马凡氏综合征怎么治

2023-03-09 14:42播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

马凡氏综合征是显性遗传的先天性心血管疾病,所以这种患者一般都有家族史,一旦有家族史,建议这种患者一定要在合格的医院进行随访登记,由合格的心血管外科医生来给明确治疗指南,随时进行体检。如果一旦达到血管扩张,达到了手术指征或主动脉瓣、二尖瓣达到了需要进行手术的标准,建议到合格的医院来进行手术。
马凡氏综合征的患者很痛苦,因为影响到基本上所有的主动脉系统,甚至有些分支血管也会受累,但目前的手术方式只能分段来进行。最常见的马凡氏综合征首先病变表现在主动脉窦部、升主动脉,绝大多数马凡氏综合征第一期手术都要换掉升主动脉、主动脉窦部,必要时连主动脉瓣也要换掉。如果随着病情进一步进展,可能会累积到主动脉弓部、降主动脉甚至腹主动脉,即一期接一期的做下去。

分享:

84

相关推荐

马凡氏综合征一般能活多久

  马凡氏综合征一般能活30-40年,具体生存时间主要取决于病变程度以及治疗效果。马凡氏综合征属于一种常染色体显性遗传性疾病,其可引起心血管、骨骼、结缔组织以...

唐勇军中南大学湘雅医院

2020/04/22阅读(3067)

马凡氏综合征概述

"马凡综合征是一种遗传性疾病,发病率约为三千分之一至五千分之一,70%的有家族史,30%的是自发基因突变,可以看到骨骼畸形,手指和脚趾细长,呈蜘蛛脚样,双手下垂过膝,上半身比下半身长,视物模糊,可出现高度近视、白内障、视网膜剥离等疾病,此病也常伴有心血管系统异常,主要是二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全及主动脉瘤样扩张,患者可有胸闷、胸痛等表现。马凡综合征主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,有80%的马凡综合征患者患有先天性心血管畸形,胸主动脉扩张到一定程度后,造成主动脉大破裂而死亡,死亡率可高达90%。目前的治疗主要是药物和手术治疗,药物治疗主要是减缓和推迟心血管病变的发生,治疗心律失常,对于主动脉瘤,直径小于4.0-4.5cm的可以保守观察治疗,如果直径大于5.5cm,主动脉瘤破裂的可能性大,应考虑手术治疗。随医学科学的进步,目前该手术成功率已经达到90%以上,平时运动量不能过大,如果怀疑自己患有此病,可以根据骨骼的畸形、高度近视、视物模糊等眼部表现,以及胸闷、憋气、胸痛等表现,还有家族史就可以诊断,最简单的检查手段是超声心动图,确诊需要通过磁共振。"

语音时长02:22''

宫志华青岛市中心医院

2019/07/26收听(45558)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫453

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved