多囊肾是由于基因突变导致的肾脏遗传性疾病，可同时合并多囊肝。随着肾脏囊肿逐渐增多，肾脏失去了正常的形态，正常的肾组织被多发的囊性组织所替代，肾功能逐渐出现异常。
由于多囊肾是基因突变所致的遗传性肾脏疾病，目前尚没有有效的干预措施。因此针对多囊肾的治疗，主要治疗并发症，保护肾功能，缓解症状。
多囊肾常见的并发症有感染、出血以及肾功能不全，随着病程进展，患者可以出现高血压，就需要针对高血压给予治疗，以保护肾功能。如果多囊肾患者出现了感染，需要积极治疗感染；如果合并出血，可以用保守的方法治疗出血，如果囊肿出血使用保守方法治疗不佳，可能需要外科手术的干预。
已经到了肾功能不全阶段的多囊肾患者，需要按照慢性肾脏病一体化的治疗，给予相应的治疗措施。
