怀唐氏儿的孕妇没有什么特殊的表现，没有什么特殊的改变，是感知不到的，所以才要筛查，最后再诊断。唐筛是人人都要做的，如果有征兆谁都不知道，只有通过一步一步的检查才能确定。
先筛查，空腹抽血做唐筛，然后测高风险还是低风险。如果是高风险，再进一步的诊断，去做羊水穿刺，做胎儿染色体核心分析，最终得出结论是还是不是。所以唐氏胎儿在母亲的体内没有什么特殊性，尤其对于母体有什么特殊改变，从外观上看不出来。而且孕妇本人自己也不会有什么特殊的变化，所以唐筛每个孕妇都要做。
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唐氏儿在母体里没有明确的征兆，但是有70%唐氏儿都在孕妇怀孕早期发生过流产，所以有流产现象的人就有可能怀有唐氏儿。孕早期出现阴道出血、腹痛就是先兆流产的表现，这些先兆流产...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/07/04 播放（73374）
"唐氏胎儿在母亲的体内没有特别明显的征兆，不会使孕妇出现腹痛、阴道出血等非常明显的异常，只能通过孕期进行唐氏筛查等排畸检查发现，但是唐氏筛查的准确率也并不是100%的，有一部分...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/03/04 收听(55106)
01:20
唐氏胎儿在母体内多无特异性症状，通常难以通过自觉症状发现唐氏胎儿。早期可通过唐氏风险筛查，即唐筛，或无创DNA检查明确诊断。 唐氏儿为第21号染色体多了1条，...
陈哲│北京大学人民医院
2023/10/09 播放（67790）
"唐氏儿是染色体基因引起的问题，从症状上是不容易区分的，只有通过抽血检查才可以确定。可以在怀孕14-16周时做唐氏筛查，抽取孕妇的血清，根据孕妇的体重、孕周来综合分析、判断，胎...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/12 收听(17124)
"唐氏胎儿是一种染色体畸形，可能有眼距增宽或者合并有心脏畸形，胎动方面没有特别异常的表现，跟平时的胎儿没有什么太大差别。正常胎儿胎动也是千差万别的，有些小孩可能好动就动的比较多...
周淑娟│枣庄矿业集团中心医院
2023/06/20 收听(38786)
"胎儿室间隔缺损这属于是先天性发育不良的表现，这不是唐氏儿的表现。唐氏儿属于是遗传基因方面的问题，有可能是母亲或者父亲的基因方面有突变，导致胎儿发育不好。唐氏儿属于是智力低下、...
王建英│宿迁市人民医院
2023/01/18 收听(26812)
01:45
唐氏胎儿在早孕和中孕阶段，一般和相应的孕周相符，并不存在着比正常孕周偏小的情况。因为唐氏儿在初期的发育中，并不落后于正常胎儿。 大部分唐氏儿在早孕、中孕阶段，...
高珊│中日友好医院
2023/07/26 播放（45535）
01:56
唐氏儿了解的不是胎心特点，而是了解唐氏儿有潜在的特征性表现，比如早期NT测量唐氏儿，数值会增加，或者出现鼻骨缺失，或者有先天性心脏病的可能，胎心过慢或过快。唐氏儿并没有独...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/24 播放（28061）
"唐氏胎儿的胎心特点和正常的胎儿没有什么区别，一般胎心率在正常范围之内，除非胎儿发生缺血、缺氧，胎心率就会发生异常的减慢。唐氏综合征的胎儿在怀孕期间表现为开始胎动出现得比较晚，...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/04/16 收听(91424)
"唐氏宝宝会有下列症状，头比较小、眼角上挑，朵的位置比较低，颈部会堆积比较多的皮肤，手掌会又短又宽，面部也会出现扁平的现象，而且出生以后生长发育特别迟缓，身材比较矮小，并且有各...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2023/10/25 收听(95054)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/30 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/07/24 收听(15876)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2023/04/18 收听(42714)
01:47
唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色体疾病。导致孩子唐氏综合征的原因，主要有以下几个方面： 1、遗传...
肖娟│北京协和医院
2023/08/08 播放（30380）
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2023/04/20 收听(11046)
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2023/08/24 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2023/08/12 收听(83690)
02:02
唐氏儿可能会偏小几周。唐氏儿在宫内可能出现发育异常，比如胎儿偏小、生长发育受限，均为可能出现的情况，但并不是所有胎儿偏小或小几周即代表是唐氏儿。如果确实怀有唐氏儿，孕期可...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/01/05 播放（57562）
"胎儿头大腿短不一定是唐氏儿，因为胎儿的这个特征不符合唐氏儿的表现，唐氏儿的特征是眼距增宽、鼻梁矮、爱吐舌头，手掌为贯通掌，唐氏儿的面部特征比较明显。但明确是不是唐氏儿，不能光...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/12/24 收听(47692)
"唐氏胎儿就是21三体胎儿，这种小孩在胎心上与正常胎儿没有区别，主要是通过唐筛以及羊穿确诊，有时也通过B超等染色体异常的软指标发现。一般要通过孕11-13周B超NT值、生化唐筛...
赵晓东│北京医院
2023/11/18 收听(94256)
