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"小儿赖氏综合征是急性进行性脑病，又名脑病，伴内脏脂肪变性、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性、急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/12/11 收听(40264)
"赖氏综合征也叫做瑞氏综合征，早期的时候可出现上呼吸道感染的症状以及消化道症状，随着病情加重可以出现性格改变、意识模糊、昏迷，严重者可以出现呼吸骤停甚至死亡。发病初期的时候孩子...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/01/26 收听(16706)
"赖利-戴综合征是一种与常色染色体相关的遗传病。它主要的临床表现：第一、出生以后就出现感觉和交感神经功能丧失，并且智能低下，有时正常。进展比较缓慢，没有性别差异，在儿童期生长缓...
孙广斌│阳谷县人民医院
2023/04/09 收听(26672)
"美尼尔氏病是一种特发性的内耳疾病，曾经叫美尼尔病，是1861年由法国一个叫梅尼埃的大夫提出的。它的主要病理改变是膜迷路的积水，对于患者来说，他的感觉就是旋转性的眩晕，波动性的...
顾湘│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/21 收听(55032)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷性的疾病，又称为先天愚型，主要就是由于亲代之一的生殖细胞在解除分裂形成配子的时候，受精卵在有丝分裂21号染色体不能分离，由于单体型的患儿，大多不能存...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2023/10/22 收听(99806)
02:21
美尼尔氏综合征，也叫梅尼埃综合征，在日常生活中要注意以下几点： 1、低盐饮食：饮食尽量清淡，切忌重口味，因为过量的食盐、高钠饮食，有可能导致迷路水肿，导致经久...
李书剑│河南省人民医院
2023/04/13 播放（28973）
"美尼尔氏综合征临床叫梅尼埃病，是内耳膜迷路积水为主要病理特征的，耳朵引起的眩晕疾病。病人常常是有反复发作性眩晕，伴有波动性的听力下降，伴有耳鸣和耳闷胀感，眩晕可以二十分钟到几...
宋海涛│北京医院
2023/04/23 收听(89376)
"美尼尔氏综合征是在1861年有一个法国人美尼尔首先报道。至今它具体的发病原因还是不了解。基本的变化是内耳中的淋巴液叫内淋巴液，这种液体产生出来，然后到内淋巴囊的部位逐渐被吸收...
邓邦鱼│苏州市立医院
2023/12/28 收听(73926)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/04/14 收听(48690)
"美尼尔氏综合征也称之为梅尼埃病，其具体的发病原因目前尚不明确，通常认为是与膜迷路积水以及病毒感染等原因有关。本病发作时会有明显的天旋地转感，并且持续时间较长，可以从数小时持续...
张磊│济南市中西医结合医院
2023/12/12 收听(68186)
马凡氏综合征又称马方综合征，是一种遗传性的结缔组织疾病。是常染色体显性遗传，患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显会超出常人。不仅如此，还会伴有心血管系统异常，特...
朱航│中国人民解放军总医院
2023/01/20 收听(42224)
01:58
唐氏综合征实际上是比较常见的染色体疾病，因为其存活率相对比较高，所以常常被认知。唐氏综合征又叫做21-三体综合征或者先天愚型。 其发病的原因主要是由于生殖细胞...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/12/27 播放（26051）
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/06/09 收听(91158)
01:32
唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（37465）
01:55
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，在医学上也把它称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/04/01 播放（79266）
"唐氏综合征是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是由于基因突变引起，患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最高的出生缺陷病之一。患儿...
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2023/07/16 收听(37316)
"唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病，是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有...
刘玉杰│朝阳市第二医院
2023/01/25 收听(13282)
"唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法，可以...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2023/09/18 收听(26610)
01:51
刘爱华│北京医院
2023/09/04 播放（41710）
01:50
马凡氏综合征是一种结缔组织病，影响全身，主要影响眼部、心血管系统和骨骼、肌肉。患者有典型的外貌特征，由于骨骼、肌肉的原因，通常是长头畸形、面容瘦长、眼球下陷。
邢华│首都医科大学宣武医院
2023/09/12 播放（44979）
