新生儿听力基因筛查异常怎么回事

2023-12-11 21:34

病情描述:

新生儿听力基因筛查异常怎么回事

周小凤
周小凤副主任医师首都医科大学宣武医院

擅长: 儿童呼吸系统急慢性感染如小儿支气管炎,以及儿童消化不...

已帮助99121

如果宝宝听力基因筛查异常,说明宝宝携带着耳聋的基因,耳聋是隐性的发病,也就是会遗传下一代。后代有发病的可能,注意检查宝宝听力的情况。一般是宝宝从母亲或者父亲的一方遗传过来,自身并不一定发病,但是如果他的配偶也携带耳聋的基因,他的后代可能会发生耳聋的情况,所以要及时的测量孩子的听力。

咨询入口

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved