地中海贫血(别名:珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血、地贫)
专家回答:地中海贫血是一种遗传性疾病。新生儿常无症状,是属于慢性进行性的贫血。根据缺乏的珠蛋白种类不同,患者的临床表现也不一样。患者常表现为面色苍白,肝脾肿大,发育不良,... [详细]
白海涛副主任医师 上海市第一人民医院2019-08-22 09:56:14
专家回答:中国南方约有20%的人携带地中海贫血基因,发病率约为8%。地中海贫血又称海洋贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的球蛋白链减少或缺乏导致血红蛋白结构... [详细]
白海涛副主任医师 上海市第一人民医院2019-08-22 09:56:14
专家回答:地中海贫血一般是不会隔代遗传的,隔代遗传的前提条件是X染色体上的基因存在病变,但地中海贫血发病的基因并不是在X染色体上。虽然不会隔代遗传,但是有家族中有过类似疾... [详细]
白海涛副主任医师 上海市第一人民医院2019-08-22 09:56:14
专家回答:小儿地中海贫血轻度症状一般有发育不良、脸色苍白等,但大部分患者刚开始是没有任何症状的,后期随着疾病的发展才会逐渐显现。一旦确认存在有该疾病,便建议要及时到医院采... [详细]
李霁主任医师 中国中医科学院广安门医院2019-08-22 09:56:15
专家回答:如果孕妇患有地中海贫血,可能会对胎儿造成影响。因为孕妇患有地中海贫血,胎儿也有患地中海贫血的可能性很大,地中海贫血本身是就属于遗传性血液疾病。加之如果孕妇贫血严... [详细]
白海涛副主任医师 上海市第一人民医院2019-08-22 09:56:14
专家回答:通过基因缺失,无法判断贫血轻重。地中海贫血的轻重程度判断,主要看临床症状以及检查血常规,看血红蛋白含量,贫血的程度,来进行评估。如果血红蛋白高于90g/L,儿童... [详细]
白海涛副主任医师 上海市第一人民医院2019-08-22 09:56:14
外周血象、X线检查
阿糖胞苷、马利兰
市三甲医院约(30000-50000元)
贫血、肝脾肿大
药物治疗、手术治疗
贫血患者
无传染性