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脊柱裂主要是通过胎儿期高分辨率的超声检查来发现，无创DNA检查主要是通过孕妇外周血中的游离DNA，来检测胎儿是否患有13-三体综合征、18-三体综合征以及21-三体综合征...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/10/26 播放（43312）
01:43
对于脑瘫的早期诊断，无创DNA检查没有诊断意义，在临床上不用做这种诊断，也不是诊断脑瘫的依据。 脑瘫一般主要通过临床表现进行诊断，必要时结合电生理检查和影像学...
吕洋│海南省妇女儿童医学中心
2023/01/28 播放（60390）
"无创DNA检查是通过孕妇血浆中，胎儿来源的游离DNA，检测胎儿的染色体是否异常的一项检查技术。其可对应查21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合症的风险，检测率对...
冯强│中山市博爱医院
2023/03/30 收听(13012)
01:49
吃药导致的胎儿畸形通过无创DNA检查不出来，因为在临床上，无创DNA主要是检查是否有21-三体、18-三体以及13-三体等，针对唐氏筛查出现高风险以后的一个最后诊断。所以...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2023/10/16 播放（39122）
"怀孕的时候，可以查出脊柱裂，但是有时间的问题，在头1-2个月没有办法进行检测，一般检测的时间都是在四个月或者五个月进行四维检查的时候，可以基本上明确。在之前可以通过普通的B超...
高亦深│威海市中心医院
2023/10/09 收听(95682)
"NT并不能检查出脊柱裂，NT作用主要适用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估，而且大约是在胎儿11周左右出现，发育到14周的时候，就会被淋巴系统所吸收，变成另一种东西，因此从时间上...
高亦深│威海市中心医院
2023/01/29 收听(46080)
"四维是可以检查出脊柱裂的，但是也一定要注意脊柱裂，分为显性和隐性，而且这里边也分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出型和脊髓膨出型。对于显性脊柱裂或者脊髓脊膜膨出型，一般都能够检测出来，...
高亦深│威海市中心医院
2023/07/20 收听(27790)
"孕妇在怀孕期间可以通过产前检查发现脊柱裂，怀孕14-19周的时候行唐氏筛查，抽取女性的血液进行染色体检查，看染色体是否正常，可以筛查出高风险的脊柱裂；也可以通过羊水穿刺，在孕...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2023/05/08 收听(57982)
01:28
无创DNA不能筛查脑瘫。无创DNA检查是筛查项目，筛查13-三体、21-三体，以及18-三体，这三对染色体的异常。而脑瘫是新生儿出生后四肢活动受限，大部分智力异常，一般与...
吴栋才│海南省人民医院
2023/10/19 播放（88934）
"做无创DNA不可以检查出是否有脑瘫，无创DNA是检查是否有先天性遗传基因方面的问题。无创DNA通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估宝宝是否是唐氏儿，所谓的...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/30 收听(49656)
"脊柱裂B超是能够检测出来的，但是也仅仅限于显性的脊柱裂，或者是有明显的膨出和突出的脊柱裂，而对于某些隐性脊柱裂、不典型脊柱裂，B超也是没有办法完全诊断的，这些往往是发展的过程...
高亦深│威海市中心医院
2023/09/05 收听(99254)
"四维彩超检查出的脊柱裂，一般情况下都是准确的。因为四维彩超相比于平常普通的彩超，是更加准确的，而且可以描述形态学上的变化，部分时候也可以看到内部骨质的改变。对于显性脊柱裂和有...
高亦深│威海市中心医院
2023/12/14 收听(32234)
02:05
随着现代超声影像诊断技术和设备进步，大部分脊柱裂在产前超声过程中能够被发现，特别是比较明显的脊柱裂，合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂，通常在围孕期保健和产前筛查过程中，都能够有效...
范存刚│北京大学人民医院
2023/07/20 播放（42390）
"唐筛能够检测出脊柱裂，但是结果只是一个范围，也是一个大概的程度，具体诊断脊柱裂需要合并其他各项检查共同诊断，而且与之前的用药、病史息息相关。脊柱裂目前的高危因素包括：第一个，...
高亦深│威海市中心医院
2023/12/14 收听(49860)
01:02
无创DNA是通过利用高通量测序技术，对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析，即生物信息分析，最终可实现对胎儿的染色体非整倍体患病风险进行评估，所以无创DNA是检测胎儿的...
李聪敏│河南省人民医院
2023/12/25 播放（37853）
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，...
马玲│武汉大学中南医院
2023/12/19 收听(49758)
01:55
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，甚至性染色体异常，都可以通过无创DNA检测。无创DNA主要强调的是无...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/07/02 播放（96370）
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2023/08/18 收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/10/15 收听(86746)
02:02
2、胎儿游离DNA的浓度过低；
3、母体过于肥胖；
4、母体的自身游离DNA浓度过高，导致胎儿游离DNA的比例相对下降；
5、据统计核型异常胎儿的...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/03/10 播放（77928）
