重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处的传导障碍，目前认为它是由于胸腺产生的抗体，这个抗体对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，就导致这个病，所以将这个抗体命名为乙酰胆碱受体抗体。
重症肌无力是神经科的病，要挂神经内科的号，看神经内科。只是重症肌无力有些人合并有胸腺瘤，其中15%的患者可能合并有胸腺瘤，这一部分人和胸腺肥大的患者可以到胸外科进行手术治疗，这种情况可以挂胸外科的号，看胸外科。
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重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病，通常患者应到神经内科就诊，也可以到设施更为专业、更为细化的亚专业科室医院，比如重症肌无力科、神经肌肉病科、运动障碍科，部分医院会设置...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/07/13 播放（76042）
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中医治疗重症肌无力，一般中医认为重症肌无力属于伪证，和心、肺、肝、胃、脾、肾等都有关系，可能要通过辨证，挂中医内科进行治疗，具体如下： 1、中医中药：如果考虑...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/02/26 播放（52118）
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重症肌无力患者可于神经科就诊，神经最基本的三大功能如下： 1、运动：如说话时舌咽部肌肉、嘴唇肌肉在运动，这是舌咽部肌肉的运动，该运动功能形成了言语功能；此外，...
张茹│西安交通大学第二附属医院
2023/10/18 播放（93434）
"重症肌无力属于神经内科。该病是神经内科的一种常见病，多发病，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。女性一般多发生于20-40岁，男性多发生于40-60岁。常见的病...
袁俊丽│邯郸市第一医院
2023/03/22 收听(29446)
"重症肌无力建议病人就诊神经内科，如果是中医院的，建议病人就诊脑病科。重症肌无力是属于神经肌肉接头传递障碍的疾病，是自身免疫性疾病。重症肌无力的确诊可以给予病人做新斯的明试验，...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/04/20 收听(38312)
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重症肌无力因症状发生的轻重不同或部位不同，早期可就诊不同科室，如出现复视，或眼下垂则常选择眼科，部分患者出现吞咽障碍，常选择口腔科、耳鼻喉科，但重症肌无力应选择神经科或神...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2023/07/24 播放（93118）
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精索静脉曲张一般是挂泌尿外科，有的地方或者有的医院可能挂男科。精索静脉是精索部位的血管，归类到男性生殖系统。男性生殖系统包括阴囊、睾丸、附睾、输精管、精索、精囊、前列腺、...
何峰│北京积水潭医院
2023/07/06 播放（26622）
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
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重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
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重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
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重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
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重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2023/04/17 播放（76378）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30 播放（84788）
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重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19 播放（76856）
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2023/11/24 收听(68320)
