21三体高风险怎么检验

2020-04-21 17:04

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21三体高风险引起的原因最主要的要看是选择的普通唐氏筛查,还是进行了无创DNA,甚至是进行了羊水穿刺直接检查胎儿的染色体,如果从单纯的唐氏综合征的筛查检查来看,由于它是将母体血液进行相应的指标测定,根据这些结果的测算对比相应的大数据库里相同的年龄、相同的孕周,妇女的数值进行综合性判断,因此如果进行普通的唐氏筛查,对于唐氏综合征也就是21三体的高危风险预测可能准确性并不会特别高,在这种情况下建议进行下一步的产前诊断。
下一步的产前诊断一般有两种方式:
一、无创DNA检测从母体血液中抽取血液进行胎儿染色体分离和鉴定,这样的一种无创DNA检测,对21三体综合征的敏感性和准确性能够达到将近99%,如果经过无创DNA的检测,发现仍为21三体的高风险,则意味着胎儿患病的比例会大大的增加;
二、在无创DNA检测基础之上,需要进行下一步的产前诊断,也就是确认进行羊水的穿刺,从羊水里面培养胎儿的染色体,最终达到明确诊断的目的。

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