什么是先天胆道闭锁

2023-11-09 19:44 收听:99017

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先天性胆道闭锁是胆汁从肝脏要向胆囊进行运输的时候,需要胆管来作为辅助,一些孩子在胎儿时期发育的过程中,出现胆道的发育异常,造成闭锁的情况,这时胆汁没法从肝脏排出到胆囊内,造成胆汁淤积,引起肝脏的损伤,就属于先天性的胆道闭锁。一般仅见于婴儿,与宫内以及出生后的病毒感染相关性高,主要表现持续加重黄疸的情况,大便呈现白陶土色,尿液黄褐色。如果不及时治疗,很容易发展为肝硬化甚至肝功衰竭,危及生命。
所以,先天性的胆道闭锁要积极进行治疗,胆道闭锁的类型不同,分为Ⅰ 型、Ⅱ型、Ⅲ型根据不同的类型进行治疗,有所差异。如果不进行手术治疗,可能在六个月之内发展成肝硬化,所以要进行正规的治疗及时处理,孩子会得到病情的缓解。如果不能及时治疗的情况下,可能会造成孩子的疾病进一步发展,甚至引起死亡。

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