唐筛低风险有必要做无创dna吗

2023-03-12 03:04

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唐氏筛查是指在妊娠16-18周,通过抽取母体的外周血,进行胎儿染色体异常的血清学筛查,主要的筛查项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查结果是低风险,不建议做无创DNA检测。无创DNA是指母体外周血中胎儿DNA的检测,通过在母体的外周血中检测胎儿的DNA,了解胎儿是否有染色体异常的风险,这是一个筛查项目,并不是诊断项目。如果怀疑胎儿染色体异常或者唐氏筛查高风险,羊水穿刺染色体核型分析是最准确的结果。如果没有做唐氏筛查,可以予以无创DNA进行初步的筛查。如果筛查是高风险,仍然要做羊水穿刺的诊断。

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