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"NT检查一般是怀孕11-13周加6天到医院做的B超检测，通过看胎儿颈后透明带厚度，来判断早期胚胎是否有染色体异常的一个初步筛查。NT检查胚胎比较小，有可能是未检测到出现异常情...
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2023/07/27 收听(97390)
02:24
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估，唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些生化指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的...
王德刚│中山市博爱医院
2023/07/31 播放（63922）
"唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，来检测母体血清中绒毛膜促性腺激素、游离紫杉醇和甲型胎儿蛋白的浓度，并且通过结合孕妇...
程娇影│中日友好医院
2023/12/12 收听(17692)
02:15
出现唐筛高风险，应注意观察孕妇本身有无1型糖尿病、胰岛素依赖性糖尿病以及是否抽烟等，若除去这些因素，还是唐筛高风险结果，建议做产前诊断。产前诊断较常用的方法是羊水穿刺，即...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/26 播放（57844）
"在妊娠16-18周，要常规进行胎儿染色体异常的血清学筛查，也就是唐氏综合征的筛查，筛查项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果筛查结果是高风险，18三体...
毛滢│北京医院
2023/06/06 收听(33646)
"唐筛21三体高风险1:3太高危了，1:3的意义是得到的唐筛风险值3个里边就有1个是唐氏儿，几率太高了，是1\/3的几率。如果是得到这样的结果，必须要做羊水穿刺来确诊胎儿到底是...
周丹│北京医院
2023/10/02 收听(38314)
"一般在妊娠16-18周之间，进行唐氏综合征血清生化学指标的筛查，唐氏综合征的筛查指标一般是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的筛查，通过几项生化学指标来进行判定...
毛滢│北京医院
2023/04/10 收听(80052)
02:00
唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，简单来说是在中孕期15-20周，通过抽血查妈妈体内几种激素的水平，再结合孕妇年龄、体重、孕周得出胎儿患某些先天性疾病的危险系数。这种筛查的...
白云│北京积水潭医院
2023/12/06 播放（54344）
"唐筛高风险怎么处理？唐氏筛查一般在16-18周抽血，抽母体的外周血，根据血化验的值来判断得唐氏儿、18三体、21三体和开放性脊柱裂的风险，它只是风险的预测，并不是完全就能诊断...
周丹│北京医院
2023/07/01 收听(74670)
01:22
唐筛高风险最大的可能是唐筛假阳性，也有可能是胎儿确实存在染色体的问题。 1、假阳性：血清学唐氏筛查正常阳性率在5%左右，是唐筛实验原理决定的。即所有做筛查的孕...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/11/13 播放（47496）
唐筛检查的结果提示高风险，就是指宝宝患有唐氏综合征的风险比较高。实际上通过唐氏筛查，检查出来高风险的宝宝，都要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺的检查，确定宝宝患有唐氏综合征的几...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/12/10 收听(54208)
"NT与唐氏筛查都非常重要，是两种不同的检查手段，具体如下：一、NT是在孕早期进行超声检查，通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度，来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关...
单莉莉│北部战区总医院
2023/04/14 收听(37872)
"唐筛又称唐氏筛查，指在孕期通过抽血检测，判断胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。如果唐筛肌酸的风险值大于标准值，就要诊断为高风险。对于唐筛高风险要引起重视，说明胎儿患有相关先天性...
张露│山东省立医院
2023/09/13 收听(10024)
"孕期出现唐筛高风险的原因有很多，大多数是由于精子和卵子的质量不好，导致胎儿的染色体异常或出现病变，并且胎儿出现此类病症可能与孕妇怀孕的年龄有很大的关系，女性怀孕的年纪越大，宝...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/11/28 收听(34700)
"唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，它的检出率是60%-70%，它并不是确诊。开放式神经管缺陷怎么确诊？它是...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/06/29 收听(48466)
"当唐氏筛查结果出现高风险的时候，孕妇也不用过于担心，因为唐氏筛查的筛查率仅为60%左右。所以当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查，大多...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/07/18 收听(93920)
"唐氏筛查有一项高风险，这种情况不需要过于紧张，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果确定有风险，还应该做进一步的检查。可以做无创DNA，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕...
王建英│宿迁市人民医院
2023/11/29 收听(38552)
唐筛是唐氏筛查的简称，主要是筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险，其中开放性神经管缺陷又称NTD。如果唐筛提示NTD为高风险，说明胎儿患有神...
张露│山东省立医院
2023/02/05 收听(29862)
"早期唐氏筛查高风险，证明患者的胎儿患有21三体、18三体等疾病的可能性非常大，患者一定要引起重视。建议在后期的筛查当中，需要检查无创基因、羊水穿刺，进行进一步的确认。无创基因...
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2023/12/22 收听(40580)
做唐氏筛查高风险，这种情况也不要过于的紧张，唐氏筛查准确几率只能达到65%，出现高风险的时候，还需要做进一步的检查，可以做一下无创DNA，这种准确率能够达到99%。如果做无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2023/02/25 收听(21700)
