
肾内科
手机浏览
多囊肾分为以下两种类型:
1、常染色体隐性遗传性多囊肾:常染色体隐性遗传指家中其他人正常,仅为患者单独发病,通常发病于婴儿期,又称为婴儿型多囊肾,但较为罕见;
2、常染色体显性遗传性多囊肾:又称为成年型多囊肾,通常在青中年期时被发现,还可在年龄较小时发病。疾病因为是常染色体显性遗传,通常出生时存在囊肿,常规B超检查无法发现较小囊肿。可选择进行双肾磁共振检查,较小囊肿均会发现,通常在20岁前无特殊临床症状,不易被发现。但家族中有人被确诊为多囊肾,应及早到医院检查B超或磁共振,可及时观察囊肿生长状况,需做好日常生活和饮食管理,可延缓囊肿的增长速度。
分享:
多囊肾是一种遗传性疾病,一出生就开始发病,只是在年龄比较小的时候,多囊肾没有任何临床症状。 彭涛│山东大学齐鲁医院 2023/07/03播放(49191)
多囊肾是一种遗传性疾病,一出生就开始发病,只是在年龄比较小的时候,多囊肾没有任何临床症状。
彭涛│山东大学齐鲁医院
2023/07/03播放(49191)
多囊肾基本没有一辈子不发病的情况,多囊肾是一种遗传性疾病,主要有常染色体显性遗传,少数患者表现... 杨彦芳│中日友好医院 2023/12/28播放(98312)
多囊肾基本没有一辈子不发病的情况,多囊肾是一种遗传性疾病,主要有常染色体显性遗传,少数患者表现...
杨彦芳│中日友好医院
2023/12/28播放(98312)
"多囊肾一般不存在一辈子不发病的情况,首先多囊肾是遗传性疾病,大多数在胎儿时期,就可以在超声下发现有囊泡出现。比较早期的发现,就是在病人20岁左右的时候,这个时候通常是在做其他检查,或者做体检的时候,发现肾脏有大小不一的囊泡,以后囊泡逐渐生长,这个时候病人通常没有症状,到了40-50岁,晚的可能到60-70岁的时候出现血尿、蛋白尿。另外,会出现尿路感染、尿路结石等情况。如果是按照出现明显临床症状,通常就是40-50岁、50-60岁左右会出现明显的症状,但是实际上多囊肾的病人,从胎儿期的时候就已经算是发病了,它不存在一辈子不发病的情况。"
马强│中国人民解放军总医院
2021/06/22收听(96506)
马强│中国人民解放军总医院 2023/07/06播放(55364)
2023/07/06播放(55364)
"多囊肾绝大多数情况下会发病的,因为多囊肾是个遗传性疾病,只是有些人表现比较轻或者进展比较缓慢,在临床上没有任何症状而已,但是并不证明它不发病。医学上说的发病和老百姓所说的发病可能有所差别,医学上所说的发病只要通过详细的检查,如影像学检查有问题都称为发病,而老百姓所说的发病一般是在临床上可以观测到的症状和体征。早期的多囊肾是没有任何症状的,但是它是存在的,双侧存在多发性囊肿,胰腺也存在囊肿,或者肝脏也存在囊肿,只是这个囊肿比较小而已,不造成任何功能的障碍,在临床上没有任何症状,老百姓认为不发病。如果随着疾病的进展,大部分人到了50岁左右可以出现囊肿的增大,出现腹部可触摸到包块,例如高血压或者肌酐升高,老百姓认为就是发病。但是有些人多囊肾发展比较缓慢,到去世的时候血压、囊肿、肌酐都会在正常的范围之内,而在临床上没有任何的情况,老百姓称为不发病。其实多囊肾只要一出生,从医学来讲就已经开始发作。"
2020/11/05收听(30624)
"多囊肾是常染色体显性遗传病,往往出现在双侧肾脏,也就是双侧肾脏出现多发性的大小不一的囊肿。囊肿会随着年龄的增长而增长,或出现肾囊肿的破裂,或出现肾囊肿的感染或出血。如果单侧出现肾囊肿,是不是多囊肾需要进行鉴别诊断。首先要进行的鉴别诊断是单侧多发性的肾囊肿,单侧多发性肾囊肿是指单侧囊肿≥4个,这是后天性的疾病,这种疾病与高血压与肌酐没有关系,只是存在表示肾脏老化的表现,多囊肾单侧发病和多发性肾囊肿鉴别诊断除临床症状和影像学检查以外,需要进行基因检测。如果基因检测是多囊肾,可以证实单侧多发的肾囊肿是由多囊肾造成的,所以是否是多囊肾引起的单侧的多发肾囊肿,需要精确进行确诊,因为牵扯到很多问题。"
2020/04/10收听(91052)
"先天性多囊肾的患者有个别病人可能一辈子都不会发病,只是体格检查、超声学发现肾脏有多发的囊肿,往往伴随有多囊肝。多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,在正常情况下都在40岁以后出现症状,主要表现为反复的尿路感染,以及多囊肾的囊内出血、感染,伴发有贫血,逐渐进展可以导致高血压及肾功能不全。多囊肾所致的肾功能衰竭进展比较慢,部分会进入肾脏替代治疗。有极个别的患者有家族遗传倾向,肾脏超声有多囊肾,但一辈子可能不会发生肾功能不全。"
智淑清│内蒙古医科大学附属医院
2021/03/24收听(42090)
多囊肾一般都是双侧同时发病。多囊肾是一个常染色体的显性遗传病,随着囊肿的发生,出现的囊肿越来越... 邱建新│上海市第一人民医院 2023/04/03播放(32596)
多囊肾一般都是双侧同时发病。多囊肾是一个常染色体的显性遗传病,随着囊肿的发生,出现的囊肿越来越...
邱建新│上海市第一人民医院
2023/04/03播放(32596)
"从被携带狂犬病毒的动物咬伤或者是抓伤之后,到狂犬病发作,这个时间称作狂犬病的潜伏期。狂犬病什么时候发病,也就是狂犬病的潜伏期有多长时间。一般潜伏期在1-3个月,之所以需要这么长的时间,是因为狂犬病毒从咬伤的伤口到进入中枢神经系统,需要一个比较长的时间。从这一个伤口进入到血液循环以及末梢神经需要一段时间,从末梢神经逐渐通过神经的轴突,进入中枢神经系统也需要一段时间,所以整体上需要1-3个月的潜伏期。但是,如果咬伤的部位神经比较丰富,病毒会直接进入末梢神经,或者咬伤的部位比较接近于头面部,因为它进入神经末梢之后,到进入中枢神经的距离比较短,所以潜伏期也会缩短一些。比较长的潜伏期,有可能延长到将近一年的时间。而超过一年的潜伏期,在临床上一般是比较少见的。"
历见伟│日照市中医医院
2019/03/06收听(81320)
"尖锐湿疣什么时候发病决于尖锐湿疣的潜伏期,尖锐湿疣的潜伏期为1-8个月,平均为三个月左右。所以尖锐湿疣都是治疗后1-2个月最容易再长成新的疣体,如果超过三个月还没有新生疣体,就可以判定为临床痊愈。因为尖锐湿疣的潜伏期长,所以尖锐湿疣的治疗周期也会很长。湿疣通过积极治疗如果三个月以后没长,就不会再形成新的疣体。所以尖锐湿疣应该每个月复查,在1-2个月期间最容易复发,必须积极规范治疗。"
乔国安│哈尔滨二四二医院
2021/01/29收听(82572)
"胆红素脑病多见于生后一周内,最早可于生后1-2天内出现神经系统症状。胆红素脑病的患儿黄疸多较严重,全身皮肤黏膜呈重度黄染,血清胆红素常在342μmol\/L以上,早产儿可发生在较低的胆红素水平,尤其有高危因素者,溶血性黄疸导致的胆红素脑病出现较早,多发生在生后3-5天。发生胆红素脑病的血清血,胆红素的值足月儿多在342-427μmol\/L以上。当早产儿有窒息、呼吸困难、缺氧、感染、低蛋白、低血糖等情况,并且体重小于1500克的时候,血清胆红素值低于临界值即可发生胆红素脑病。胆红素脑病,典型的症状往往分为四期,警告期、痉挛期、恢复期和后遗症期。现将前三期诊断为急性胆红素脑病,第四期诊断为慢性胆红素脑病。警告期一般会出现活动少,进乳差。痉挛期可出现拒乳、尖叫,还有角弓反张。恢复期是在一周以后肌张力高的情况逐渐消失,肌张力逐渐减低,能够正常进乳。后遗症期也就是胆红素脑病的四联征:1、手足徐动。2、听力障碍。3、娃娃眼、落日目。4、牙釉质发育不良。"
张宁│哈尔滨市儿童医院
2020/12/10收听(70842)
"艾滋病的潜伏期一般是8-9年,所以感染艾滋病病毒之后,一般不会立即出现临床症状。通常会在潜伏期之后,随着病程的延长,免疫功能的逐渐下降而出现临床表现,初期症状可见发热、乏力、虚弱、盗汗、食欲下降、体重下降等。随着病程的继续延长,免疫功能的继续下降,也使机会性感染的比例逐渐增大,常见的机会性感染可见流感、带状疱疹、肺结核、口腔黏膜的念珠菌感染以及病原微生物所引起的肠炎、肺炎、脑炎等。后期还多发生恶性肿瘤,导致病人的体质逐渐下降、衰竭而致死亡。"
王雅晶│哈尔滨市传染病医院
2021/04/16收听(12502)
并没有关节炎什么时候发病或者在某个特殊阶段发病的说法,主要是看发病之前身体有什么特殊的异样情况。关节炎在临床上包括有细菌感染的有菌性关节炎和无菌性关节炎,前者多见于关节的开放性损伤或者关节的手术。甚至是儿童比较常见的身体其他部位的感染通过血液循环播散到关节部位引起,而无菌性关节炎包括骨质增生、骨性关节炎和风湿、类风湿性关节炎等。前者多数是老年人关节软骨退变、骨质增生,在膝关节屈曲、旋转活动比较多、受风、受凉的情况下容易发病,后者多数是受寒冷的刺激、身体本身有感冒、免疫力下降的时候容易出现病变,而这些免疫系统性的疾病容易导致多个关节同时发病。
赵军│珠海市中西医结合医院
2020/08/17收听(50468)
"多囊肾是一种遗传性疾病,是由于基因异常造成的,往往它的遗传方式是常染色体显性遗传,也就是说可以有同等的机会遗传给儿子和女儿,而没有性别倾向。多囊肾在早期可以发现双侧肾脏多个小的囊肿,数目比较多。随着年龄的增长,疾病的进展,到了40-50岁的时候,双侧肾脏可以出现大小不一、多少不等的囊肿,这种囊肿直径最大可以达到十几厘米,在腹部可以触摸到相应部位的包块。在肾脏超声或者肾脏CT上可以发现双侧多个囊肿,同时可以出现胰腺的囊肿、肝脏的囊肿,15%的人可以出现蛛网膜下腔的囊肿,这时候病人就可以出现血中肌酐的升高和血压的升高。"
2020/06/18收听(93540)
多囊肾在中国人中并不是少见病,尤其在肾脏病透析的病人中,有很多病人的原发病因就是多囊肾。多囊肾... 刘欣颖│上海市第十人民医院 2023/07/15播放(70416)
多囊肾在中国人中并不是少见病,尤其在肾脏病透析的病人中,有很多病人的原发病因就是多囊肾。多囊肾...
刘欣颖│上海市第十人民医院
2023/07/15播放(70416)
"多囊肾主要指的是常染色体显性遗传性多囊肾,这是一种常染色体显性遗传性疾病,也就是说,如果父母双方一方有这个疾病,孩子发生该疾病的概率达到50%,不分男女。患者在年轻的时候通常没有症状,肾脏也没有什么大的问题,一般来说,患者到30-40岁的时候,肾脏开始出现多发性囊泡,同时肝脏也会出现囊泡,囊泡会越长越多,越长越大,造成患者肾功能的损害。多发的囊肿最终有可能会导致患者肚大如孕并且引起肾脏衰竭,50%的患者在60岁的时候会发展到尿毒症。"
周琪│马鞍山市人民医院
2018/10/09收听(42682)
"多囊肾是一种累及肾脏的疾病,当发生多囊肾的时候肾脏中,会长出异常的充满液体的囊腔或者叫囊肿,有囊肿病变的肾脏体积要大于正常的肾脏,肾囊肿也会阻碍肾脏正常的工作,从而导致出现问题,比如高血压、肾脏感染甚至肾衰竭。多囊肾患者肌酐高,要看肌酐有多高,如果肌酐不是很高,可以使用药物进行控制或者延缓肾衰竭的进一步发展。另外,可以改善生活方式和饮食调整等。如果肌酐高的特别多,比如血肌酐超过707μmol\/L,并且伴有明显的恶心、呕吐,血钾也特别高,血钾大于6.5mmol\/L,建议透析治疗。"
刘红亮│河南中医药大学第一附属医院
2019/12/04收听(44580)
"多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,患者的双肾出现许多大小不等的液性囊泡,且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大,侵占及破坏肾脏正常结构,致使慢性肾功能不全出现,并最终进入终末期肾衰竭。根据欧美国家报道,多囊肾是导致终末期肾脏病的第四位病因。按照遗传方式,多囊肾可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病,成人患者主要是常染色体显性多囊肾病,发病年龄患者通常在30岁以后才出现多囊病变及相应症状。多囊肾发病后,囊肿随着年龄增长而增多增大,导致肾脏体积渐进性增大,以致腹部检查可触及肿大的肾脏,如果伴发多囊肝,右上腹还能触及肿大的肝脏。30%到50%的患者呈现血尿,囊肿感染时患者可以出现高热、患侧腰疼及叩击痛。高血压常常于多囊肾早期出现,随着年龄增长,囊肿逐渐增多增大、侵占及破坏正常肾组织,可以导致慢性进展性肾功能不全,最终进入终末期肾衰竭。"
张聪│中日友好医院
2017/07/10收听(44490)
多囊肾是由于基因突变导致的肾脏遗传性疾病,可同时合并多囊肝。随着肾脏囊肿逐渐增多,肾脏失去了正... 郑洁│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/08/09播放(28503)
多囊肾是由于基因突变导致的肾脏遗传性疾病,可同时合并多囊肝。随着肾脏囊肿逐渐增多,肾脏失去了正...
郑洁│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/08/09播放(28503)
多囊肾往往由遗传性因素导致,特别是常染色体显性遗传性多囊肾,和PKD1和PKD2基因的遗传有一... 马强│中国人民解放军总医院 2023/05/11播放(49641)
多囊肾往往由遗传性因素导致,特别是常染色体显性遗传性多囊肾,和PKD1和PKD2基因的遗传有一...
2023/05/11播放(49641)
中日医院 杨彦芳
播放次数:4.68万
301医院 马强
播放次数:4.63万
郴州市第一人民医院 卢瑶华
播放次数:9.56万
北医三院 唐子勇
播放次数:2.98万