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"普通唐筛就是普通的唐氏筛查,而无创唐筛又称无创DNA,这两者都是产前筛查,它们的目的都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险,但是这两者也是有很大区别,具体如下:第一、检测的范...
张露│山东省立医院
2023/04/02 收听(94904)
"唐氏儿在出生时有特殊容貌,和普通婴儿长相有区别,表现为眼距增宽、鼻骨塌陷、眼裂较小、双耳位置比较低、颈后增宽、手掌为通贯掌等。当发现婴儿有特殊面容时,应检查新生儿染色体,以排...
邹娜│九江市妇幼保健院
2023/03/11 收听(29156)
"唐筛检查一般分早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛一般适用于怀孕10-14周,中期唐筛一般在怀孕15-21周之间做。唐筛主要通过抽取孕妇外周血对胚胎进行检查,判断是否有染色体方面的异...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2023/12/23 收听(26274)
"无创DNA和唐筛都是孕期筛查胎儿是否患有先天性、遗传性疾病的手段,这两者目标是相同的,但是有很大的区别:1、筛查的方法不完全一样,唐氏筛查是空腹充血,重点是检测母体外周血液中...
张露│山东省立医院
2023/03/12 收听(11200)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查,主要的筛查指标包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。这三项指标如果在正常的范围内称为低风险,...
毛滢│北京医院
2023/01/03 收听(15296)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题,有可能父亲或者母亲有遗传基因,导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中,也有可能是受精卵形成之后,会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/30 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征,是人类最早认识、最为常见的染色体畸变,宝宝在出生的时候有明显的特殊面容,表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜,可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/07/24 收听(15876)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿,唐氏综合征又称21三体综合征,是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体,如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2023/04/18 收听(42714)
"唐氏儿也就是21三体综合征,也叫唐氏综合征,还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2023/04/20 收听(11046)
唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型,是一种21-三体综合征,属于染色体畸变所导致的一种染色体疾病。导致孩子唐氏综合征的原因,主要有以下几个方面: 1、遗传...
肖娟│北京协和医院
2023/08/08 播放(30380)
"唐氏儿也叫21三体综合征,又称为是先天愚型患儿,因其有智力的低下,舌头常伸出口外,本病是最常见的染色体病,发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓,...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2023/08/24 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿,它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷,这样的孩子可以存活较长时间,但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2023/08/12 收听(83690)
无创DNA简称无创,是孕期筛查胎儿染色体畸形的重要方法。但是这种检测只是一种筛查性质的检查,所给出的是风险概率,也就是能够筛查出胎儿患有染色体疾病是高风险,还是低风险。即使无创...
张露│山东省立医院
2023/09/07 收听(58264)
唐氏就是唐氏综合征,唐氏综合征是一种染色体异常性疾病,又叫先天愚型或者21-三体综合征,是由21号染色体异常引起的一种疾病。患有唐氏综合症的患儿被称为唐氏儿,又叫唐氏宝宝。这样...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/01/01 收听(35882)
唐氏儿的模样看起来不太美观,而且患儿的长相都相似。头比正常的小孩略小,两只眼睛之间的距离较宽,眼裂偏小,吊眼稍,眼球爱斜视,鼻子扁平,嘴巴是微微张开的,舌头常吐在外边,耳朵长的...
李梅│哈尔滨市儿童医院
2023/09/15 收听(48552)
"什么是唐氏综合征?唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐,他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点,比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/06/09 收听(91158)
"唐氏宝宝是是指罹患唐氏综合征的婴儿,唐氏综合征又叫21-三体综合征,是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。唐氏综合征在活产婴儿中发生率约为1/800,占小儿染色体疾病的7...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/06/05 收听(60752)
"唐氏儿又叫先天性愚型儿,临床特征与正常人有明显差异,其特征为双眼皮比较厚,眼睛之间的距离会更宽,眼裂斜向外上、鼻梁塌平,舌头经常从嘴里伸出伴随着流口水现象,耳位也比较低,手掌...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2023/10/20 收听(15112)
"唐氏综合征,又叫先天愚型,指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条,就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体,每一对是2条,一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/04/14 收听(48690)