河南省人民医院
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NT正常，但是唐筛出现临界风险或者高风险，此时依然要进行进一步的检查，包括无创检查。因为NT的主要检测意义是阳性预测意义，也就是NT增厚的时候，更有意义。
NT越厚，对胎儿预后的预测意义越强，但是NT不厚，并不意味着孩子没有问题。所以NT正常的孩子，后面需要做四维彩超检查、唐筛。在特殊的情况下，需要进行无创或者羊水穿刺，一个都不能少。
所以NT增厚的孩子，如果在后面遇到各种问题，还是要进行进一步的适当检查。
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"做唐氏筛查临界风险这种情况不是安全的，如果是低风险才是安全。临界风险胎儿有可能会有遗传基因方面的问题，也有可能没有这种情况，是不能确定的，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65%以上。如果做唐氏筛查确定是临界风险，还需要做进一步的检查，需要做无创DNA的检查才能够判断胎儿是否有问题。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重、年龄综合分析、判断胎儿的具体情况，能够判断出是否有21-三体综合征和18-三体综合征。如果做无创DNA能够通过，宝宝是没有问题。如果做无创DNA确定还是有问题，需要进一步做羊水穿刺的检查。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(81972)
怀孕唐筛分早期唐筛和中期唐筛，如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，这种情况无创通过率是非常高，唐氏筛查显示高风险的患者绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄、体重、怀孕的孕周、胎头双顶径大小综合判断得到的数值，就是唐氏筛查的检测结果。唐氏筛查阳性率在60%-70%，唐氏筛查如果显示临界风险无创通过率是非常高的，无创通过率的诊断率达到98%以上，无创是临床用于唐筛有异常的患者进一步检查。
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/10/17收听(22722)
"唐筛临界风险有必要做无创，唐氏筛查如果结果是临界风险，建议做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。临界风险说明胎儿可能有21-三体综合征、13-三体综合征或者18-三体综合征，为了安全起见，建议孕妇进一步检查。另外，唐氏筛查的准确性只有60%-70%，可能有假阳性以及假阴性，也就是说如果唐筛结果是低风险，仍然有个别发病的可能。相反，唐氏筛查即便是临界风险，胎儿也可能完全正常。需要在怀孕22-26周做胎儿三维彩超，注意胎儿发育是否正常。建议同时在怀孕24周做胎儿心脏彩超，注意胎儿的心脏是否有异常，因为先天性心脏病的发病几率比较高。"
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2021/06/19收听(39348)
"NT是早期筛查胎儿的重要B超指标，在怀孕12周通过B超来测量NT数值，是孕期产检比较重要的项目。即使NT检测在正常范围以内，在后期依然需要按照标准流程进行产检，因为在临床工作中NT虽然有很明显的临床意义，但是很多时候NT正常，在后期产检时依然能够发现胎儿存在各种各样的问题。因此NT正常还是需要做唐氏筛查的，而且不仅需要做唐氏筛查，其他的一些产检项目，包括糖耐量检测以及胎儿系统B超，都需要按照标准流程来进行产检。孕期产检是一个系统性的过程，并不是哪一项检查正常，就一定保证胎儿没有问题，要求所有的孕妇都按照标准流程进行产检，把孕期所有的产检都做好，才能保证胎儿没有问题。"
张露│山东省立医院
2019/08/06收听(91696)
唐筛临界风险不可不做无创DNA的检查，孕妇在16周左右，医生会开唐氏筛查的申请单。报告单回来后... 高珊│中日友好医院 2023/08/02播放(28403)
唐筛临界风险不可不做无创DNA的检查，孕妇在16周左右，医生会开唐氏筛查的申请单。报告单回来后...
高珊│中日友好医院
2023/08/02播放(28403)
"唐氏筛查临界风险相对较为安全。唐氏筛查是指妊娠16-18周通过抽取孕妇的静脉血，对胎儿染色体异常进行的血清学筛查，主要筛查的指标包括21三体、18三体和开放性神经管畸形，这三项指标如果超出正常范围，称为高风险，低于正常范围叫做低风险。在低风险区域内，在正常值范围到1：1000之间，称为临界风险或者灰区。灰区中的孕妇有比较小的一定的比例，但是仍然有一定的比例会出现染色体异常，因此对于灰区的病人，建议进一步进行母体外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA。临界风险的唐氏筛查的孕妇染色体异常的发生率很低，因此相对安全。"
毛滢│北京医院
2019/08/22收听(48804)
"唐筛临界风险不一定是安全的。唐筛是在孕中期16-20周之间，抽母体血检测胎儿染色体异常和胎儿神经管发育畸形这两类疾病。唐筛本身是初步筛查，它的检出率是60-70%。如果唐筛是低风险，宝宝的发病几率是比较低的，但是不能完全排除。唐筛的临界风险也是这种情况，一旦出现糖筛的临界风险，建议孕妇进一步进行检查无创DNA。如果无创DNA没有问题，可以说孕妇是安全的，如果无创DNA是有问题的，会建议进一步做羊水穿刺来明确宝宝是不是有情况。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/28收听(470)
"唐氏筛查临界风险不用过于的紧张，这种情况有可能在宝宝出生之后，会有基因方面的问题，也有可能不会有基因方面的问题，因为它是筛查的准确几率只能达到65%。如果为了优生优育做准备，最好是再做一下无创DNA的检查，无创DNA能够准确的判断出胎儿，是否有基因方面的问题，无创DNA是通过化学检测方式，抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、身高、体重综合分析评估胎儿，是否有基因方面的遗传问题，能够准确的判断出有21三体综合征，或者18三体综合征方面的情况，如果做无创DNA能通过，胎儿就可以顺利的出生。"
2019/08/12收听(29398)
唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素综合评估胎儿患唐氏综合征的... 王德刚│中山市博爱医院 2023/11/18播放(90730)
唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素综合评估胎儿患唐氏综合征的...
王德刚│中山市博爱医院
2023/11/18播放(90730)
唐氏筛查高风险肯定比临介风险要严重，预示着患有胎儿染色体异常疾病的风险更大。唐氏筛查是孕中期产前检查项目，是通过检测母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素水平来初步诊断胎儿有无21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的方法。以孕16-20周检查为佳，因为该时间段血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的水平比较恒定，检查结果较可靠。但唐氏筛查的特异性较差、个体差异较大、结果准确性不高。无论是中风险还是高风险，都要继续行无创基因检查或羊水穿刺进行检测来确诊。
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/06/15收听(53944)
"生化唐筛结果临界是指实际测得的概率低于阈值，但是高于1:1000，这时称为临界风险。既往对于临界风险不做进一步处理，当作是阴性，现在有了胎儿无创DNA检测，临界风险建议进一步做胎儿无创DNA检测，抽妈妈血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，鉴别是否有胎儿染色体异常。如果胎儿无创DNA检测高风险，要进一步做羊水穿刺确诊。"
赵晓东│北京医院
2019/10/14收听(75814)
"唐氏筛查21临界风险，这种情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。出现临界风险最好是做羊水穿刺或者无创DNA的检查，才能够比较准确的判断胎儿是否有问题。提倡做无创DNA，因为这种检查结果属于是无创性的，通过抽取孕妇的血清，然后能够综合分析评估、判断胎儿是否有问题。如果做无创DNA有问题的情况下再做羊水穿刺的检查，羊水穿刺属于是有创伤型，直接抽取羊水，能够准确的判断出胎儿是否有异常。在抽取羊水的过程当中有可能会造成胎儿早产，或者是影响到胎儿的健康，所以一般情况下不建议做羊水穿刺的检查。"
2019/08/26收听(70268)
唐氏筛查只是筛查胎儿患有唐氏综合征风险性的高低，并不是一种确诊试验。唐氏筛查出现临界风险，说明胎儿有一定的患有唐氏综合征的几率，但不代表孩子一定患唐氏综合征。导致筛查结果出现临界风险的原因，考虑与进行检查时孕妇提供的实际年龄、末次月经时间有关。进行筛查时，如孕妇正处于感冒状态下或者由于其他健康问题，如吸烟、患有胰岛素依赖型糖尿病，或者长时间休息不好等，都会影响筛查结果。出现临界风险时，孕妇不需要过分担心，遵医嘱进行进一步的检查，明确诊断。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/04/26收听(57522)
"唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，一般是指检测风险结果低于阈值，但是高于1:1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1:1000但是低于阈值的诊断为临界风险，这是临界风险的含义。当然有些医院将1:2000甚至更低的定为临界风险，但是绝大部分医院定义为1:1000。对于唐筛高风险的建议做羊水穿刺确诊，对于唐筛临界风险的，现在大部分医院建议做无创DNA检测，当然不是强制性的。"
2019/09/10收听(24850)
唐筛临界风险，不要过于担心，因为绝大部分都是没有问题的。唐筛的高风险是指在妊娠1... 毛滢│北京医院 2023/05/19播放(47208)
唐筛临界风险，不要过于担心，因为绝大部分都是没有问题的。
唐筛的高风险是指在妊娠1...
2023/05/19播放(47208)
唐筛临界风险后续不做无创通过率比较高，不用太担心。唐筛出现临界风险，即便是在临界风险给出的诊断... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/08/16播放(39120)
唐筛临界风险后续不做无创通过率比较高，不用太担心。唐筛出现临界风险，即便是在临界风险给出的诊断...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/08/16播放(39120)
NT又称颈后透明层厚度，是在怀孕12周左右通过B超来进行测量的，是早期筛查胎儿有无畸形的重要指标。早唐又称早期唐氏筛查，主要是筛查胎儿是否患有染色体疾病，一般也是在怀孕12周左右进行，一般来说NT正常还是要做早期唐氏筛查的。NT这一个指标本身就是早期唐氏筛查的重要组成部分。早唐是通过做NT以及空腹抽血来完成的。单纯的NT正常并不一定能保证早唐正常。只有把NT、早唐都做了，才能够完成早期胎儿畸形筛查，尽量排除胎儿有没有染色体畸形或结构畸形。在孕期凡是产科医生要求孕妇进行了产检项目都要尽量的完成以筛查胎儿有无畸形。
2020/08/18收听(65416)
"唐筛结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险性，但是风险性不是很高。由于普通唐筛的筛查率仅为60%左右，存在一定的假阳性率和假阴性率。唐氏综合征是指患儿存在严重智力低下、特殊面容、生活不能自理，临床没有好的治疗方法。当唐氏筛查结果为临界风险的时候，建议孕妇根据自己的年龄、有没有高因素等，选择无创产前DNA筛查或羊水穿刺进一步确诊，一旦确诊胎儿患有唐氏综合征，建议及时终止妊娠。唐筛是在怀孕15-20周加6天之间做的一项重要的孕期筛查项目，建议孕妇应当规律产检，均衡饮食，保障孕妇自身的健康和胎儿的健康发育。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/09收听(26186)
"出现唐氏筛查临界风险并不严重，临界风险提示宝宝可能存在遗传基因方面的问题，也可能没有遗传基因方面的问题，做唐氏筛查的结果不能准确的确定病情，因此出现这种结果时有必要再做进一步的检查。可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。如果做无创DNA的检查显示有问题，还要做羊水穿刺的检查，这才是最终的结果。如果羊水穿刺提示胎儿没有问题，就可以让宝宝出生，如果做羊水穿刺还不能通过，应及时终止妊娠。"
2019/08/15收听(66712)
"中期唐氏筛查的准确率只有50%-60%左右，所以这种唐氏筛查的临界风险值在1:1000以内，称为临界风险，很可能是假阳性的结果，不必过分担心。这种情况下要验证唐氏筛查结果的准确性，可以通过做无创DNA的检查来进行验证。因为无创DNA，同样都是做13号染色体、18号染色体，以及21号染色体的，与唐筛所做的内容是一样的，但是与唐筛所用的试剂和方法是截然不同的，所以无创DNA的准确率可以达到95%-99%，就可以对唐筛的临界风险进行验证。"
王秋艳│海南省妇女儿童医学中心
2020/12/21收听(33716)
湖北省中西医结合医院 温暖
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