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唐氏筛查出现21-三体高风险，就是说胎儿患有21-三体综合征的风险性比较高，但并不是确诊胎儿患有21-三体综合症。这种情况需要进行进一步的检查：1、如果孕妇的年龄较大，或者既往...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/04/12 收听(91648)
唐筛21三体综合征高风险，一般会给出两种建议。第一、确诊的羊水穿刺，不过羊水穿刺，有一定的风险，比如胎儿丢失、感染、发热这些情况。对于某些孕妇，比如珍贵儿或者高龄，不容易接受。...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/15 收听(15942)
唐氏筛查如果出现21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯通过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。所以接下来可以进行无创DNA...
单莉莉│北部战区总医院
2020/04/13 收听(49974)
做唐氏筛查21三体高风险，这种情况说明是宝宝在出生之后有可能是唐氏儿，会有先天性智力障碍的问题。出现这种情况的时候，还有必要再做进一步的检查，确定具体情况。因为做唐氏筛查的准确...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/23 收听(68056)
"21三体是染色体中多了一条21常染色体，是临床常见的非整倍体常染色体数目异常的综合征。主要的高风险有胎儿时期出现流产，如果是男性，在出生以后可以是先天性愚型。如果生长至成年婚...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/26 收听(29064)
"21三体高风险的意思是唐氏综合征的发生几率是很高的，代表孩子出生是唐氏综合征病儿的可能性比较大，属于需要进一步检查排除的情况。如果胎儿出生后确诊唐氏综合征，后果是非常严重的，...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(76076)
"唐氏综合征高风险，是先天性的染色体异常引起的疾病。主要表现宝宝在出生后有特殊的面容，表现为眼睑部距离近、生长发育障碍或有多发性的畸形，有可能出现明显的智力障碍，需要在怀孕期间...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/21 收听(36200)
"唐筛21三体高风险还是比较常见的，对于这样的病人一定要做羊水穿刺或者脐血穿刺来确定诊断。唐氏21三体筛查现在包括两种，一种是血清生化筛查，通过妈妈血AFP、HCG、雌三醇水平...
赵晓东│北京医院
2019/09/10 收听(69776)
"唐氏筛查21三体高风险属于遗传基因方面的问题，又称先天性愚型。是由于常染色体畸变，导致出生缺陷性疾病。宝宝在出生后表现有智力障碍、体格发育落后，或有特殊面容多数伴发畸形。唐氏...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/27 收听(49662)
01:37
唐氏筛查18三体高风险为通过血清生化指标筛查，发现胎儿有染色体异常的风险，需进行进一步产前诊断，明确是否真正存在染色体异常。怀孕16-18周，预产期年龄在35周岁以下女性...
毛滢│北京医院
2021/07/13 播放（99204）
"唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因发育异常。在宝宝出生之后会有唐氏儿的面容，表现出智力低下，不能够正常的生活。18三体综合征是通过抽...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/20 收听(97334)
"唐筛21三体高风险，首先唐筛是什么检查？唐筛是在停经16-20周之间抽孕妇的血，检测宝宝胎儿染色体异常和开放性神经管缺陷的检查。唐筛是初筛，检出率是60%-70%。如果唐筛是...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/28 收听(412)
"唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。出现21三体高风险或者临界风险，都需要进一步行产前诊断。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/30 收听(21268)
"唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险、低风险，高风险是指比值在1:380之内，如果低风险就是大于1:1000，在...
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/15 收听(83144)
"21三体高风险引起的原因最主要的要看是选择的普通唐氏筛查，还是进行了无创DNA，甚至是进行了羊水穿刺直接检查胎儿的染色体，如果从单纯的唐氏综合征的筛查检查来看，由于它是将母体...
程娇影│中日友好医院
2020/04/21 收听(44544)
胎儿21三体高风险，指的是唐氏综合征的发生风险较高。唐氏综合征是临床较为常见的一种染色体异常，其临床表现是出生的胎儿眼距较宽、颈后脂肪层较厚、鼻梁塌陷，这样的孩子长大以后会出现...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(17630)
21三体综合征又叫做唐氏综合症或者先天愚型，标准型唐氏综合征患者的21对染色体比正常人多了一条，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中的妊娠相关血...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/28 收听(16852)
一般在妊娠16-18周要进行唐氏综合征的血清生化学的筛查，主要检测的是21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标是游离紫杉醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激...
毛滢│北京医院
2019/09/29 收听(20248)
"21三体高风险是指宝宝发生21三体综合征的风险明显增高，也就是发生唐氏综合征的发病风险明显增高。21三体综合征也叫做唐氏综合征，是一种比较常见的由于染色体异常造成的遗传性疾病...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/07/27 收听(46804)
"21三体高风险人群包括女性生育年龄大于35岁，特别是大于40岁者；夫妻双方或一方有染色体异常的；曾经生育过染色体异常胎儿的；有习惯性流产史、不明原因死胎史的孕妇。21三体又称...
邹娜│九江市妇幼保健院
2019/04/09 收听(94568)
