重症肌无力的主要原因是人体内免疫异常，导致体液内产生抗乙酰胆碱酯酶的抗体，这些抗体会阻碍神经肌肉的正常冲动的传导，会导致眼肌运动无力。通常的表现可能是眼睑眨动没有力气，表现出上睑下垂，一般表现为晨起暮重，也就是早上轻点，晚上重点。
重症肌无力的治疗主要是免疫疗法，要做化验查一下体内的抗乙酰胆碱酯酶抗体，拍胸片看看有没有胸腺瘤。如果有胸腺瘤，建议做手术。目前治疗是使用新斯的明等抑制剂，来对抗乙酰胆碱酯酶的抗体。
手机浏览
分享:
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30 播放（84788）
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19 播放（76856）
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易...
孙广斌│阳谷县人民医院
2023/01/13 收听(51016)
01:42
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2023/04/17 播放（76378）
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2023/11/24 收听(68320)
重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处自身免疫性疾病，也是一种获得性钙离子通道病。其病理改变特点是突触后膜的免疫复合物沉积，并伴有突触后膜的破坏和乙酰胆碱受体的减少。主要临床特点为...
陈葵│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/09/12 收听(73778)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，神经肌肉接头是运动神经元的末梢与肌肉纤维膜连接的部分，肌肉之所以可以收到神经给信号是因为有一种叫做乙酰胆碱的神经递质，当患有重症...
李颖│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/21 收听(98498)
"重症肌无力一般考虑是两种原因，第一种原因是由于先天因素引起的，这种情况比较少见；第二种原因是由于自身免疫因素引起的，是主要的临床症状类型。目前这种疾病的发病机制还不明确，一般...
齐英斌│吉林省人民医院
2023/02/11 收听(62304)
"什么是重症肌无力，重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能...
黄世昌│北京大学第一医院
2023/07/19 收听(12596)
02:05
重症肌无力属神经系统自体免疫性疾病，指免疫攻击发生于神经肌肉接头部位，导致神经肌肉接头受体受到病理性攻击，产生神经肌肉传导功能障碍，引起以全身肌肉疲乏、无力为主要表现的疾...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2023/07/11 播放（57312）
"出现重症肌无力会严重影响身体肌肉的正常功能，从而引起一系列症状，具体如下：1、提上肌无力会出现睁眼无力，也会出现一侧或者双侧眼裂变小，严重情况下会出现完全睑下垂，影响到正常视...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2023/11/04 收听(72766)
